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工艺专业主任
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不同厂家生产的PTMG的区别,特别是性能上的?
平时做 聚氨酯弹性体 产品,一直用的日本三菱的PTMG650/1000/2000,最近发现缺货,只有韩国PTG的有卖。大概查了下:发现韩国PTG生产的PTMG相比三菱的,宏观指标差距不大,微观上羟值变化范围更小,分子量分布更窄,应该体现在反应速度活性更高。但为啥三菱的PTMG价格却比其他的高很多,产销量也更大。请问三菱的PTMG有什么其他厂家没有的优点特点吗?
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离子液体做模板制备分子筛时怎么除去模板剂?
离子液体做模板制备 分子筛 时怎么除去模板剂?求推荐文章或者经验,谢谢
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气体分析法测试甲醛的限量?
GB/T 17657-2013 4.61中,气体分析法 测试 甲醛 的限量是多少啊?限量标准是什么???哪位大神能告知我下。。。万分感谢
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对硝基苯酚催化反应的动力学测试?
在做对 硝基苯酚 催化反应时,加入硼氢化钠和 催化剂 后,如果用磁子搅拌,放很久都没有反应,如果不搅拌的话,一会就反应完了,400nm处的紫外吸收峰下降,300nm发现新的波峰,有谁遇到过这种情况吗,怎么解释啊?真心求教
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黄芪甲苷含量测定?
黄芪甲苷 中样品的配制,用水饱和正 丁醇 提取四次,是不是意思第一次提取,然后把下层和水饱和正丁醇混合再提取,这样连续提取四次?之后把提取的水饱和正丁醇合并再用氨试液洗涤,然后是上层是水饱和正丁醇?弃去下层?求大神指教
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拉曼光谱分析求助?
金属含铁,镍,铬,锰,硅等元素,氧化后做拉曼 测试 ,发现有一个627cm左右的峰,目前猜测是 氧化铬 的峰,不知道对不对,主要没有找到相对应的文献?求拉曼分析大神啊告诉我这是什么物质的峰,含有元素可能有锰,铬,硅,氧,最好有参考文献,谢谢啊
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请问能否用高分辨质谱计算化合物的氘代比例?
请问能否用高分辨质谱来计算化合物的氘代比例,如果可以,计算方法是什么?多谢!
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关于钛酸四丁酯和钛酸异丙酯的鉴别,请高手指点!?
本人用 钛酸四丁酯 和 钛酸异丙酯 做钛源制备 光催化剂 ,水解干燥之后把两种物质水解后的粉末置于炉内,在氮气保护下400度煅烧,烧出来后一个是黑色,一个是灰色,可是我两种物质对不上号了,请高手鉴别哪个是钛酸四丁酯的产物,哪个是钛酸异丙酯的产物?有什么方法?
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#钛酸异丙酯
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急求,几道物化小题,马上要考研了!!?
RT,感激不尽啊,求大神!20151222_172953.jpg
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关于ziegler-natta催化剂的负载化?
找 聚烯烃 配位聚合的 催化剂 相关资料,在ziegler-natta, 茂金属 ,非茂金属等催化剂的负载化中,唯独找不到ziegler-natta催化剂的负载化研究的综述性质的文献,求助。。。
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过渡金属氧化物长在泡沫镍直接做工作电极?
TMO长在泡沫镍直接做工作电极,用 铜箔 夹着,溶液顺着泡沫镍向上跑,导致铜箔夹与溶液接触,造成短路怎么办?即使泡沫镍上端留长一点 电解液 还是顺着往上跑,接触电极夹,造成短路。而纯泡沫镍则不会出现溶液顺着往上跑的情况。
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固体酸催化剂制备?
求助各位朋友,我在制备固体酸 催化剂 磺化后??的过滤阶段??催化剂比较粘稠不容易过滤洗涤怎么办?可有什么解决办法?
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各位朋友 驻足看下以下原材料?
1. 聚酰亚胺 :涂料用及覆铜层压板用2. 聚酰胺酰亚胺 :涂料用??水性或者溶剂型3.有机硅改性聚酯:不粘涂料及耐温涂料4.有机硅改性环氧:耐温涂料以及防腐涂料5.拉伸性硅聚酯:对PI膜??PET膜附着力优异6.进口 氮化硼 :导热填料7.有机硅改性醇酸? ? 有机硅改性丙烯酸? ? 丙烯酸改性聚酯 以及金属不粘涂层这些东西大家有用到的吗?
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关于自由基聚合时链转移的问题。。。?
请问大家,为什么在自由基聚合时,为什么要达到一定的链长之后自由基开始发生链转移???比如我看到书上说 聚氯乙烯 在每增长740个单元就会向单体链转移一次,我想表达的意思是,同样是氯 乙烯 自由基,为什么它不在链每增长10个单元、50个单元,100个单元等等这样的情况下发生链转移,为什么要达到740个单元???
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汽车玻璃水,求各位大神,来个便宜的配方探讨?
实验室产品,主要是推荐一下合适的 表面活性剂
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关于XPS 分峰?
各位大侠,使用origin软件进行XPS分峰的时候,大家都是使用什么函数来进行的?高斯,洛伦兹?还是Voigt?还有,各个峰的半峰宽必须要相同的吗?
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Zn2+的配位数问题?
锌离子+H2O(或 邻菲罗啉 )+图片化合物 形成的配合物锌的配位数是几?N优先配位还是O优先配位? 若图片中的化合物的苯环上还有其他官能团,比如-OCH3,此时的O是否也参与配位?望大牛释疑,多谢!
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50纳米单分散二氧化硅?
请问50纳米单分散 二氧化硅 悬浮液是透明的还是乳白色的
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xps测量氧的问题?
xps可以测量出样品表面含有的氧到底是化合氧还是吸附氧吗?如何区分呢因为xps刻蚀的时候也是会把化合氧刻蚀掉的啊
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破乳剂筛选相关问题?
作为一位热能专业学生(今年大四才毕业),导师让我做煤 焦油 破乳剂筛选的实验,也是醉了。查了一些文献,但还有不少问题搞不懂,希望做过原油/煤焦油破乳剂相关实验的师兄予以帮助。(1)采用的样品油能放置多长时间不变质,(我指的是乳状液的稳定性,文献说时间越长,越不易脱水),瓶试法中提到使用期限不超过3天。(2)瓶试法,文献里实验,有的直接用样品,有的是重新配比,比如原油和水以1:1的比例混合配制含水率50%的原油乳状液(这里的原油里没有乳化水的存在吗?不应该含水率更高吗),是不是含水率过低,影响具塞量筒读数时,才需要重新配比?,那这个下限为多少。(3)瓶试法,文献里说要做3个平行样,那空白样需不需要做?假如我有A,B,C三种破乳剂,实验条件保持一样,那要做3组空白样吗?另破乳剂的浓度为多少合适,是不是与含水率有关,文献里20%含水率,浓度200mg/L,我想先用一个合适的浓度,以后的实验中再对浓度进行研究。
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简介
职业:江西名成科技发展有限公司 - 工艺专业主任
学校:济宁职业技术学院 - 生物与化学工程系
地区:广东省
个人简介:
让我们继续以此闻名:「这家代理商,花了大部分时间在改进它的理念,而不是在辩解它的正确性」。
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