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给排水工程师
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青基水解文献真害人,坑苦我了。?
放入80% 硫酸 里面,控制温度80度,水解30分钟,然后在加水到30度,回流3个小时。我真想问候写这个文献的白痴,做过实验?80度控温个毛啊,知道不知道,80度放进去后要升温到83度才能溶解,可溶解以后卧槽刷刷刷的几秒钟升温到100多度,搞飞机啊?一次收益低,一次根本没有固化了。
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请教大家,如何检测橡胶中是否含有丁苯胶?
请教大家,如何检测橡胶中是否含有 丁苯胶 ,用什么仪器可以 测试 ?红外?
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关于deltav的module的assign和download的问题?
请问大家一个细节问题,即是关于deltav的module的问题,比如说一个module已经建立起来并且已经assign给某个node了,但是发现组态有些问题,于是修改了个别参数或是加了某些function block,这时需要再重新unassign,然后再assign,(即取消分配,再重新分配),后再download吗?还是直接保存download就可以了~,谢谢!即也就是已经分配还未下载的模块在修改过参数后是否需要重新分配的问题,谢谢~
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BET作出的孔径分布图中峰随着孔径增大一直减小?
BET作出的孔径分布图中,平均孔径是70nm,但没在这个范围内有明显的突出峰,而是一直减小,这是什么原因?小于5nm的峰可以看作孔径分布峰还是假峰?
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阻火透气帽 阻火呼吸阀 真空压力阀?
阻火透气帽 阻火呼吸阀 真空压力阀的区别?适用场所?如图,一油罐的通气管上并联设置了 阻火透气帽和 阻火呼吸阀,这么设置合理吗?另外“接点 测试 口”是什么作用呢?
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对甲苯胺的回收?
目前得到高纯度 对甲苯 胺浓缩液,常压析出晶体,但是晶体外观是颗粒状,但是仍然粘稠!请问是什么原因呢?怎样把浓缩液进行后处理呢?我想拿到固体料!^_^
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不同拉伸方向的泰勒因子如何计算?
如题,研究各向异性的,想得出不同拉伸方向的泰勒因子,如图1所示这样,但是查到的泰勒因子计算公式及其理论没有详细说明与轧制轴呈多少度进行拉伸时其泰勒因子该怎么计算,我看了很多资料,初步这样理解:比如我得出该种材料的主织构为[112]<111>,那么在计算沿轧向拉伸该织构的泰勒因子时,其取向就是[112]<111>,接着我要计算该织构在与轧向呈45度夹角拉伸时的泰勒因子,是否是将该[112]<111>取向进行与新拉伸方向的转换?如果是该怎么转换,如果不是的话还请各位老师专家指点不同拉伸方向的某种织构的泰勒因子该如何计算。感谢! 1.不同拉伸方向的泰勒因子 2.泰勒因子计算公式
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直径60微米金属纤维制备EBSD样品?
请问直径60微米 金属纤维 ,如何制备EBSD样品?谢谢!
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用原子吸收测重金属怎么做质量控制?
我用原子吸收测铁,锰,铜,铅,锌,镉,怎么坐质控,加入什么 标准物质
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这个单抗药是按生物类似药申报好还是按新药申报好?
帮朋友项目咨询一下:其抗癌单抗药正在临床前阶段,原先是仿国外的原研单抗药,后因各种因素,做多项调整,现在与原研药区别如下:1、 氨基酸 序列有四、五处不一致。2、 糖基化 差异大。3、初步看药效优于原研药。其它方面与原研药区别不大,这种单抗是按生物类似药还是按新药申报好? 主要是考虑按生物类似药的话光临床试验买原研药做 对照品 就是天价,并且二者还是有差别,药监部门不一定认同是类似药。如果按新药申报,申报难度增加多少?按新药申报的话,临床试验是否还必须买原研品对照?他们原计划用其它化疗药物做对照。
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做western时,一曝光就淬灭,为什么?
