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哪里可以买到精度0.1mA的脉冲电源?
如题
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请教waters液相的进样过程?
waters的进样要点击进样按钮等待底部状态窗口显示waiting状态的时候才可以进样,但是显示waiting的状态就那么几秒钟啊,还没来得及进样就已经显示 running了,这样结果保留时间就不能确定了啊,具体的操作顺序应该是什么样呢?谢谢。
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关于溶胶凝胶法制备二氧化钛?
用 溶胶凝胶 法制备 二氧化钛 时,煅烧后,有时候 白色粉 末中有一些小黑点,这是什么原因?是氧化不充分么,继续煅烧可不可以把黑点烧去
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不可逆过程△A的计算?
1摩尔过冷水在-5℃,1atm下凝固的△A和1摩尔过冷水在-5℃,101atm下凝固的△A相等,麻烦解释一下,不要计算,只要理论解释一下为什么相等。
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巯基内交换反应?
巯端基液体聚硫 聚合物 分子间不断进行的内交换反应,之间的反应原理以及反正之后粘度下降的原因是什么
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关于表面活性剂的方向问题?
本人就要研三了,刚转了博。前两年做了些乱七八糟的东西都没什么成果,原本老板定的方向是 表面活性剂 但表面活性剂的面太广,自己也不知从哪方面着手,之前做过双子表面活性剂的抑制作用但由于自己默默地作平时连商量的人都没有所以一直做得很迷茫。希望哪位朋友指条路,说一下做那个方面比较好,从哪里下手,主要是能毕业呀!谢谢了!!!!!
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二价铁与三价铁的转化问题?
最近在处理一个石油污水的项目,水中含有少量的二价铁,我通过向溶液中通入 空气 ,已达到使二价铁被氧化成三价铁,但是在通入一段时间空气后,检测溶液中的二价铁含量,发现还是存在二价铁,而且含量都基本没发生变化。这是怎么回事儿?请大神指点
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蒸汽重整制催化剂?
我在做蒸汽重整实验, 催化剂载体 是氧化铝,实验室中有 氧化铝粉 末和 活性氧化铝 (小球状),想请教一下,我用哪种氧化铝,如果用球状氧化铝,需要研磨碎吗?我担心会破坏它本来的孔隙结构。
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有什么办法使分液漏斗内液体保温在30℃?
如题,天气冷, 分液漏斗 内液体会有晶体析出,堵住分液口,要是液体能保温就好了
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请高手分析下红外光谱里面可能存在的官能团,刚学红外分析,不太会。。感谢?
样品可能是有机小分子酸。。。68.png78.png
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GC-MS实验分析?
从昨天开始为什么我做GC-MS时发现我的样品保留时间逐渐延长呢?产不多延长了0.6min.请大家给分析一下是什么原因呢?中间进行了调谐 系统也没发现漏气。压力电压什么的都没变。
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接枝高分子的分解温度?
请教大家一个问题,如果在一个纳米颗粒的表面接枝一个polymer,接枝之后的polymer的分解温度和没有接枝polymer的分解温度相比,会有什么变化呢?这个问题好像没有人研究过
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玻碳电极沉积金?
如题,我在玻碳电极上沉积 纳米金 ,测阻抗值测得的裸的玻碳电极的阻值还没有沉积金后的阻值大,不是应该小吗?
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含pva膜的耐水改性?
做了一种混合膜,有pva在里面做出的膜遇水就溶了,有没有什么方 法能 让它不溶于水?pva是用的阿拉丁1788型的,冷水就溶了……有什么方法可以改性?或者换另一种什么型号的pva会好?求解答,求建议……
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关于循环伏安曲线的分析?
循环伏安法本人做的是 铝箔 腐蚀,需要用循环伏安法检测做出来的铝箔材料的比容,可是发现做循环伏安曲线不闭合。我用的是三电极体系,工作电极是我做出的材料,对电极是 石墨板 , 参比电极 是饱和甘汞电极。扫描范围是0-01.v,速度是20mv/s作出的图如下,小弟不才,分析不出原因,请各位大神帮助请问这个图如何求出电极电容?是什么原因曲线没有闭合?如何进一步改进?
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红外碳硫仪中比较器水平的含义?
红外碳硫仪中比较器水平的含义是什么??通常在比较器水平设置方面会用到。
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关于Tg的一个问题?
OLED材料对Tg的要求是越高越好。但有的材料没有Tg,只有Tm,请问这样的材料是否适合用作器件呢?有什么好处或者坏处呢?
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苯乙烯和双酚A型环氧树脂反应吗?
请问朋友,苯 乙烯 和双酚A型环氧树脂反应吗?
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有没有离子交换树脂溶液这种东西啊,想用来涂个膜?
RT.
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晶格氧能否在水溶液中存在,体现其价值?
如题:水相氧化反应中,常含有晶格氧的材料上(如MnOx、CeOx、VOx等)是否还存在晶格氧,如果存在,这些晶格氧在反应中会否体现其作用(氧化过程中遵循Mars-Van Krevelen Mechanism)?最好有文献佐证,谢谢!
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简介
职业:九江善水科技股份有限公司 - 设备工程师
学校:渭南职业技术学院 - 化学化工系
地区:黑龙江省
个人简介:
友谊像清晨的雾一样纯洁,奉承并不能得到友谊,友谊只能用忠实去巩固它。
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