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含氟酸性溶液中铝离子的测定? 不是的,做分离提纯过程中涉及到铝离子测定,您知道怎么测铝离子浓度吗 查看更多
帮忙看看我的酪氨酸荧光怎么了? 你用什么扫的基线,会不会是溶剂的 查看更多
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生物柴油酯交换反应机理? 兄台看看这篇文献吧 !希望对你有用 查看更多
怎样分离测定汽油中掺的石脑油?馏分基本相同啊?怎么办? 掺了石脑油的汽油,辛烷值一般不合格,通过做gc计算出研究法辛烷值,可能只能从这一点判断了。如果原来的汽油辛烷值也不合格,那就更不好办了。也许只能再加上mtbe和芳烃油把不合格的油弄成合格的油了。如果辛烷值合格,掺了就掺了,反正其他没什么影响。 查看更多
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求助!!上海辰华CHI660C电化学工作站测计时电量,灵敏度代表什么意思?急!? 计时电量法的这个灵敏度只是电流的出现最小值而已和我们通常的灵敏度不是一个概念而已,这个灵敏度尽量越小越好,但是不要overflow就行啦。 打开设置时,上面设定的是10-6,另外,还想弱弱的问一句:什么是overflow呢?对着一块什么也不知道, 查看更多
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去除工业中大量一氧化碳? 我不知道你的真正想法是去除还是回收啊去除的话就是分离后烧掉,也不污染环境,但是这样太浪费了。回收的话,现在的方法都是用铜氨溶液吸收,然后回收,可以用压缩成液体, 查看更多
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侧链羧基和氨基反应条件 侧链羧基和环氧基反应条件? 合成酰胺的方法有很多种啊??工业上常用的是将酸转变成酰氯??再滴加到胺中 再加热回流??一般用甲苯做溶剂 具体溶剂得你自己试试。酸变成酰氯可用氯化亚砜,且氯化亚砜1.1到1.2当量就可了。 如果你是想做学术研究??你可以用一些偶联试剂,例如dcc,有很多种,只是这些试剂都比较贵 所以不宜工业化。 查看更多
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参比电极如果坏了 对测试循环伏安的影响 是偏移还是不出峰? 有可能是参比电极的电极线接触不良,或者夹子生锈导致的,参比电极可能没坏 查看更多
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罗丹明b催化后蓝移? 峰强度降低表明rhb被去除,峰值有转移说明新物种形成,产物分析可以借用液质,建议楼主看看文献中rhb产物分析,然后找到降解常见的物种分析一下,看看浓度变化, 查看更多
扣电化成老化处理? 一般来说,就是放置12h即可,至于老化的原因,貌似与电解液有关系。 查看更多
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有做二氧化碳固定的大侠没,大家做的吸附剂的效果一般是多少? 固定二氧化碳都做烂了。最好的固定二氧化碳方案就是植树造林 查看更多
关于泡沫镍上长活性物质? 是直接放进去然后水热。具体这方面的文献也挺多的,你可以先找找看看 嗯,能否帮我好一篇相关的文献链接,谢谢 查看更多
化合物荧光随着G-四链体的浓度的增大而下降的原因? 是浓度大而引起的荧光猝灭吗? 查看更多
生物医学分析就业怎么样?如果你知道待遇就更好了? 武大只是出了一套教材,显得比较牛罢了吧? 貌似武大的分析,似乎不是那么神奇吧? 真的是这样吗?跟南京大学的分析相比呢,方向还有待遇怎么样呢?我现在纠结于南京大学还是武汉大学的分析化学,如果你知道一些的话麻烦你说一下,这些也不知道问谁,谢谢啦 查看更多
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聚甲基丙烯酸丁酯自聚物怎么除去? 太接近了,很难分离。在gpc上峰能完全分开么?如果能的话试试凝胶制备色谱 查看更多
求助:10mmol/L的乙酸铵怎么配? 770.80mg醋酸铵溶于1000ml容量瓶中,超声约5分钟,抽滤,滤膜孔径0.45微米即可,现配现用,以防染菌 查看更多
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扣式全电池的循环性能差,求指导原因? 循环差:三个原因 1.体系 即正、负极、隔膜电解液,分别检测原因;正负极分别装成扣电,电解液测试水分、酸度; 2.设备??即组装电芯的设备是否存在问题,冲片机、手套箱、处理原材料的过程机器 3.制作环境、个人手法? ?湿度是否超标、换一个人制作电芯看看 查看更多
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求问交联剂的使用? 我只知道中性条件下,硼砂也可以反应。这个甘露糖、木糖醇,你试试就好,估计有效果,但是效果一般, 查看更多
求助低成本洗洁精配方!? 片碱0.2做出来酸性应该在5以下了吧?6501??2%有点多了,6501容易变质,这个配方基本可行,,不过成本应该在0.5元以上了。,爱好者讨论。... 6501容易变质的话,再加点什么来增稠呢?或者加点什么能稳定住6501呢?求不吝赐教 查看更多
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光催化降解染料里面,结构最简单的染料是哪一种? 这些都已经是很简单的了! 查看更多
简介
职业:九禾股份有限公司 - 销售
学校:陕西青年职业学院 - 自动化与信息工程系
地区:吉林省
个人简介:人在智慧上应当是明豁的,道德上应该是清白的,身体上应该是清洁的。查看更多
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