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关于293细胞瞬转? 最近做实验遇到几个问题 1.在293细胞中过表达一个分子量180的蛋白,转染效率很低,不管是用标签抗体还是蛋白抗体本事条带背景都很深,导致co-ip根本拉不下来,然后在小皿的293细胞中2ug质粒共转了0.5的荧光质粒,荧光率还是很低,已经心力憔悴了 2.构建干扰敲出的质粒,定的sh引物片段,链接到pl-ko载体上,测序结果显示片段连接成功,然后293细胞此蛋白表达量不低,就做了瞬转,根本敲不掉 啊啊啊啊啊啊啊 哭唧唧 查看更多 1个回答 . 1人已关注
为什么注塑脱模后样品表面总有一个凹坑? 如题,求解答。按照模具应该是两面都是平整的表面。 查看更多 14个回答 . 13人已关注
耐98浓硫酸防腐氟橡胶? 我公司开发生产的高固含弹性 氟橡胶 重 防腐材料 能有效防止氢氟酸、98 浓硫酸 、盐酸、硝酸的强腐蚀,无论各种浓度都能承受,不变色、不开裂、不脱落、不粉化,长期耐温230度,经客户反馈是目前市面上最好的防腐涂料。 查看更多 1个回答 . 17人已关注
请问聚合物的回弹和阻尼有什么关系吗? 回弹指 拉伸后的回弹性。 谢谢查看更多 1个回答 . 3人已关注
吡唑醛和氨基酸合成席夫碱? 求大神给我出招,查了好多文献,按照文献方法还是合成不出来想要的席夫碱 底物是 吡唑 醛和 甘氨酸 查看更多 3个回答 . 1人已关注
解晶体? 有朋友会解无机晶体吗?我自己已经解了很多了,可是还是有些问题,自己找不出来了,有哪位朋友可以看看吗?谢谢啦 查看更多 1个回答 . 11人已关注
olex2原子显示问题? 如图所示,解析单晶的时候这一列原子消失了是什么原因? 1553858320(1).png查看更多 1个回答 . 11人已关注
请问有个移动式平板车上有几个甲醇储罐,这种临时移动到厂房或者某个地方,那厂房....? 为了实际需要,做了个移动式平板车,上面固定有2个 甲醇储罐 (大概8立方一个),为了工艺需要,有事需要临时移动到厂房或者某个地方,但这个厂房和移动到的地方都不是防爆区,也是普通类厂房,那这种情况移过去了是不是厂家和所到的地方都要按甲类厂房和防爆来考虑吗??急急查看更多 5个回答 . 8人已关注
红外原位漫反射样品池装样问题求助? 在实验中发现原位池装样因为是粉末所以很容易被气体从底部吹起来,导致样品表面有孔或者表面非常不平整,求助该如何装样! 查看更多 1个回答 . 15人已关注
溶剂再生导淋咨询? 溶剂再生泵的导淋表示方法见附图,有两个问题请教下大家。1、DS表示是啥?去地下槽?2、左侧那个漏斗表示是啥?现场是怎么做的?各位大神不吝赐教。查看更多 1个回答 . 14人已关注
关于MFC 流量? 现再有一个MFC ( 质量流量计 )是用CO2 标定的,但我用来测 氮气 ,查得N2 标定的MFC对CO2 的转换系数是0.737,那假如我设计流量(实际流量)1ml /min, 应该调的显示读数是不是0.737*1=0.737ml /min ? 说明书上说:N2 标定的MFC 测CO2 的话:显示数*转换系数=CO2 实际流量 查看更多 1个回答 . 7人已关注
醛基和酚羟基官能团能否对反应产生影响,阻止聚合反应的发生? 做原子转移自由基聚合,用的 催化剂 是CuBr,配体用了PMDETA,做一个溴代物和苯 乙烯 的聚合。其中苯乙烯里我放了些带有双键的功能配体,这个配体含有醛基和酚羟基,不知道这样的配体能否聚进去?醛基和酚羟基官能团能否对反应产生影响,阻止聚合反应的发生? 查看更多 1个回答 . 7人已关注
一个新的中药方剂怎么确定动物实验的给药剂量? 一个新的方剂,临床上没有用过的方剂,现在需要做动物实验,药效学实验,证明这个药有效,怎么确定各实验组的给药剂量啊?网上查了下,问了某老师,说法不一,我很茫然。 查看更多 1个回答 . 6人已关注
请问这个CV图上是算有峰还是没峰呢? 请问图上是算有峰还是没峰呢 发自小木虫Android客户端 查看更多 9个回答 . 20人已关注
片剂中加入碳酸钙的作用是什么? 应该是做崩解剂,因为胃里面有Hcl, 碳酸钙 可以和其作用生成CO2,从而产生产气作用,促进片剂崩解。 查看更多 1个回答 . 1人已关注
有关物质用的自身法,杂质需不需要加样回收? 有关物质用的自身法, 杂质 需不需要加样回收?难道不是因为杂质定量才该做回收么? 查看更多 1个回答 . 3人已关注
盐酸小檗碱给小鼠灌胃给药出现死亡,为什么? 我最近给小鼠灌胃给 盐酸小檗碱 50毫克/kg.d,每次灌胃量约100微升,结果小鼠出现大量死亡,而前一段时间我给小鼠灌胃给盐酸小檗碱10毫克/kg.d,都一个月了,一只都没有死亡。盐酸小檗碱我是用0.01MPBS溶解的。我查过文献我的剂量不算大啊!大家帮我分析一下原因,谢谢! 查看更多 1个回答 . 18人已关注
PBMC中对浆细胞基因编辑后看单核细胞表达时培养基先加细胞因子还是先转染?? 我的实验要求是要在分离的PBMC敲除和过表达一个基因(基因主要作用在浆细胞上!),然后看基因表达变化对单核细胞的影响。因为PBMC上细胞很多种,要培养特定细胞要加特定的 细胞因子 。请问要先普通的 完全培养基 培养,马上病毒转染,转然后再加细胞因子培养单核细胞吗?还是先加细胞因子培养再转染呢?有没有类似实验的战友一起交流下啊?!毕业就靠它了啊!! 查看更多 1个回答 . 18人已关注
总混颗粒均匀度与片子均匀度不一致? 总混颗粒含量测定结果比片子高6个点,RSD为12%左右,片子含量98%,A+2.2S在5左右,这种情况会出现吗? 查看更多 5个回答 . 2人已关注
关于中间体颗粒含量制定范围的依据? 一个口服固体制剂项目,在试生产的时候,理论颗粒含量是39%,选择上下5%的波动,所以颗粒含量为37%-41%,压片就根据颗粒含量来。 想问一下这个5%是根据什么指导原则来的嘛,为什么都选择5%。后来在下一次试生产中,工艺的人员把它调整37%-43%,这样的话下限是5%,上限是10%,这是个不对称的范围,这样可以嘛?工艺的同事说可以,但是要有详细说明为什么如此?大家知道通常这种是什么情况呢?还有他们说通常小规格的比如25mg或者10m g规格的片子在选择范围的时候会采用10%,是因为规格小不好混合嘛,那这个参考依据又是那个工艺类的指导选择呢? 查看更多 3个回答 . 2人已关注
简介
职业:九禾股份有限公司 - 销售
学校:陕西青年职业学院 - 自动化与信息工程系
地区:吉林省
个人简介:人在智慧上应当是明豁的,道德上应该是清白的,身体上应该是清洁的。查看更多
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