无声情话无言--盖德问答-化工人互助问答社区

无声情话无言

影响力0.00

经验值0.00

粉丝6

销售

关注已关注 私信

他的提问 2401 他的回答 13732

各位大侠，请问下原子吸收法，方法学验证。该测哪些? 各位大侠，请问下原子吸收法，方法学验证。该测哪些？尤其是耐用性，一定要吗。查看更多 5个回答 . 1人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

国外已经上市，国内有进口企业已经获得临床批准，我们现在立项算什么? 该药已经在国外上市，原研产家在国内申报进口已经获得临床批准，还有一家国内企业申报临床在审批中，我们现在立项研发算新药吗？还是仿制药？目前没有国内药品标准。在问一下在化合物的研发过程中，需要规避哪些专利？是不是有国外的化合物专利以及国内的制备工艺？本人刚接触注册，求大家多多指点！查看更多 8个回答 . 6人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

计算机辅助药物筛选平台中草药库免费筛选啦？计算机辅助药物筛选平台（www.vslead.com）于2014年春季推出免费虚拟筛选活动。该活动针对的是现平台的中草药小分子库，该库拥有33765个小分子化合物，涵盖了8445种中草药。该活动旨在助力药物、防腐剂等的研发和探索，履行计算机辅助药物筛选平台的社会责任，充实企业的品牌文化。欢迎各机构、研发团队、专家学者、研发人员等踊跃参加，并多提宝贵意见。活动时间：2014年03月21日---2014年6月30日 web：www.vslead.com Email：hanyan@ bcc.ac.cn Phone：010-59341825 90051395026704698.jpg查看更多 1个回答 . 1人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求指点一下？ 请问一下完成这个反应，加SOCl2和苯酚能完成转化嘛查看更多 4个回答 . 2人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

利用 Gnuplot 软体绘製似氢原子的轨域形状（上）？ 查看更多 1个回答 . 1人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

合成的新药原料药纯度一般要求多高? 合成的新药原料药纯度一般要求多高？我们现在做到97，但是客户要求98.5以上，这一点多谈何容易啊！郁闷啊查看更多 30个回答 . 17人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求Cu2SeO4相图？ 急求Cu2SeO4相图。万分感谢查看更多 1个回答 . 6人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

哪位搞新药研发的知道以这个中间体为某步原料合成的活性分子或者原料药? Rt，我们想以这个中间体 Compound 1,或者吲哚N保护的ompound 2 为其中的原料比如Cl被芳胺或者脂肪胺烷基化的，有哪些活性分子或者原料药或者其他化工产品用到 ?我们想开发这一类产品，前期调研下看有没有市场。望大家不吝赐教！ QQ截图20140828230442.png查看更多 1个回答 . 8人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

急需叔丁醇钠的纯度检测方法？ 急需叔丁醇钠的检测方法，如有知道的，麻烦告知一下，谢谢查看更多 1个回答 . 2人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

已上市药物生产商查询及其潜在的临床厂家查询？比如：1. 伊马替尼，如何查询国外有哪些已上市的制药企业和国内有哪些制药企业在生产，以及国内有哪些企业在报临床或已经在临床，如何能查到国外制药企业的生产工艺？ 2. 阿达木单抗，同问，有哪些上市企业，怎么查询？查看更多 3个回答 . 15人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求助C18色谱柱可能被蛋白质堵了，该如何挽救? 液相新手，在做蛋白酶降解毒素研究，柱子是安捷伦的4.6*250mm长柱，流动相是乙腈和超纯水。刚开始做不太懂，可能进样前对样品处理不足，现在色谱柱压力很高，1.0mL/min的流速走纯乙腈压力达到了150~160bar，走样品更是高达300bar。我怀疑是蛋白或者缓冲盐将色谱柱污染了。之后，我询问安捷伦客服，他说走纯乙腈正常的压力应该在40~50bar左右，建议我对色谱柱反冲进行清洗再生，并给我发了一套清洗流程，基本都是用一些溶剂1.0mL/min的流速对柱子进行反冲。我现在有两点疑惑请教大家，第一，我问过别的老师，老师强调柱子不能反接，查阅资料大部分观念也是不能反接，但我向安捷伦客服再三询问，得出的答案是5um的柱子反接没有任何问题，并且我搜索了一些外文资料也推荐反接。那么5um的柱子到底能不能反接？第二，如果不能反接，该怎么洗出污染物？十分感谢诸位！柱子堵了，我也不敢告诉导师，心里好难过啊查看更多 10个回答 . 16人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求教进口药用蔗糖粉和碳酸镁的品牌供应商或者国内做的比较优秀的厂家？ 跪谢~~~查看更多 8个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

