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他的提问 2319 他的回答 13790

PU与CPU、TPU三者之间的区别? 这三者之间有何区别？cpu、tpu与pu又是什么关系？查看更多 1个回答 . 12人已关注

#CPU

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气相色谱出现很多小倒峰，有大佬知道是为什么吗? 有人遇到过这种情况吗？查看更多 1个回答 . 10人已关注

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大神帮忙？ 请大神帮忙解释产物生成机理图片9.png查看更多 1个回答 . 3人已关注

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检测行业的作假手段，反面教材，不可模仿？ 查看更多 1个回答 . 6人已关注

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清洗手套箱，氧值不降反升？ 清洗手套箱，氧值不降反升，这是什么原因？大家有遇到过吗？查看更多 6个回答 . 11人已关注

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314求调剂？ 一志愿暨南大学药物化学，政治78，英语43，药学综合193，总分314 查看更多 3个回答 . 11人已关注

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曲霉菌基因敲除？ 曲霉菌进行基因敲除后，形态变化验证后还是野生型，这种情况怎么解释? 查看更多 1个回答 . 8人已关注

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吸附热力学焓变为正值，饱和吸附量却随温度的上升而减小？吸附等温线Langmuir曲线拟合后，代入吸附热力学公式𝑙𝑛𝐾_𝐿=-(∆𝐻^&#120579/𝑅𝑇 + (∆𝑆^&#120579/𝑅中计算焓变。结果焓变为正值，然而实验数据是随着温度的增加，饱和吸附量逐渐减小?查看更多 1个回答 . 15人已关注

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电解氯化钠生产氯酸钠，，，，氯气是不是必须密闭加压。。才能生成氯酸钠？ 查看更多 1个回答 . 8人已关注

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这种带箭头的基因图怎么做的? 请教，这种带箭头的基因图是如何画出来的？用PPT？还是有专门的软件一键出图？上面的箭头长短我知道应该是基因片段的长度，但是方向如何确定？有的向左有的向右，整个序列其实是一条基因，上面有很多别的基因片段，就是不知道这个方向是如何确定的，希望能遇见大神指点迷津。感谢 1.png查看更多 5个回答 . 14人已关注

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qPCR标曲正常，但是结果比理论值高1~2个数量级，求大家帮忙分析原因。？大家好，我这边最近做qPCR绝对定量遇到一个现象，就是qPCR的结果和我的菌液镜检结果相差1~2个数量级，下面把结果和实验中的一些参数给大家看看，请帮忙分析一下。我的qPCR结果显示我菌液浓度约为8E+11copies/ml，显微镜检结果约为3E+9个/ml。由于不确定细菌基因拷贝数，假如拷贝数为10，qPCR的结果仍然是8E+10 cell/ml，还是比显微镜检高了1个数量级。虽然显微镜检也是相对定量，结果有与实际值有偏差，但是10倍差在显微镜下差异还是很大的。我是提取的质粒DNA，用qubit测的浓度为84ng/μl，目的片段碱基数分别为A:T:C:G=59:50:73:95（合计277），质粒用的pMD-19T碱基数A:T:C:G=662：:69:676:686（合计2693），计算公式为：标品拷贝数=84x(6.02E+23)/(277+2693)/660，质粒标品浓度为2.58E+10 copies/μl，质粒进行10倍梯度稀释取2~8次方进行qPCR检测。标准曲线参数：扩增效率90.6%，R2=0.999，slope=-3.571 溶剂曲线：单峰，无非特异性扩增样品DNA稀释100倍进行qPCR检测，下机拷贝数为：1.56E+7 copies/μl 用0.2ml菌液离心洗涤，400μl重悬破壁后取上清200μl提DNA，50μl去离子水洗脱， DNA拷贝数计算公式为：菌液DNA含量（copies/ml）=（1.56E+7）x100x50x2/0.2，结果约为8E+11copies/ml 小木虫今天没法上传图片，只能辛苦大家看文字版了，谢谢！查看更多 3个回答 . 2人已关注

