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有大神帮忙看看这三个题目么?
新虫金币不多,求不嫌弃。。。QQ截图20131212223830.jpgQQ截图20131212223820.jpgQQ截图20131212223749.jpg
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自然硫提纯,去除杂质,石头,使硫磺纯净,用什么方法?[?
自然硫提纯,去除 杂质 ,石头,使 硫磺 纯净,用什么方法?Sample Text
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溶液与缓冲溶液的比例?
合成的东西本来就在水溶液里,PH=1,需要在PH=7.4的PBS缓冲溶液里做,请问溶液与缓冲溶液的比例怎么取?知情者,请告知,不甚感激!!
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重新制作汽水,杯具表示压力很大?
????????配料: 白砂糖 、 柠檬酸 、 小苏打 、纯净水 制作方法:白砂糖适量,柠檬酸、小苏打各一份(大拇指甲盖大小的一堆)加纯净水,立即盖上盖子,然后慢慢摇匀,可以看到杯具的盖子鼓了起来,表示压力很大。 ?? ?? ?? ??
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电解池?
本帖最后由 微微 于 2014-6-6 08:57 编辑 ???????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????? 电解 ??????所谓电解池,就是在有外加电源的情况下进行的,在溶液或熔融态下的氧化还原反应,下面就一 硫酸铜 为例,先看看理论 ???? 要电解 硫酸铜溶液 ,就要先看里面的离子,阳离子有铜离子,氢离子,阴离子有硫酸根离子,氢氧根离子 ???? 铜离子比氢离子先放电,又因为阳离子会在阴极聚集,所以阴极上会有铜单质。硫酸根离子是含氧根离子,所以氢氧根就会比它先放电,在阳极生成氧气。下面是实验演示 先配一些硫酸铜溶液 还要有直流电,电极要用惰性电极,我用的是 石墨电极 ,土豪可以用铂丝 然后开始电解红色的一端是正极,蓝色的是负极 对比,左边的碳棒上已经有铜析出 仔细看 上面油一样的东西是石墨电极上脱落下来的碳粉 ?????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????? ?? 电镀 由于以上实验,现在开始简易电镀 阴极连镀件,阳极连铜丝,电解液用硫酸铜 这是电镀后的样子,镀件上面有了一层铜 这是电镀后的样子,碳棒上的铜用纸擦不下来,但镀件上的铜使劲一擦就掉,应该是要加入盐类调整酸碱度 在废液排放前,进行中和,温度计指示52度 新手上路,请各位多多指教
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SO3的制备(原创)?
????看大家都想做点S03,发个贴来说下 ??最简单制SO3的方法就是硫酸加磷酐,再蒸馏。但是大家的硫酸都不多,所以这种办法就有一定的局限性。所以要以非硫酸制SO3 ?? 那么只就有SO2催化氧化的办法了 首先是SO2的来源 可以用硫酸加 亚硫酸盐 的方法,但是要消耗硫酸。?? 还可以用燃烧硫的方法,个人认为这个方法比较好。 还有煅烧 硫化物 ,硫酸盐的方法,还可以用瓶装SO2 然后就是 催化剂 了 书上的的实验一般用铂石棉做催化剂,我们搞不到 还要不就是V2O5,我们也好难搞到。其实Cr2O3,Fe2O3也可以做催化剂。Cr2O3要用重铬酸铵加热分解得到的海绵状的。Fe2O3要附着在石棉上。具体的做法是将石棉在氯化铁中浸透,在再氨水中浸透,再加热煅烧即可。如果你没Pt没V2O5没Cr2O3没Fe2O3你就白玩化学了 Pt的转化率在99%,温度在400-500左右 V2O5的转化率在90%左右,温度在450-550左右 Cr2O3的转化率在85%左右,温度同上 Fe2O3的转化率在60%左右,温度在600左右 仪器应该怎么选用,连接,大家应该都知道的 还有就是器具,药品一定要干燥 准备过完年来做这个实验 ???????????????????????????????????????????????????????????? ???????????????????????????????????????????????????????? 谢谢
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乙酐,啊不,是氯化钠的制备?