很多对于western显色荧光淬灭的解释都是蛋白浓度、一抗或者二抗浓度过高的缘故。我也曾试过我二抗浓度降到推荐的最低,可是还是不行。下面我把我的具体情况给大家说一下,希望同仁们多多帮助,不吝赐教!我是提取 细胞裂解 液上样,最初的时候因为要检测的蛋白表达量低所以上样60ug,用的的PIERCE的荧光显色,开始1:2000稀释二抗,显色结果很好,荧光也非常亮,非常持久,stripping 3次以后还是能得到持久的荧光显色。但是不知道从什么时候开始,莫明的就出现了荧光很快淬灭的现象。就是加上显色底物以后,荧光就迟也在2分钟内消失。我在版上和PIERCE的说明书上仔细的学习过了,都是说二抗的浓度高,后来我就把二抗降到说明书推荐的1:5000,在暗室中观察加上显色底物荧光非常暗,但还是会很快消失。后来我又把上样时的蛋白总量减半但还是不能解决问题。我的问题有这么几个: 1.以前1:2000的二抗浓度,荧光有量又持久,而现在二抗降的再低都不行,这是为什么呢? 2. 荧光消失以后再补加显色底物,荧光亮一下,消失的更快,而且把底片在膜上一压,荧光就马上淬灭,这又是为什么呢? 3. 我还发现如果一张膜杂一个抗体时淬灭,stripping后杂别的抗体都会淬灭,现在都快疯了,和以前做实验的步骤方法都没有差别,但现在一曝光就淬灭,恳求大家帮帮忙啊!!
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如何根据probe sets翻译出表达差异的基因?
最近在研究GEO中的数据分析,由于选的CEL是affy的芯片,所以用的是affy自家的expression console软件进行分析,使用scatter plot分析出了上调和下调的probe sets,200641_s_at 200796_s_at 201131_s_at 202007_at 202118_s_at等等,但如何根据probe sets翻译出表达差异的基因?版里最详细的答案只说了可以用affy自己的annotation,但如何用?我找了affy网站上一个annotation convertor,但按着说明书好像不是这么做,或者我不会操作吧,有人知道别的方法吗?真的很想学习一下怎么做啊:或者我的这个方法到底对不对呢?有会的指导一下吗
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微晶纤维素使用问题求助?
各位老师,我现在在做一个项目,工艺为干粉直压,设计到处方原辅料的问题 通过调研原研中只含有乳糖、 硬脂酸镁 和 微晶纤维素 三种辅料,溶出对API粒径要求很高,但是设备上达不到我们需要的粒径要求,所以使用过很多微晶纤维素去试验,最后通过同时使用两种微晶纤维素,达到了和参比制剂在各介质中的溶出一致效果,现在就想问一下各位经验丰富的老师,我们这种做法有没有问题?或者老师们有没有同样方式做过的品种?就是同一个辅料,同时使用两个厂家的这种方式,欢迎指教交流。
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谁知道环氧树脂胶粘剂还有什么方向可做?
谁知道 环氧树脂胶 粘剂还有什么方向可做?求大神解答。还有哪位大神也做环氧 胶粘剂 啊?急急急
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三电极测试不同参比电极差距为什么这么大?
在三电极 测试 中同样的 氢氧化 钠溶液,同样的工作电极,为什么用汞/氧化汞电极有开路电势,测CV时也有峰。而用银/ 氯化银 电极(kcl盐桥)时开路电势几乎为零,而且测CV没有峰?
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对硝基苯甲酰氯的傅克酰基化?
最近我正在尝试咔唑与 对硝基苯甲酰氯 的傅克酰基化反应~可是TLC跟踪不到新点,希望大佬们可以指点一二~ 我所用过的反应条件: 1. 无水氯化铝 、二硫化碳,升温至回流。 2.无水氯化铝、二硫化碳,冰水浴下加料,常温下反应。 3.环丁砜、 无水氯化铁 ,170摄氏度下反应。 反应比:咔唑:酰氯:无水氯化铝=1:2.2:2.5 真的没有想明白哪里出了问题~ 希望大佬们能指点一二~
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控制阀需要SIL认证吗?
仪表阀 , 控制阀 , 调节阀 通过SIL认证重要吗。
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催化稳定塔的压力起不来,啥原因?
催化稳定塔顶的压力提起不来,一直在0.25~0.45MPA之间,啥原因?
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日本电子-6700F 场发射扫描电镜?
如果有兴趣的老师可以站内联系。谢谢 微信图片_20190401111837.jpg
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锂电池正极材料测试过程中一直充电?
我 测试 锂电池正极材料时,一直充电,不知道什么原因!求助各路大神!
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简介
职业:九江天赐高新材料有限公司 - 给排水工程师
学校:渭南职业技术学院 - 历史与文化传播系
地区:江苏省
个人简介:
劳动是万物的基础,劳动者是支柱,他支撑着文明与进步的结构和它那辉煌的穹隆。
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