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热分解法制备四氧化三铁纳米粒子（如何实现粒径控制以及亲水性转化）？参考文献：Chemistry of Materials, 2009, 21(9): 1778-1780，Oleylamine as Both Reducing Agent and Stabilizer in a Facile Synthesis of Magnetite Nanoparticles，孙守恒的文章。目标a：制备12nm的Fe3O4纳米粒。实验方法：晶种的制备：精密称取3 mmol（1.06 g）乙酰丙酮铁，溶于18 mL苄醚和12 mL油胺中，混合于三口烧瓶中，在氮气保护下，升温至110 °C，恒温1 h，排除剩余的少量水分和氧气，随后将温度快速升高到300 °C，升温速率为20 °C /min，保温1 h，停止加热，敞开体系，自然冷却至室温。用50 mL乙醇冲洗瓶壁，将混合液移至离心管离心（4500 rpm，5 min），离心2到3次后，分离出黑色产物（~280mg），并将其保存在正己烷中。晶种法制备大尺寸Fe3O4：将分散于5 mL正己烷中的一定量的 Fe3O4晶种加入上述反应体系，重复上述反应过程，分离出黑色产物，并将其保存在正己烷中。问题： 1.制备得到的纳米Fe3O4分散在正己烷中，一段时间后（数小时），底部会有一部分的固体沉出，但涡旋又会分散，不知道是不是正常现象，还是应该在一段较长的时间内都能保持稳定，不沉出。感觉正己烷的量会影响Fe3O4的分散性。 2.制备得到的大尺寸Fe3O4存在粒径分布不均（8~22nm都有），晶型各异，质量不是很好，想求教如何控制反应条件（关键点在哪）可以得到12nm的形貌统一的纳米粒。还有就是我采用的是磁力搅拌，会不会在反应的过程中吸附我的晶核，对最后纳米粒子的质量产生影响。 3.还有就是想求教一下加热速率对反应的影响到底如何，升温快慢对纳米粒质量的影响。目标b：将油分散性的转换成水分散性的Fe3O4纳米粒。实验方法：取约10 mg 的目标粒径的Fe3O4，溶于1ml甲苯中，称取10 mg DMSA，溶于1 mL二甲亚砜中。将二者混合，室温涡旋条件下反应过夜。离心并用乙醇小心洗涤，得黑色固体粉末，加1 mL水溶解即可。（参考文献：Journal of the American Chemical Society, 2005, 127(35): 12387-12391.）问题： 4.有黑色沉淀生成，但分散到水中后，发现很容易聚沉，不多久瓶底就会有一层黑色固体析出，测水合粒径有六七百纳米，远远大于文献，后来调整了反应时间以及Fe3O4的量，发现影响不大，不知有没有高人做过这个实验。或者有没有其他更好的亲水性转化的方法，求教晶种的TEM图1.jpg 晶种的TEM图2.jpg 最终的Fe3O4纳米粒子图1.jpg 最终的Fe3O4纳米粒子图2.jpg查看更多 17个回答 . 5人已关注

#四氧化三铁纳米粒子

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液晶弹性体？ 研一开学了，导师确定了几个研究方向，都是液晶相关，小木虫里有从事液晶弹性体研究方向的小伙伴们么？来一起交流交流查看更多 2个回答 . 9人已关注

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芽孢发酵问题？请问各位朋友，我们要进行芽孢菌株50L发酵试验，因为还有其它菌种要进行实验，请问芽孢菌株发酵后我们要如何处理发酵罐以防止芽孢对其它菌株发酵的污染。芽孢发酵过程中尾气该如何处理。查看更多 1个回答 . 16人已关注

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4,5-二溴邻二甲苯和高锰酸钾反应？ 4,5-二溴邻二甲苯和高锰酸钾反应后，加亚硫酸氢钠除未反应完的高锰酸钾，再加氢氧化钾调ph大于12,过滤，滤液加浓盐酸酸化，没有产生白色沉淀，文献是产生了白色沉淀，请问是哪出错了呢？查看更多 1个回答 . 8人已关注

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请问钛酸四丁酯水解后呈溶胶态时，是以Ti（OH）4形式存在吗？请问我将氢氟酸加入钛酸四丁酯后，溶液从原来的黄色（钛酸四丁酯本身颜色），变成了溶胶态液体，这个溶胶态液体中是以钛酸或偏钛酸的形式存在吗查看更多 2个回答 . 14人已关注

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请问哪里可以测电子能量损失谱EELS，？ 请问哪里可以测电子能量损失谱EELS，朋友们能不能提供下相关联系方式？查看更多 4个回答 . 11人已关注

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陶瓷波纹填料腐蚀问题？体系中有醋酸与少量盐酸，精馏塔使用陶瓷波纹填料，腐蚀严重，几乎没有强度了，用手一攥成了粉末，大家分析一下，是填料烧的不好，还是陶瓷填料烧前配方不好?查看更多 1个回答 . 19人已关注

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自由电子和空穴属于路易斯酸和路易斯碱吗? 光催化过程中，TiO2电子的跃迁，产生自由电子（e-）和空穴（h+），自由电子（e-）和空穴（h+）属于路易斯碱和路易斯酸吗？查看更多 2个回答 . 7人已关注

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审稿意见：观测衍射点数与收集衍射点数？文章投稿意见：（三个晶体数据） Reflns. Collected： 8782 9179 12981 Unique reflns.： 3526 2983 2578 Observed reflns.： 4688 4720 4778 Since observed reflections is about half the number of collected data. Is crystal quality bad consistently?? To be commented. 请问各位老师同学，晶体观测衍射点数与收集衍射点数之间有什么关系？正常的话大概是什么比例范围？我的晶体不差，不知审稿人为何这么问。希望各位老师同学不吝赐教查看更多 1个回答 . 17人已关注

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简介

职业：九江善水科技股份有限公司 - 设备工程师

学校：渭南职业技术学院 - 化学化工系

地区：黑龙江省

个人简介：友谊像清晨的雾一样纯洁，奉承并不能得到友谊，友谊只能用忠实去巩固它。查看更多

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