称一百八十克 无水乙酸钠 ,我分两次称 加入五百毫升三囗瓶中 ,三口瓶置于冷水浴中,搭建如下装置 接下来,上神器,乙酰氯,不过你们先可怜一下我的鼻子和眼睛,不说了 称165g,剩下的是 表面皿 的重量,乙酰氯真是让人感动,泪如雨下 加入恒压滴液漏斗中 缓缓滴加,用时30分钟,注意,反应大量放热,控制好速度
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想整点重水收藏收藏..如何制备?电解?...汗?
RT 除了电解没有其他简单的方法了吗....? (鄙人收藏...几毫升就行)
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光催化降解有机物,加入空穴消耗剂与羟基自由基消耗剂的矛盾现象求解。?
最近我们在用TiO2光催化降解有机物的实验中发现一个矛盾的现象:E1. 加入EDTA-2Na作为空穴 捕获剂 ,会使降解效率显著下降。E2:加入异 丙醇 作为羟基自由基捕获剂,降解效率反而会提高。从E1实验得出可能结论:a,空穴直接氧化有机物,但空穴被捕获了,所以效率降低;b,空穴氧化吸附水产生羟基自由基来氧化有机物,但空穴被捕获了,没有羟基自由基了,所以效率低。从E2实验得出可能结论(这也是看了盖德上相关几个帖子得到的):空穴和羟基自由基都有可能被异丙醇消耗,提高了光生电子的产率,从而增强了氧氟自由基的产量,再进一步变成双氧水,再变成羟基自由基。如果E1结论成立,那E2结论就不成立,因为羟基自由基是主要活性物质。如果E2结论成立,那同理推导,E1中的催化效果也要提高才合理。以上二个实验相互矛盾,甚是令人头疼。凌晨也无法入睡,在此发个求助帖。该实验已 重复 三次,按道理讲已不存在操作失误等问题。
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#自由基
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请问热塑性聚氨酯一般能耐受多高温度不变性?
是120摄氏度吗?
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求问石墨烯基超级电容器的恒流充放电,怎么寻找特定的数据点?
我用的CHI660E的 工作站 ,我想知道循环了100次、200次的数据,该怎么找那段的曲线?
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有没有人知道析氧反应的标准电极电势啊?
跪求在碱性 电解液 中的析氧反应(oxygen evolution reaction)的标准电极电势,参比于SCE或者SHE都可以,谢谢了
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求助电化学合成?
各位兄弟姐妹,现在要做电化学合成,有很多问题不懂,想请教一下,,大家交流下啊,不胜感激啊
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如何找化合物的具体结构和物化性质?
知道某化合物名称,如何找化合物的具体结构和物化性质?谢谢!
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正交试验 数据标准化?
各位大侠好:??本人在看关于正交试验的一篇文献的过程中,遇到了一个问题,看了半天也还是搞不明白,所以在此想请大家多多帮忙??例如:里面pdf所描述的部分内容关于指标标准化的数据求算从表3----表5,即试验编号从H-1------H-8,分别对应的5个因素的值都变化了,可是实在不知道怎么算得,麻烦大家多多指教!
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谁能帮我分析下这是什么物质?
测得该未知物pH7.52,紫外图谱和红外图谱如下:红外图谱.png紫外图谱.png
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求助瑞舒伐他汀钙EP9.0和USP40质量标准?
要PDF格式的。谢谢!
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聚苯乙烯多孔微球?
本人毕业设计题目 聚苯乙烯 多孔微球的制备,现在制备完了,除了做红外,扫描,还可以做什么 测试 ,急求
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有关安捷伦HP-5色谱柱特性问题?
想问下安捷伦HP-5 色谱柱 能分离C5以下的烷烃和烯烃吗,我们实验室打的催化汽油产生的气体,有甲烷、乙烷、乙烯、丙烷、丙烯、正 异丁烷 、反正异 顺丁烯 等,在HP-5色谱柱上峰型分不开,请问是柱子本身就分不开,还是参数调的不对,比如说分流比、色谱柱压力和流量等,还有HP-5色谱柱可以打催化汽油样品吗,能否算PONA组成,望知道的高手不吝赐教,非常感谢!
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求助伊曲康唑(Itraconazole)EP9.0标准,急用,谢谢!?
求助 伊曲康唑 (Itraconazole)EP9.0标准,急用,谢谢!
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简介
职业:江阴澄星实业集团有限公司 - 电气(高压)
学校:青岛飞洋职业技术学院 - 自动化
地区:青海省
个人简介:
人类的全部历史都告诫有智慧的人,不要笃信时运,而应坚信思想。
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