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我怕光可你却
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设备维修
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BET结果,那位大神帮忙分析下!? 标准的介孔孔径分布曲线,3纳米左右,吸脱附曲线也可以说明。 查看更多
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P25光催化降解茜素红? 一般催化剂比例 1g/l 要加可见光滤光片??要不然降得很快 查看更多
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做的硝基苯还原,测得的转化率和产率相差40%,怎么办? 不用啊?可以直接色谱分析!... 请问你是用什么作为反应溶剂的? 查看更多
Nyquist图数据RT紊乱,但是Bode图数据还是比较平滑的,这是什么回事呢? 有可能你在测试前??电位没有稳定??一般需要稳定30分钟左右还有就是测试过程中 不用有大的震动或是电磁干扰 都会影响曲线的效果 查看更多
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纯金属铝的熔点怎么测定的? 跟大小还有关啊,因为需要测它在融化时的一些性质,换了形状就测不准了,难道这样的4mm变长的铝粒在熔点处融化不了吗?... 具体说应该是受表面能量的影响,纳米级熔点低,因为比表面积太,能量高, 查看更多
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FDM 3D打印高分子材料丝材怎么做? 材料样品太少,不到一百克,有合适的挤出机推荐么?... 小型挤出机或桌面挤出机。看你的预算了,国内的厂商不到一万块钱应该能搞定。如果不差钱就买国外的,比如赛默飞, 查看更多
1,2-戊二醇国内市场怎样,技术路线进展如何? 据说小巴的成本只有3万多,钱都让老外赚走了, 查看更多
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哪里能买到原位红外表征系统?还有哪里能测试原位红外? 如果是玻璃扩散泵的话,极限也就10-5pa,而如果用分子泵或者离子泵的话,真空度可以达到10-7,并且扩散泵的操作麻烦,需要预热需要冷却,耗时费力而且容易发生泵油氧化,需要时常维护,每次都要花费几千大洋,何必呢,如果用玻璃仪器自己去做的话,真空系统用硬质玻璃就好了,但原位池要用石英玻璃材质的,因为常常需要做高温试验啊,所以一般的玻璃工师傅做不了,需要氢火焰才能加工石英玻璃 查看更多
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BJH 计算孔径分布时, 4nm鬼峰? 我以前做过,好像是在2nm那个位置一直是上升的。也不明白为什么会这样,我用电镜也没放那么大的倍数看,不过别人告诉我对这些微孔测试最好用压汞法测试。 查看更多
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丙烯酸酯乳液聚合乳化剂? 乳液聚合计算竞聚率有一定用处,但是这两点是需要注意的,1.极性,或者亲水单元,比如羟基,羧基之类的,这个是排除的,他不会进入胶粒内部反应,他会聚集在胶粒壳层上。2.亲水单元无法在乳液聚合中加入太多,会导致破乳的。 查看更多
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300W高压汞灯不能正常照射? 镇流器的问题,我们可以讨论下 我的灯也遇到过同样的问题,是用的时间长了吗?我的采用了一个多月,请教。。。。 查看更多
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Au Pd 双金属催化剂测活性比表面积(ECSA)? pd能够储氢,不能用h吸脱附峰来计算ecsa吧 谢谢,那应该怎么测试呢?谢谢啦~, 查看更多
不饱和聚酯漆用助剂求助? 你这个是无溶剂吗?如果是无溶剂就不需要加甲乙酮肟。。一般是不饱和聚酯+ 过氧引发剂/金属钴盐促进剂 双组分~, 查看更多
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不同扫速下循环伏安法的一些问题? 从曲线看,扫描范围略微大了一点,建议试试从-1.25~1.75v。这样o1即使在低扫速下也会比较明显,电流的处理也会更准确。还有,检查一下你的电路,电阻偏大。 查看更多
大神们知道为什么不同的溶剂比例进样所形成的色谱峰不一样么?(UPLC-MS/MS)? 你好,这是由于样品溶剂一定程度上改变了流动相的组成,从而影响峰形。 能说的详细一点么,或者说有什么参考的文献书籍之类的么?万分感谢!!! 查看更多
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丁烯脱氢装置--水蒸气的引入方式? 我觉得可以先气化再引入啊,加个汽化器呗;你的催化剂是自己制备的吗? 查看更多
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001面锐钛矿二氧化钛含量? 就那个2θ=25°左右的大峰面积除以总的面积吧。以前我做过大概是80多接近90% 您那还有制备001二氧化钛的方法吗?感觉自己的方法效果还不是很好呢~, 查看更多
高电流密度酸性镀铜? 实验肯定是要在自己所需的电流区间进行,但是不是说电流你就要打这么高,你可以找一个电流尺,看看赫式槽电流分布图,这样你才能确认你所需实验电流。 查看更多
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大家看看这两个题啊?谢谢? 第一个在书上有。第二题,我认为应该选a,等温过程和绝热过程应该是两个不同的过程啊,绝热q=0,膨胀系统对外做功w 查看更多
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催化剂载体? 用一些方法改性一下例如用些ph=9的koh溶液处理一下酸性等, 查看更多
简介
职业:空气化工产品(中国)投资有限公司 - 设备维修
学校:西安航空职业技术学院 - 航空工程及自动化系
地区:云南省
个人简介:在人生的道路上,当你的希望一个个落空的时候,你也要坚定,要沉着。查看更多
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