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仪器设备
,
气相色谱相关问题?
甲醇出峰太快了吧?你把程序升温的起始温度设低一点,保持一段时间然后在上升到后面把dmf峰走出来。
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检出限有没有单位呀?
对应样品浓度,以及色谱条件,进样体积,
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求助测沥青软化点?
高软化点沥青,软化点200度,针人法可以
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化学学科
,
浓NaOH溶液中显深绿色的离子?
你所列举的几种元素在碱性条件下除锰外,好象没有呈绿色的化合物:锰的+6价化合物是绿色的mno4(2-)——如果在空气中焙烧,那锰是肯定会生成锰酸盐的;你可以尝试用硫酸酸化水洗液,那绿色应该消失,而变紫红色,即mno4(-),就可以证明是锰酸根离子导致的绿色。??2mno2 + 4naoh + o2 = 2na2mno4(绿) + 2h2o??3na2mno4 + 3h2so4 = 3na2so4 + mno2(s) + 2hmno4(紫) + 2h2o,
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工艺技术
,
铝硅合金阳极氧化?
已经做过al的阳极氧化腐蚀,现在做til了
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说・吧
,
写论文,遇到麻烦了?
在origin数据列表里多添加几个y轴,直接作图就好了,
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ORR材料容易析氢好不好?
1)析氢的理论电位(0v vs.rhe)比氧气还原(1.23v vs.rhe)低很多,你如果测试orr活性的话,没必要把电位扫到这么低。2)你说的容易析氢也得达到且超过理论的her电位吧,那么如果你想做orr催化剂都要在析氢电位下测 ... 恩恩,您说的对。我只是偶然扫的电势低了一点,就发现不同材料不一样,所以比较好奇,查了些文献,也没什么结果。 我想如果相对容易析氢的话,是不是不好?这样可以写到supporting information里,多少也算一个方面吧。还望赐教,
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请问关于质谱解析,谢谢!?
你这个说不通,感觉就是在凑数据。数据显示主峰m/z=211,我完全可以质疑你的物质是211而不是227?你可以先打个nmr,看看你的物质对不对,对的话再来解释ms的碎片,或者调整相关参数再测ms。
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化学学科
,
动态光散射测定粒径重复性不好,大家分析一下什么原因?
可能与样品有关系,样品容易团聚吧
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精细化工是新材料的重要组成部分???
定制类的精细化工属于新材料,比如液晶的单晶,led等的荧光物质
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化学学科
,
关于Cu的XPS分析?
这个是典型2价铜的峰形,您可以参考下这方面资料,这个数据一般不需要拟合等处理的 但是我的xrd检测出了金属cu的衍射峰,这样是不是就互相矛盾了
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工艺技术
,
Ni(OH)2的循环伏安(CV)曲线,没有氧化峰,只有还原峰?CV曲线几乎不变?
循环伏安的电位到了0.6 但是充放电只到了0.55 为什么这么设置啊 如果可以的话,充放电阳极电位稍微加大一些 因为从cv上来看,0.55v的时候阳极电流比阴极电荷(电流的积分)小不少 谢谢您的解答,我测试了,充放电时充不到0.6v。 另外,我想知道为什么我的cv没有氧化峰呢?并且随着电流密度增大,cv曲线的面积也没有太大变化,
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#循环伏安
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东大or大工or吉大?
吉大,老师人好,压力不大
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含氢硅油的工业生产?
硅油粘度小的话,反应釜出口加个滤布就可以了如果要求高点,可以用袋式过滤器 请问大侠,滤布规格是多少目的,会不会过滤不干净啊,如果用酸性白土作催化剂,同样也可用滤布过滤吗?
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化学学科
,
电化学阻抗高频区测试(无数据)?
你再试试 平行样 如果仍然还是这样 估计是频率问题?你多参考下与你相关体系的阻抗的参数怎么设置的 呵呵
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手套箱上的手套如何购买?
北京米开罗的1600一副手套,呵呵
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三维石墨烯示意图如何画?用什么画?急!!!?
首选3dmaxdmax
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仪器设备
,
解决挥发问题的软管?
不要用硅胶管咯,用其他稳定性好的管子
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化学学科
,
树脂做DSC,是采用固体还是液体?
固化参数不能通过dsc做吧??
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化学学科
,
SAPO-34和H/SAPO-34是一个东西吗?
没有特别注明时是一个东西,都是经过nh4no3交换后的h型sapo34。二者分散的级别不同,一般来说离子交换较浸渍法分散度要高一些,但离子交换仅针对某些金属如cu、fe等,不是所有的离子都能进行交换。相反,浸渍法就更为普遍适用,凡是能能溶解的金属盐均能进行浸渍,
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简介
职业:江西天佳生物工程股份有限公司 - 研发部主管
学校:聊城职业技术学院 - 化学化工学院
地区:海南省
个人简介:
把友谊限于两人范围之内的人,似乎把明智的友谊的安全感与爱的妒嫉和蠢举相混淆。
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