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他的回答 13736
in operando XRD 是什么意思?
也就是in situ XRD,即原位X射线衍射技术
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#XRD
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化学学科
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热熔胶方向就业如何?
祝福楼主了。
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仪器设备
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请帮忙推荐实验室用等离子发生装置?
DM-CVD等离子体发生装置加工定制:是 品牌:东茂 型号M-CVD10W 非常感谢哈,10w的型号我在网上查不到,好像这个设备发热挺多的,能否介绍个低温等离子的设备(比如室温),非常感谢哈,
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如何判断负极表面生成的是锂枝晶还是单纯的锂盐析出?
急剧下降是负极出问题了,跟正极没关系
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锂电电解液买错了?
国泰华荣LB313?
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化学学科
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聚乙烯挤出流延成膜?
一般选挤出级的,熔指1这样的,熔指跟熔体强度基本成反比
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化学学科
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请问哪里可以测光波导的表面粗糙度?
请问楼主哪里可以测光波导?对样品尺寸有要求么?
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化学学科
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问下甲烷干重整测试中一台色谱的实现问题?
你把检测器的温度降低些,检测器温度太高 越不灵敏??我用的是100度? ?我以前的都是60度,研二刚结束,估计算不上师兄 哈哈哈哈哈
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化学学科
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同一种催化剂降解RhB和MO效果差别很大,原因是什么?
可见光下,甲基橙的降解效果很弱,远没有RhB好降解,与污染物的结构有关。大多数文献报道得MO降解都在紫外光下。若是可见光下催化剂产生的羟基能力很强,应该可以降解。
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为什么我做的乳液不稠?
你下一个问题完美回答了这个问题:多加乳化剂!,
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求教能发哪篇杂志?
这个不好说呀,得看你文章的档次啦还有你所做的工作。最好的办法就是看你参考文献,做与你相关研究的都发在哪些期刊。根据别人的文献来找合适的期刊很常用啊。
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化学学科
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工艺技术
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丝光沸石在水中沉淀速度快吗?
看粒子的大小了,一般的要是微米尺度的,拿出来等到冷却就上下层分得很开了;要是粒子很小的,有时候就像凝胶的那种...包括后续的抽滤都很难的 我这次是用大釜做的,洗的时候沉淀的特别快,一会就沉淀了,担心做出来的不是丝光沸石,你也是做丝光的吗
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煤制油油品硫醇含量测试?
中科院高等研究院可以测吧
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仪器设备
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请问高精度的齿轮泵,精度0.3%,有没有品牌,请高人指点一下?
0.3%??精度太高,国内没能做的,进口也是极少,建议去厂家做实验再购买
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锂电池和电容器材料的CV曲线?
对于电容器,越呈矩形说明电容器的性质越好。CV曲线中,为什么刚开始电压不变,电流却是直线上升,然后电压上升,而电流却是维持不变。电容器矩形就应该是这样的。主要是因为电容器时间电势后电极表面发生的是双电层充电过程,这个过程是迅速的,毫秒级的,因此电流会突然升高。CV有峰则一定有还原或氧化反应发生。其他问题我拿不太准所,
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微生物代谢组在LC-MS上信号很少,不知道为什么。?
谢谢啊。分析方法影响应该不大吧,直接进样(无除盐)于C18,样品应该都上柱了,LTQ-Orbitrap分析。我看很多protocol上代谢物提取整个过程都处于极低的温度之下,那是不是可以采用提取试剂复溶提取物呢?... 我不做微生物的,随便聊聊,不一定准确:1、看下你的流动相梯度,是不是初始流动相太强,导致峰全在死时间出来了;2、细胞破碎和酶的去活当然是在低温下操作,但是代谢物提取是不是可以温度稍高一点(如0度),水相比例高一点?3、甲醇:水(70:30)提取溶剂对强极性的代谢物溶解性应该不是很好4、细胞个数太少,复溶体积太大,进样体积太小,这些因素可能都会导致你最终什么峰。建议微生物用量加大点先试试。5、试试其他细胞破碎的代谢物提取方法:如研磨、超声破碎等,
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化学学科
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钨钼催化剂请教?
需要详细说明你的方向吧,钼或钨可以形成碳化物,很多课题组在做如http://baike.baidu.com/link?url= ... BxWMYvRLe2LUPNZc1ld
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腐蚀求助求助!?
就把样品放在塑料管里,工作面放在下面。用树脂封起来就行。消磁不知道
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化学学科
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请问如何给氨水溶液加压?背景:今天看到一个帖子关于高温下...?
不知道你想做啥。能描述一下你想怎么用氨水吗。是作为反应底物,还是作为反应添加物。做为底物,你把瓶子盖好就行,会发可以忽略。作为添加物,恒压滴液漏斗,妥妥的。当然,如果你用烧杯做实验,就当我没说过。,
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怎么去除调理好的洗衣液味道?
不是,我们洗涤原料混合起来本来就有种难闻的闻到,加香精混合,就更不好闻了了,
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简介
职业:九江天赐高新材料有限公司 - 给排水工程师
学校:渭南职业技术学院 - 历史与文化传播系
地区:江苏省
个人简介:
劳动是万物的基础,劳动者是支柱,他支撑着文明与进步的结构和它那辉煌的穹隆。
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