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请教langmuir方程的计算问题?
我有如下图的数据请问 qm、k、R都是怎么计算的呀
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自吸泵的扬程为什么都达不到较高的一个值呢/?
自吸泵 的扬程为什么比较低
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有用过3P97的朋友吗,请过来帮下忙!?
本人现在要计算一个药物的体内药代的参数,但是没有3P97这个软件,只是比较简单的计算,因为比较急着要结果,所以请大神们帮下忙,可以根据工作量给予一定报酬,麻烦有意者联系微信mezs01,不胜感激。
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陶瓷材料切割加工?
陶瓷材料想切割成指定形状做 测试 ,哪位好心人提供一个可以做切割的地方?
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求助一个酰胺缩合反应?
最近做一个 羧酸 化合物(小分子)与一个大分子量化合物(含-NH2)的酰胺缩合反应,查过一些资料,说是要用到缩合剂和 催化剂 ,那么,我这个反应用什么缩合剂和催化剂比较好呢?DCC+DMAP或者是其他?各位能否给一点具体的建议,另外还有反应温度、时间等等;另外一个比较纠结的问题是:由于大分子上面接一个小分子,那么后面的从反应体系中拿到目标产物是不是很难啊?该怎么分离纯化比较好呢?
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机泵汽蚀怎么解决?
现有一台泵,扬程288m,流量87.5m3/h,电机功率132KW,并且入口 缓冲罐 的压力是0.02-0.03Mpa,所以经常汽蚀,如何在设备上解决,工艺不能更改。
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用了70%的乙醇固定细胞,出现了大量的白色絮状沉淀,不知如何是好?
我要做细胞周期,用了70%的 乙醇 固定细胞,先加400ulPBS重悬细胞,之后又逐滴加了1ml的 无水乙醇 ,之后发现,细胞出现了大量的白色絮状沉淀,不知如何是好?不太明白什么原因,请高手帮忙!
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#乙醇固
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如果区别cLogP和LogP,哪一个是脂水分配系数?
求救:如果区别cLogP和LogP,哪一个是脂水分配系数,谢谢,请多多讲解,如果不方便,给参考文献也行
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为什么PEI转染细胞时,效果一次比一次差?
我用PEI(sigma 25kDa)作为转染 试剂 ,但是发现,同样的细胞,同样的N/P 条件下。转染效果一次比一次要差,难道是PEI容易在水性条件下降解? 我们的这个PEI买的时间比较久了,不知道是不是该买新的了。
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神经网络训练有哪些重要技巧?
如题。本来打了挺长,不小心跳出去了,居然没有自动存草稿。
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过柱子的时候为什么极性大的先下来啊?如何选择洗脱剂?
过柱子的时候为什么极性大的先下来啊?为什么用二氯 甲烷 /甲醇=9:1 Rf 0.5的点,用石油醚/ 乙酸 乙酯 =4:1就冲洗下来,我用石油醚/乙酸乙酯=2:1根本冲不下来,如何选洗脱剂啊?
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WB条带分析,为什么我的条带多了两条?
本人提取的神经干细胞 总蛋白 ,显的是p-JNK,原本大家不都是46kd和54kd的两条带子么?我的根据maker来看最上面的是大概在54kd和46kd的位置,可是怎么下面还有两条?其中中间的两条挨得还很近,最下面的一条还比其他的都亮!本人用的是CST的抗体。谢谢帮忙分析!
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请问细胞免疫荧光双标的共定位度怎么计算呢?
看到很多文献除了放图以外,还有计算2种荧光的重叠度%,不知道如果用IPP要怎么计算,希望不吝赐教! 比如下图: 左中绿色荧光是代表标记着GFP的Bβ2,红色染的是线粒体 右图就反映了共定位程度。 不知道如果用IPP要怎么计算这个共定位呢?希望各位不吝赐教!
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#免疫荧光
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在测量氨气时遇到吸附和腐蚀的问题,该怎么选择材料才能避开这些问题?
有做材料方面或者烟气方面的高手吗?本人在一个项目中遇到一个问题,就是在测量 氨气 时遇到吸附和腐蚀的问题,求高手给小弟点播一下,该怎么选择材料才能避开这些问题(我们是测量烟气中的氨气)
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蒸馏残渣降温后迅速凝固如何处理?
混合的废溶剂进行蒸馏后,釜内的蒸馏残渣冷却下来以后会瞬间凝固。如何实现冷却后不会迅速凝固?因为这些残渣需要分装后去进行固废焚烧,固废焚烧的企业要求这些残渣要进行分类包装。如果残渣瞬间凝固了,就会增加分类包装的难度和成本。
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对极性相近的化合物的分离,大家能给点建议吗?
对极性相近的化合物的分离,大家能都用什么方法?能给点建议吗?
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我做杂环的重氮化反应,产物和水分相,黑乎乎的?
我做杂环的重氮化反应,( 噻吩 环)用NaNO2冰浴反应,产物和水分相,黑乎乎的。感觉不大对,有做过类似反应的吗?你们做的性态是什么样的。还有,做出的重氮 盐溶液 可以用什么反应方便的检测一下呢,以判定重氮盐的好坏?
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原代分离羊膜上皮细胞不贴壁,操作步骤如下,谁能帮我检查一下问题出现的原因?
我原代分离的羊膜上皮细胞,镜下能看到很多细胞,可是死活不贴壁!过了3天了还不贴!我分离了好几次了,细胞现在能消化下很多,但是就是不贴壁,我培养液是加了10%血清的,求做过的前辈帮分析下原因。 我的protocol是:洗净羊膜后,于0.05% 胰酶 37度水浴消化10min后弃消化液,再用0.25%的胰酶37度水浴消化20min后,离心收集,过滤。 重复 消化3次后种瓶培养。也试了用0.05%的胰酶37度水浴消化20min后,离心收集,过滤。重复消化3次后种瓶培养。都能得到很多细胞,但是也都不贴壁。求助! 而且我查到说 胶原酶 对上皮细胞的分离更好,但是我看大家做的好像都是胰酶消化时得到的羊膜间充质细胞比较少,加了胶原酶之后就会得到的羊膜间充质细胞比较多,难以得到比较纯的羊膜上皮细胞,所以想知道有人用胶原酶消化羊膜得羊膜上皮细胞的吗?
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静电处理?
请问有没有对材料进行防静电处理方面的专业书籍,求告知,谢谢!
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道路养护?
目前研究方向为乳化 沥青 ,应用到道路养护,比如微表,雾封层,粘层油等等。请问下朋友们有相关视频课程吗?个人相比如看书,更适应于视频教学。谢谢
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简介
职业:九江天赐高新材料有限公司 - 给排水工程师
学校:渭南职业技术学院 - 历史与文化传播系
地区:江苏省
个人简介:
劳动是万物的基础,劳动者是支柱,他支撑着文明与进步的结构和它那辉煌的穹隆。
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