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水处理工程师
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原料难溶,怎么办?
原料药 水溶性不好,但是要做成水溶性固体制剂(做成制剂加水后成混悬液也),现在已经考虑用 聚乙二醇6000 制成固体分散体,但是固化效果不好,难以粉碎成粉末,而且 聚乙二醇 量太大,超过我的处方量,加到原料药:聚乙二醇1:12时助溶效果都不是很好;还试过β-环糊精,效果也不是很好,不知各位同仁有何好的建议,请指点一二。
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荧光定量pcr的ct值偏高如何解决?
组织用Trizol法提取总RNA浓度、纯度都很好,但逆转录后跑PCR,CT值偏高,内参的在22-27之间,目的基因在30-36之间,不知道是怎么回事,如何来解决,求赐教。我用的Takara的 试剂盒 。
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#荧光定量
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一种化工废料,这是什么东西?
如图,有点醇味,有粘度,融水不变色,和水一样的颜色!
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测挥发油的mic可以用什么溶剂稀释?或者是否可以乳化,乳化后会不会挥发?用什么方法测mic?
挥发油 易挥发,且不溶于水,用一般的溶剂( 乙醇 ),会影响抑菌效果。用什么溶剂合适?或者是否可以乳化,乳化后会不会挥发?看文献有用 二甲基亚砜 稀释,不知是否可行?
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大家一天的工作时间是多少?
想了解下各位每天在实验室的工作时间大概都是多长啊,有超过12个小时的么?我是药化相关的,每天13小时,一周工作六天
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细胞需要做转染,所以不知道我们血清饥饿让他们处于相同的细胞周期,是在转染前24h呢?
在做细胞周期检测,细胞需要做转染,所以不知道我们血清饥饿让他们处于相同的细胞周期,是在转染前24h呢?还是在转染后检测前24h?希望高人指导谢谢哦
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#细胞周期
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怎样推迟液相的出峰时间?
做一 中间体 ,但是在液相测量时,出峰时间很早,1.4min就出峰了,所以液相高手指点,怎么才能推迟出峰时间呢?
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已知一个基坑,怎么判定基坑支护弯矩在什么范围内?
可以看到一个基坑,知道土层和深度,和支护手段,可以说出支护结构弯矩一般在哪个范围中,数量级不错?
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压力容器 静压力 试验 变形量?
泵体在静水压试验时 会产生变形,泄压后也会有残余变形量存在,这是考核承压件一个承压强度和刚度的直接指标,哪位朋友这方面的标准和资料推荐下?有 压力容器 的这方面资料和标准也可以推荐下,可以借鉴
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公路工程中地基容许承载力的确定问题?
在公路设计中,遇到挡土墙及涵洞、通道问题时,不可避免的要确定地基容许承载力问题,怎么确定公路工程中地基容许承载力?
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ChIP?
从没接触过ChIP…很想知道transcriptional factor知道之后,怎么去设计引物…
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羟基酸与醇缩合成酯时,如何减少双分子缩合?
羟基酸与醇缩合成酯时,羟基酸易双分子缩合,如何减少双分子缩合?
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求助催化选择加氢模型反应?
请教大家一个问题:有无这样的催化选择性加氢反应,同时符合如下条件:(1)室温下进行,最高不超过50度;(2)常压下进行;(3)在碱性条件下,譬如 氨水 存在下,有利于催化。我们现在寻找这样的一个模型反应
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溶出曲线的取样时间点是如何选择的?
请问一下,大家对于缓释制剂,溶出曲线的取样时间点是如何选择的?谢谢啦
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糖上的羰基与伯胺不容易生成亚胺嘛?会有很多其他的副反应嘛?
如题,糖有很多的羟基,会不会影响这个反应呢?
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制冷剂用什么泵输送?
比如 R22 R32 R23 R125应该用什么类型的泵来输送呢
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E+H 荧光法溶解氧分析仪?
污水处理曝气池 溶解氧检测仪 长期测量值接近为“0”,分析仪为E+H,测量方式为荧光法。由于曝气时间、风量大小正常应根据溶解氧DO进行调节,而每次和手动分析仪取样比对也相差不大。但分析仪连续测量一段时间后示值就会慢慢下降直至“0”。在 空气 中标定也基本正常。由于溶解氧量和温度、海拨、水中盐含量等有关,请各位分析下可能的原因和可行的措施。谢谢!
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硼含量的测定?
如何检测水中硼的含量?
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标准气体如何进行期间核查?
标准气 体如何进行期间核查??
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#标准气体
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催化装置系统平衡剂的筛分组成?
催化装置系统平衡剂筛分组成中:0-40um含量很少,是什么原因造成及如何进行调整?
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简介
职业:江西联合化工有限公司 - 水处理工程师
学校:济宁职业技术学院 - 化学系
地区:云南省
个人简介:
善良和谦虚是永远不应令人厌恶的两种品德。
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