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关于GITT的分析？ 在GITT的算式中,有个后缀是（dEs/dEt）^2，求这个后缀的值该怎么求得，还有Es和Et分别代表什么意思付参考文献查看更多 1个回答 . 20人已关注

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物理吸附脱附？ 求助比表面积的原理？N2吸附的原理？空壁厚度怎么求？单分子层吸附和多分子层吸附怎么看出来？孔径分布基于什么?谢谢查看更多 4个回答 . 6人已关注

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求助电池充电容量问题？本人做的锌空电池恒流充放电测试，负极为锌片，正极为MnO2/泡沫镍，电解液为KOH+ZnAc，电压范围0~1.7，第一周循环发现，基本没有放电，但是充电容量很高（还没有冲完），以电解溶液中的锌离子换算成容量的话，绝对不可能有这么高的容量，那么这些容量是哪里来的呢？查看更多 4个回答 . 2人已关注

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origin能处理xrd吗? origin能处理xrd吗？，我们的xrd是一个后缀raw的文件。怎么处理xrd数据呢？请大神帮忙查看更多 10个回答 . 8人已关注

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氘代物的出峰时间和普通化合物的出峰时间有区别吗？ 使用超高效液相，氘代物和正常的物质出峰时间有区别吗？可以将两者分开吗？例如蒽-D10 和蒽可以完全分开吗？查看更多 7个回答 . 10人已关注

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氨基酸改性聚氨酯合成实验？把甘氨酸溶于50ml水中，加入二乙二醇，在80或60度下搅拌5分钟，再加入TDI，反应1个小时。在80度时，反应10分钟左右，体系出现颗粒状，颗粒状带有粉色或浅黄色，烘干后颜色稍变浅。在60度时，反应20多分钟后，体系开始出现颗粒状，颜色较80度时浅,烘干后接近白色，有一点点不显眼的粉色。两种温度下反应体系在颗粒物生成后反应现象无太大变化。公外的特征峰没有3300到3500之间的氨基酸特征峰，也没有1200到1235转换的氨基酸嫁接在聚氨酯的特征峰。（实验药品中TDI在室温下放两天后变混浊了，有白色颗粒）查看更多 2个回答 . 20人已关注

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催化裂化催化剂微反活性计算时，汽油面积可否使用模拟蒸馏得到的面积分数? 如题，催化裂化催化剂微反活性计算时，汽油面积可否使用模拟蒸馏（初馏点-220℃）得到的面积分数？1.png查看更多 3个回答 . 4人已关注

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汽车香膏固体清新剂遇柠檬酸溶解的问题？我用硬脂酸钠，CMC，聚乙二醇，十二烷基笨磺酸钠，香精，稳定性二氧化氯（杀菌剂）等混合加水加热溶解，80℃乳化后冷却灌装成香膏，很漂亮。客户要求另外附柠檬酸，使用时倒入香膏的表面，现在问题是柠檬酸一倒进去，就慢慢的化成水，然后就把膏体溶解反应成糊状了，固体香膏变成粘稠的液状了，请问这是什么原因，如何解决？？跪求帮助，谢谢！！！查看更多 7个回答 . 20人已关注

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催化剂碱性表征红外吡咯吸附？请教我想做一下吡咯红外吸附表征样品的B碱和L碱，之前我是在实验室自己压片抽真空做的，但是现在实验室条件有限不能做了，所以想问问有没有人做过在有原位反应池的原位红外上做过？哪里有相关的仪器设备或者测试平台可以提供这个测试的？万分感谢！查看更多 4个回答 . 4人已关注

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大家能解释一下吗？ Si 氧化物和有机硅的比是一样的，说明氧化物和有机硅是混合均匀的，为什么？查看更多 4个回答 . 16人已关注

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HPLC 保留时间很早且有两个峰分不开？利用柱前衍生法测定谷胱甘肽，流动相为0.5%甲酸和乙腈梯度洗脱，流速为0.5ml/min。保留时间很早，用安捷伦做的是4分左右，岛津则在2分左右，柱子都为C18柱，且两个峰连着分不开，样品及标准品都出现同样的情况（如图）。1.怎样使保留时间变长一点？尽量在10分左右。试着调小过乙腈的比例，没用。2.峰分不开的现象最可能原因是什么？怎样解决可能最有效？无标题.jpg查看更多 7个回答 . 11人已关注

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求助，化学文盲，多谢各位大神。？ L-苯丙氨酸与肉桂酸同时存在的情况下会同时与氢氧化钠反应吗？换成碳酸氢钠又是如何？多谢多谢。查看更多 2个回答 . 13人已关注

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单组份环氧体系固化剂？ 刚开始做无溶剂环氧，找了双氰胺，10微米，不溶解，沉淀，各位大神指点一下，有啥好的办法，拜托了，谢谢查看更多 6个回答 . 7人已关注

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DSC橡胶急求大神分析？ 天然胶做的DSC,求大神分析。查看更多 3个回答 . 4人已关注

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活性炭制备的催化剂表征？ 请教各位达人，用活性炭负载的催化剂若需要表征的话，有哪些表征方法呀？查看更多 3个回答 . 9人已关注

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Ti-HMS分子筛的制备？ 有没有哪个课题是Ti-HMS 分子筛的？成功制备出来除了注意PH值，室温，还要注意什么呀？能不能交流一下？查看更多 7个回答 . 14人已关注

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测定Fe3+/Fe2+，CV图没有氧化还原峰，求大牛指点？ -0.2-0.8,灵敏度为100微安，扫速是10mv/s，得到的cv图没有氧化还原峰，有时候成梭形用的是FeCl3 和FeSO4 ，用盐桥，一边是Fe的溶液没有其他东西，另外一边是0.2mol/L Li2SO4 电解质溶液请问为什么会没有峰呀，和Fe的浓度有关吗，电极检查过都是可以用的，还是要在Fe的溶液中加如其他的电解质，如NaCl查看更多 3个回答 . 1人已关注

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Ag/TiO2催化剂的制备? 溶胶凝胶制备的催化剂载体 TiO2。使用钛酸四丁酯作为钛源，在形成凝胶后，将硝酸银溶液加入上述凝胶，再室温下搅拌2小时，90摄氏度干燥，500摄氏度焙烧4个小时，怎么样品表层颜色灰黑色，下面浅黄色呢？请问这正常吗？查看更多 6个回答 . 6人已关注

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用什么画固定床装置? 请问下大家用什么画固定床装置比较好，将钢瓶管线阀那些都考虑进去的话。查看更多 2个回答 . 18人已关注

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Cu@Pd纳米粒子CV曲线，求助高手分析，，，？求助，如题，制备的催化剂，测出的cv为什么那样子，第五圈的时候只有一个峰了。溶液为氢氧化钠和硼氢化钠溶液，阳极催化剂，碳载玻碳电极催化剂，帮忙看看，不知道标准的图形是什么样子啊。。。第二圈345查看更多 5个回答 . 4人已关注

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简介

职业：九江善水科技股份有限公司 - 设备工程师

学校：渭南职业技术学院 - 化学化工系

地区：黑龙江省

个人简介：友谊像清晨的雾一样纯洁，奉承并不能得到友谊，友谊只能用忠实去巩固它。查看更多

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