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他的回答 13738
麻烦帮忙解决几个锂电方面的问题?
1和2二楼回答的挺好了3负极物化指标,石墨类的,比表面积、粒径分布、克容量、首次效率、振实密度;其他的不清楚了;4电解液储存条件根据电解液有区分,共同的就是注意水分、远离明火;特殊的有对温度,光或某种 ... 电解液物化指标就是粘度、hf酸含量、电导率、密度、色度这些
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聚甲基丙烯酸甘油酯与PEG-NH2的反应条件?
小分子的环氧和氨基或者羟基开环,tpp也有报道过
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菜鸟求助:作分析时怎么选择合适的色谱?
你把你问的这几种仪器分析方法的原理,应用搞清楚,就发现,自己不该问这种问题。。。
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HPLC测试的时候出现倒峰(用的是DAD检测器)?
补上图片!!dadas 2210.png,
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MOF晶体为什么长不出来?
我也在尝试co的,今天看居然有个紫色的和红色的。紫色不知道咋出的……有晶体迹象了,就在这个范围多调调吧。也可以加几滴盐酸抑制配体上去的速度。我也是刚做,都是听师姐说的。
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聚酯合成过程混浊!?
用的什么催化剂了?
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有没有人合成mpg-C3N4的,我按照文献上合成~没有合出来~~?
可以考虑用三聚氰胺试试,c3n4的报道挺多的,不要就局限于某一篇文献,多看多想 能不能加个qq,1041786230,探讨一下~,
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化学学科
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想要测量溶液的拉曼信号,需要没有荧光信号的盖玻片,大家有没有什么可以推荐的?
一般生物级的这种玻璃片对光谱学都不怎么干净的,你彻底用有机溶剂碱啥的洗一下试试 我用乙醇超声过、也用等离子机打过,都没有很好的效果,总觉得是买的片子的材料不行,
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工艺技术
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关于五氧化二钒做正极材料?
平台太多了,没有啥应用价值吧
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大家来吐槽下超高效液相,真的比高效液相好吗?那么好,为什么用超高的那么少?
uplc在药典中体现的也不多,但可能国外某些大药厂会使用,堵的原因:维护不到位,流动相样品不干净,试剂纯度,水等
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化学学科
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关于 铁氰化钾的问题?
那三价铁被还原成二价铁 ,起还原剂的那部分被氧化成什么呢?... hcn啊,但在碱性环境下(ph 10),它的结合力(稳定性)恨差。不会溢出。
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#铁氰化钾
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细颗粒的流化床的带出速度计算?
[求助]细颗粒的流化床的带出速度计算
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求助懂DPV的大神帮帮忙?
你这是仪器设置的问题。
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电渗析水处理技术求助?
你这个回收率有点高,国产异相膜可能搞不定,如果回收率低的话,可以参考一下我之前做着玩的东西,详情见文件
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化学学科
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光解水制氢现象分析?
应该是你磁力搅拌器的问题,或者更换一下转子试试,然后看看位置正不正 恩恩??也就这些影响因素啦,
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求助峰纯度不纯的原因?
减少进样量试一下 谢谢大家的热心指点,我试了减小进样量,改变梯度,柱温,缓冲盐,还有色谱柱,仪器等但结果都差不多,都是峰纯度显示在主峰最高点的时间检测不纯,纳闷如果真的是杂质怎么一直包在主峰正中央在改变各种色谱条件的情况下一直不变呢,
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关于Pd催化剂的还原温度问题请教?
你好,我也做pd催化剂,想问一下你的钯盐用的什么?450度就分解成氧化钯了吗?
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反应器内酸或碱溶液循环?
可以上网查查蠕动泵的型号参数,可设定流量,应该能解决。
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水热合成反应釜的清洗问题?
铬酸泡一泡
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化学学科
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请问XPS窄谱是怎么回事,和全谱的区别?
全谱可以告诉你样品中大概有哪些元素。分谱得到的数据会更为精细,可以给出准确的结合能位置,说明样品表面该元素的化学价态等信息。分谱和全谱在测试时候的区别是,全谱收集范围广,几乎所有元素都可以包括 ... 谢谢 还有个问题要问您 我这扫出来的全谱??mn元素它显示的有三个峰 最后为什么在分析的时候却只分析一种??multipak软件标定的,
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简介
职业:九禾股份有限公司 - 销售
学校:陕西青年职业学院 - 自动化与信息工程系
地区:吉林省
个人简介:
人在智慧上应当是明豁的,道德上应该是清白的,身体上应该是清洁的。
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