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我怕光可你却

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如何增加脱硝催化剂比表面积的问题？ gama-氧化铝 sio2 等等查看更多

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氯化亚锡溶液的配制？浓度高于0.2 mol/l 氯化亚锡溶液是难以配制的。如果配制0.1 mol/l 的氯化亚锡溶液200毫升，先将氯化亚锡固体溶解于20毫升的浓盐酸，然后加水至所需体积。溶液有可能少许混浊，可以静置几小时后取上清液，或者过滤溶液。查看更多

#氯化亚锡

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光催化（老化）？ 如果做粉末的话，老化应该就是为了得到凝胶！查看更多

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LSMO的煅烧温度？这个取决于你的制粉方法，lsm成相比较容易，一般溶胶凝胶，gnp等方法1000度完全可以成相，不过你要是要求粉体粒径特别小的话，可以降低下温度，但是这个你得尝试一下，我最近用溶胶凝胶做的900度基本可以成相。查看更多

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光催化剂对罗丹明B有很好的降解活性，但是对甲基橙降解活性很不好，为什么？是做可见光催化吗？如果是的话，就要考虑自氧化问题了，要考虑催化剂的导带与降解物的lumo是否匹配，催化剂的粒径尺寸会对自身的能带结构有一定影响。查看更多

#光催化剂

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丙烯酸乳液耐水实验? 还有交联程度也有影响查看更多

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乙酸乙酯会和醇钠室温下发生水解吗? 酯类在碱性条件是比较容易水解的，常温下水解的应该比较慢查看更多

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化学学科

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请问t-plot计算微孔孔容时，为什么选点范围是在液膜厚度为0.35-0.5nm之间？ 应该是0.4--0.6之间，不过这个跟厂家有关系的，有的厂家却是在0.35--0.5 查看更多

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化学学科

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t-Plot External Surface Area大于BET比表面积？有人问过类似的问题，可以参考http:///viewthread.php?tid=23636我们也遇到过，主要是微孔材料有可能会带来这个问题。可能是由于bet计算过程中，一般都是取相对压力在0.05-0.3之间的吸附数据，这样得到的bet表面积可能会偏低，为了验证，你可以看看bet计算过程中的那个c值，如果这个c值小于零，就有问题。遇到这种情况的话（特别是微孔材料），不要采用默认的计算公式，可以手动计算，求bet表面积时，取更低压力（比如0.005-0.01之间），以确保c值大于零，这时求到的bet面积会增大很多。我也是在修改稿件时被高手点化的。可以参考：applied catalysis b: environmental, volume 203, april 2017, pages 146-153，查看更多

#比表面积

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求高手XRD表征解释？ 我的情况和你的正好相反，改性前的比改性后的峰强大查看更多

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化学学科

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己二酸二甲酯溶于甲醇还是正己烷？ dma溶于醇、醚，在石油醚、正己烷等非极性溶剂中微溶或几乎不溶。用正己烷处理反应混合液几乎不会溶解其中任何组分，直接萃取应无效果。而己二酸与甲醇反应后的混合液中的任何组分都容易溶于甲醇。首先谢谢你，那也就是说我用正己烷萃取时是先除去甲醇然后再用正己烷行不行，因为我要去做气相。我看到的文献是用这种方法，但是没有写明是不是先除去甲醇在萃取还是直接萃?，查看更多

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P123模板剂的问题。SBA-15的合成？ 5800,最好用美国产的。合成条件有很多温度，时间，重要的是介质条件为酸性，盐酸就可以，最近也有人用杂多酸查看更多

#P123

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ZSM-5合成，晶化完之后晶化釜变成棕黄色？氢氟酸泡不掉。？谢谢。请问你试过吗？要是每次晶化完都这么干的话太麻烦了，而且是浓碱，不大好办啊。没试过。。哈哈。。分子筛合成不是一般都是碱性环境嘛，所以再次在强碱性下就可以去除吧。。查看更多

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“磷钨酸活化 ” 出现悲剧的问题了？ 呵呵，先做个tg看看，磷钨酸啥时候分解，我记得好像是350左右啊，你那个咋那么快呢？查看更多

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工艺技术

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关于合成SAPO-34原料选取的问题？ 有机硅源铝源，相对其他原料可能较贵，可能还有就是与他们水解有关吧。查看更多

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求助，需要一个微量进样泵，求推荐。。。？ 你这水的密度好小啊流量是0.0128g/min. 查看更多

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质量流量计转换？ 近似计算好了，标准气体方程：体积除以22.4l/mol，就是你的近似体积（m=v/22.4l/mol）查看更多

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实验室250度加热设备选择？ 马弗炉程序设定后也可以做到恒温加热！查看更多

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催化剂积碳问题？ 能抑制积碳呢？碳和水气化反应，生成co，co2，h2嘛！查看更多

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工艺技术

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晶面暴露与催化剂的可还原性（H2-TPR）之间的联系？ tpr每次做都有点误差，可以尝试多做几次看看是不是还有不同查看更多

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简介

职业：空气化工产品（中国）投资有限公司 - 设备维修

学校：西安航空职业技术学院 - 航空工程及自动化系

地区：云南省

个人简介：在人生的道路上，当你的希望一个个落空的时候，你也要坚定，要沉着。查看更多

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