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电气(高压)
为什么液相出峰不平衡? 第一你是否进样量大,导致拖尾;其次你这个图谱显示是否没有把二个物质完全分离,查看更多
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蒸溶剂后期搅拌卡死? 换机械搅拌查看更多
交流阻抗 相位角? 波峰是指最大相位角,有一种解释是最大相位角接近90度说明钝化膜完整,越小则膜的完整性越不好,另外,最大相位角对应的频率向高频移动说明电化学反应加快查看更多
纽扣电池涂片的问题? 应该都可以的,这与你的材料和你添加的PVDF有关系吧,我们都是两边随便涂的,一般不怎么会掉下来 恩,可能PVDF 的量少了,质量百分比为5%,我在试试10%的。查看更多
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怎么解决钛白粉的沉降问题? 对钛白粉进行表面改性!查看更多
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反向悬浮聚合 聚丙烯酸钠 后处理? 你是怎么做的查看更多
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你们有没有做过玻璃片放在反应釜里面的反应? 水热法在载体基底上制备一维纳米材料,这样的反应数不胜数,楼主怎么会查不到???查看更多
求助:锂电池固体点解交流阻抗分析? 我做的电池的固体电解质,出现这种情况是不是很失败啊,我要的应该是离子电导,还望大侠解答一下,我刚开始做,对这些数据很不会分析... 阻塞电极的话,肯定要有尾巴的,尤其是在像你的最低频率这么低的情况下。否则说明你的导电以电子电导为主。建议你先给自己所制备的固体电解质终产物(块体也好、膜也好)做一下XRD,看看物相对不对,如果对且比较纯的话,这个体系建议就不要再做了查看更多
中国成功研发高能镍碳超级电容器? 神马东东?介绍成果的视频?查看更多
请问二氯甲烷和石蜡油的分离? 二者的沸点相差很大,蒸馏应该很好分离查看更多
旋转蒸发仪旋塞处忘了涂凡士林打不开了,怎么办? 放冰箱冻 或用热水煮??不过这要看运气的??应该涂真空硅脂才对,查看更多
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糖的分子量为1000多正常吗? 为何不可以?,查看更多
气相色谱有没有一个条件能够分析沸点在70-230℃之间的样品? 可以考虑使用不同极性的柱子串联使用,多阶段程序升温;实在不行,同时改下进样方式,试试柱头进样 我们现有的条件满足不了多色谱柱串联使用?,查看更多
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圆二色光谱的吸收问题? 你这是什么逻辑? 数据还没出来就着急解释?你确定你的物质和BSA能有反应吗?你的物质是内消旋还是外消旋的?BSA本身当然是做CD的经典。 有数据,就是看了数据有变化,我才不知道是我的另外的东西自己在CD谱中产生的变化,还是和蛋白质相互作用完产生的变化。另外我这个物质本身就没有手性,根本不存在消旋问题,查看更多
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原纸浸胶-苯丙乳液:如何改性,提高印刷适性? 你这是要做配方啊!查看更多
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红外、核磁、质谱? 我觉得这个查查资料完全可以解决。查看更多
锂电正极材料硅酸铁锂(Li2FeSiO4)测试? 1、建议先对材料做一个较长范围的CV扫描以确认材料的电化学活性和充放电电压平台,通过这个来确认你在做充放电测试的时候的电压范围; 2、如果已经确认了充放电的电压区间,而你仍然做不出容量;有两种可能: ? ? ... 测过XRD是纯相的,我觉得应该是导电性和电解液的问题,你是做过硅酸盐类的正极材料吗?查看更多
能不能根据锂离子电池的充放电曲线计算电池的电阻?? 是可以根据充放电曲线来计算的,但是需要需要自己对内阻有比较深入的了解查看更多
物模实验室时,含油饱和度怎么计算? 是初始含油饱和度还是水驱之后的?要是初始的,就先测出孔隙体积,然后饱和好水,再饱和油,根据驱出水的体积计算。 能再仔细点吧,以前不是学这个的,基本的好多东西也不懂,查看更多
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二氧化钛TiO2如何清洗?我用水浸泡以后发现没办法清洗,急需大神们解答啊? 直接买的二氧化钛,是粉末,我加了蒸馏水,发现都很浑浊,没办法分离,而且我抽滤抽不动... 我买的都是直接焙烧用了,没有洗过查看更多
简介
职业:江阴澄星实业集团有限公司 - 电气(高压)
学校:青岛飞洋职业技术学院 - 自动化
地区:青海省
个人简介:人类的全部历史都告诫有智慧的人,不要笃信时运,而应坚信思想。查看更多
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