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现在学催化难不难啊?
到底难不难啊?????
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想在职读博,帮忙推荐一个学校?
本人男,城市济南,27岁,2015年硕士毕业,东北某985,环境工程专业。 不是征婚!!说这么具体,只是想让大家全面的考虑一下。 工作已经两年半,做实验,出外业,写课题,申专利,调研,中试,差不多的,都干过。 不痛不痒 现在觉得学历不够用,想读博士,脱产又没有这个狠劲。 读个在职吧。 山大环工搬青岛去了, 所以我能选择的不是很多了, 所以想请大家推荐一个, 所以我说的这么具体。 要求: 学校差不多就行,环工专业有在职博士点的,离济南别太远(最远到北京、武汉、西安) 尽量不去青岛! 希望大家推荐,关乎鄙人一生。谢谢了。
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怎样用origin绘制电化学噪声PSD。我已经FFT转换了?
怎样用origin绘制电化学噪声PSD。我已经FFT转换了,可是得出结果如下图1,请问怎样处理才能得到第二张图结果,求指教谢谢 G5DSZGO{F`KA`Z4RZCY2B61.png V]%AM%1]]$CL)G79TS6]274.png
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有人做过硅橡胶的超疏水改性吗?
有人做过 硅橡胶 的超疏水改性吗?@bionics@流浪南昌@初次见面
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燃料电池 淘贴专辑?
盖德上有关燃料电池的内容在哪个版块比较多??有关燃料电池的 催化剂 和载体的内容都有哪些淘贴专辑啊??小弟 想订阅??谢谢
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求氧化铕制备硝酸铕具体方法?
如题:要具体过程,及除去过量 硝酸 的方法。
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求助-镍及其金属合金的化学除油配方!?
求助-镍及其金属合金的化学除油配方!各位朋友们,本人想得知镍及其金属合金的化学除油配方中各成分的具体含量,如:Na2CO3, NaHCO3, NaOH等!望高手多多帮忙,欢迎交流,共同进步!非常感谢!!!!
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如何将直径2mm的锌电极打磨到光亮无划痕?
本人现在在做关于锌电极的电化学实验,但是老师要求在实验开始前先确定电极打磨的重现性,因此对于电极的打磨要求很严格,不知道大家有什么好的建议没?
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武汉大学分析化学实验第二版课后思考题答案?
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最新报告,杨裕生院士向镍炭超级电器开炮:一场闹剧,并未落幕?
2012第二届中国(国际)锂电新能源高峰上杨裕生院士的最新报告,在报告中杨院士直批某些有影响力的老同志(号称发明镍碳超级电容器的周院士),要防止被忽悠,称镍碳超级电器是一场闹剧,并未落幕。本人从2007年开始就先后在各种会议上聆听过杨院士的报告,台上台下杨院士兢兢业业的认真态度令人钦佩,这次在公开场合敢大胆直言学术研究、电池产业等领域的学术不端的慷慨激昂,更给我们年轻学子上了生动的一堂课!
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我想做恒电位沉积,比如说-1.0V vs SCE 沉积到电极上,具体怎么操作?
问题一:选用技术选择Amperometric i-t Curve这个可以吗,具体怎么设置? 还是选择技术:Chronoamperometry,然后参数又怎么设置?问题二:选取的电位和电沉积的材料有关吗 不如我想用泡沫镍和钢板,沉积电位是否相同? 本人想做点电沉积方面的,初级阶段,望大家指教,谢谢
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做锂离子电池需要用电化学仪器的哪些测试方法?
做 锂离子电池 需要用 电化学仪器 的哪些 测试 方法?实验室要根据这个扩充一下现有电化学的功能
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生物炭吸附求助?
各位老师,我做的生物炭,想做吸附,目前联系了一家油墨厂,做油墨废水的吸附,现在张从油墨废水里的 颜料红 入手,先做单一物质的吸附,请问一下,颜料红要怎么做吸附检测?比如我生物炭加入前和加入后应该测量什么指标?
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制药厂做分析和第三方做分析?
有大神没得??我想咨询一下? ?有两份工作??一个是在上市制药厂里做理化分析??工资低些??但是离家近(就在自家的区县)? ?有住宿??买五险一金? ?每天8小时??上6休2? ?一个是在 私人第三方 检测??做分析(主要是光谱)??工资高??但是离家远??没有住宿 不买一金??早九晚5??双休? ?? ? (两份工作相差大概1500? ?在重庆的不同区县 )? ?不知道选哪个好啊??好纠结??好纠结。。。。。。。。。。。。
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葡萄糖传感器电位设定与电流下降趋势,浓度高了0.45V的电流的台阶下降快?
葡萄糖 传感器 电位设定与电流下降趋势有关系么?比如设定0.45V和0.5V 起初电流差不多,但是到浓度高了0.45V电位的电流下降的感觉比0.5的快
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石墨烯基超级电容器问题?
想让凝胶电解质更好地渗入片状 石墨烯 中,抽真空是慢慢的抽好,还是直接把真空度抽到底好?
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纸张凹印油墨怎样提高与附着力?
我是做纸张凹印油墨的,最近有客户反应油墨附着力不行,自己试了很多次结果都不理想。求教各位朋友知道一下吧。
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溶剂型丙烯酸酯压敏胶粘剂合成不聚合反应,?
本人有个溶剂型丙烯酸酯压敏 胶粘剂 合成的时候不反应:? ?单体是常用单体,还有罗地亚的β-CEA单体,溶剂是甲苯和乙酯,AIBN 引发剂 (放在冰柜内储存) 原料都是大厂家生产的( 阻聚剂 在正常值范围---质量分析报告有的),车间不通氮气78℃加入引发剂反应,之后在回流温度下反应(78~83℃)。 我的原料都仓库取的,和车间所用的是一样,只不过车间生产另一牌号,和我的配方和工艺都不一样。??我的反应条件:通氮气下,65℃加入AIBN后2~3个小时都没见反应,只是四口瓶内混合液变黄了, 四口瓶内前段反应固含量是47.48%,引发剂分3次加,第一次加入引发剂的量占整个配方单体总量的0.935‰(千分之) 哪位有知道这是何原因?
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室温下什么溶剂吸收二甲醚效果最好?
反应尾气中含量比较高的 二甲醚 ,想通过一种溶剂来吸收,避免排放。查了查文献,使用 甲醇 或者甲醇的水溶液效果比较好,但是甲醇也属于挥发性较强的危险品啊,迷茫了。求教大侠!
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锌空电池,Pt/C催化剂,充电电压2.7V,放电电压0.6V,怎么回事?
刚开始会正常循环十来圈,但是之后又不正常了,组了好几次电池,每次都是循环十来圈就停了。回是哪方面的问题呢?组装还是 催化剂 啊,刚接触锌空,请各位大神指教一下。而且在循环15圈时发现, 电解液 发黄,不断有小气泡产生。 wx_camera_1495030248160.jpg
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简介
职业:九江善水科技股份有限公司 - 设备工程师
学校:渭南职业技术学院 - 化学化工系
地区:黑龙江省
个人简介:
友谊像清晨的雾一样纯洁,奉承并不能得到友谊,友谊只能用忠实去巩固它。
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