溶剂残留？我用DMF溶解样品，测定样品中的甲醇，乙醇，环己烷，丙酮，但是三分钟左右有峰出现，影响了甲醇，乙醇的测定，空白DMF溶剂也有这个峰，是什么原因！！！查看更多 9个回答 . 16人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

南京华威获雷美替胺片首仿临床批件？南京华威获雷美替胺片首仿临床批件-审评周报15期（2014.11.9-2014.11.16） 2014-11-18 小F 咸达数据导读受APEC假期的影响，本周（2014.11.9-2014.11.16）审批和制证的药物不多。根据咸达数据库，本周进入国家局审批阶段的药物共8个（按受理号计，下同），全部为化药；审批完毕的药物共28个，除了2个药用辅料（戴纬林国际贸易（上海）有限公司的羧甲淀粉钠和交联羧甲基纤维素钠），其余均为化药；无制证完毕的药物。具体信息如下（仅介绍化学药物）： 1在审批 8个在审批化药中4个进口，4个6类（其中1个是氧）：表1：在审批的药物默克雪兰诺的MSC2156119J以及葛兰素史克的甲苯磺酸拉帕替尼片详细信息请参考周报第12期。北京万全阳光医学技术有限公司进口申报的利福布汀原料药为加快审批品种，2010年8月申报，历经一次药学资料的发补，至今仍旧不批准。利福布汀国内仅有四川明欣药业有限责任公司一家上市原料和胶囊剂，目前申报胶囊剂的只有一家进口申报。表3：审批完毕的国产药雷美替胺片第一家申报的是原研武田的进口申报，并于2009年获得临床批件，南京华威是第二家申报，但是国内的首仿，目前已经获得临床批件。查看更多 1个回答 . 8人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

有没有分过淫羊藿苷的前辈? 我在分这个峰的时候旁边老是出现一个小峰，不知道到底是什么原因呢？查看更多 2个回答 . 9人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

有没有大神给我解释下晶型和晶癖的区别？ 最近对这块比较感兴趣，希望大神不吝赐教，如果有相关的资料就更好了查看更多 1个回答 . 16人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

不同压力对溶出的影响较大？哪位好心的大侠帮我分析一下：一个难溶性固体制剂，不同硬度（3-7kg）对溶出影响甚大，直到30min不同压力溶出相差20%，硬度大溶出慢，其中辅料有：微晶纤维素、乳糖和羧甲基淀粉钠，PVPK30为黏合剂，期待大侠们的回复，不胜感激！查看更多 9个回答 . 10人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求助多晶型和单一晶型问题？在一篇专利中看到将在某种结晶条件下得到的晶体称为结晶多晶型A，它具有某些特征峰，请问这是指这个晶体为多种晶型的混合物吗？如果我能得到单一晶型的晶体能避开专利吗？查看更多 14个回答 . 9人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

聚维酮PVP？ 聚维酮 PVP-K30和PVP-K25作为粘合剂和抑晶剂时有没有很大的区别，比如说粘性和抑晶效果方面？有没有哪位大侠研究过，求赐教，谢谢！查看更多 4个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

四种介质的溶出可以只用同一种配制的对照品? 小弟最近在做一个品种，特小规格，只有5微克。做溶出曲线的时候出现了问题。首先是对照品要稀释几十万倍，每次配出来的对照走出来都有差别；二、该品种在不同介质里有降解，样品都是忽高忽低的，不能判断。再次，问问各位大侠，四种介质的溶出可以只用同一种配制的对照品吗？大家有没有遇到这种状况？查看更多 3个回答 . 6人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

上一页4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14下一页

简介

职业：九禾股份有限公司 - 销售

学校：陕西青年职业学院 - 自动化与信息工程系

地区：吉林省

个人简介：人在智慧上应当是明豁的，道德上应该是清白的，身体上应该是清洁的。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天