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使用壳聚糖溶液在电极上涂膜,壳聚糖溶液怎么配制,避免膜的脱落问题?
我使用的方法是按文献先把50mg 壳聚糖 溶解在 0.5% HAc (10 mL),然后再把自己的材料50mg溶解在里面, 超声分散,涂膜。可是自己做的膜总容易脱落,不知道问题出在哪里,求各位大神帮帮忙!!! 小弟感激涕零,奉上不多的金币!!!
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怎么评价燃料电池电化学催化剂的性能?
请问线性扫描曲线的开路电压大为啥性能好
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锌空电池负极板的型号~?
主要研究 空气 阴极,想要组装一个锌空电池,实验室没有自制负极板条件,不知负极板一般选什么型号的啊,在哪里能买到
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找一种适合污水处理的物质?
想找一种,便于液相检测,浓度略高对微生物有毒害抑制作用的废水做处理,求指导
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有关ailent1290-Q-TOF的定量?
想用该仪器做定量,但是发现如果用一级做定量,峰高达到1000多基线就会有很多毛刺了,这时候的样品浓度才10ng/ml,如果再用Q-TOF的二级做定量,岂不只能做到20ng/ml,发现人家用QQQ仪器能做到0.1ng,为什么啊
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有没有知道高效液相峰高到0.4就平顶了是怎么回事?
目前正在做一个化合物,分子结构含有叔胺基团, 流动相 加30mmol了三 乙胺 防拖尾,不管多大浓度,主峰高度只能达到0.4就平顶了,大家有知道这种情况是怎么回事吗?
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有没有做凝胶色谱的牛人帮忙看一下这个GPC结果是什么意思?
有没有做 凝胶色谱 的牛人帮忙看一下这个GPC结果是什么意思,我们这是送出去做的就给了这样一个报告,想知道各组分比例。拜托了。。QQ图片20170620180023.png
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不用火柴点酒精灯?
????这个想法要追溯到在成都读书的时候,当时好想在网上看到一个不用火柴点酒精灯的方法。暂停一下,我说说,我为什么对这感兴趣。原因在于我们实验室的火机经常乱借,当所有的东西都准备好了,找不到火柴点酒精灯,是一种非常郁闷的感觉。有了这个方法我就可以高枕无忧了。记得当时的方法是混合 高锰酸 钾和甘油,但我试了一下,不行,仅仅冒烟。就把这个方法搁下了,没继续研究。 ????上学期,我带的一年级的生物化学实验。看到酒精,看到高锰酸钾,看到浓硫酸,我又再一次突发奇想。上次不成功,原因在于甘油不挥发,这次我用酒精,在加上更猛的 氧化剂 ,同时也是 催化剂 的浓硫酸,一定可以。说干就干,在培养皿里面加入浓硫酸和高锰酸钾,再滴上酒精,你猜怎么样?真的着火了呀。太幸福了。 后面在做完实验的时候,我给大家炫耀。大家很高兴,不过这个实验有个问题,就是一旦燃烧就产生不少烟尘,有点恶心。我又改进了一下,就是,不加酒精了。把两个氧化剂混合有,用玻璃棒碰酒精灯的头,居然点着了,太兴奋了。后面的几组做完实验后,我都问他们,怎么不用火柴点酒精等,他们异口同声说,用火机。我晕,我说,不用火机。他们就不知道了,我就可以给他们表演的绝活了。 ????记得有一组,当我讲完实验注意事项后,说让大家做实验,有个同学说,老师,还点酒精灯吗?我非常高兴,她肯定是听上一组说的。我说,做完实验再点。 ????其中有一个同学对我的行为评价非常贴切,她是这样说的:老师,你可真能折腾。
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电解饱和氯化钠溶液= =?
其实是期末考前几个星期就弄了的,现在把它发上来吧,表示进军化学实验了 [s:182] 这个实验是我和 @四次??一起做的,做之前我们最初是想通过电解熔融 氯化钠 的,后来查资料,熔点太高,而且靠ZVS拿点温度.... (居然还傻傻地边用 酒精灯 加热边用ZVS= =??无视之吧~) 再,则决定电解饱和氯化钠.配制好一杯饱和氯化钠溶液,正极用铅笔芯...负极用铜丝,氢气直接无视之.[s:312] 一开始用ZVS,但是效果不好,所以直接拿24V变压器,整整流,滤滤波.(IN4007表示吃不消...) 阳极:2Cl- - 2e- == Cl2↑ 阴极:2H+ + 2e- == H2↑ 总反应式:2NaCl+2H2O电解===2NaOH+H2↑+Cl2↑ 呃..上面几条试字就凑合看吧.(不用写估计你们也明白把= =) 放图之,不多,几张而已. ?? [upload=7] 有一个试管破了,刚好可以用上~ ?? 上面有个红夹子夹着一湿润PH试纸,结果黄色的试纸被..漂白了- - 全家福 呃..PH值大约是12吧.那NaOH... PS:凶残的Cl2,结果回学校喉咙疼了几天. 想电解饱和氯化钠溶液的..务必通风..[s:274]
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实验:片呐基醇及其制备?
片呐基醇 分子式:C 6 H 13 OH 药品:丙酮、镁粉(最好是高纯)、氯化汞、苯、蒸馏水、浓硫酸、硼氢化钾 仪器:水冷、锥瓶、抽滤装置一套、分液漏斗、酒精灯 1.2mol丙酮和1mol镁在氯化汞催化、苯介质中反应后再加8mol水得 四甲基乙二醇 和 氢氧化镁 沉淀 ??2 (CH3)2CO+Mg---(苯、氯化汞)---((CH3)2CO)2Mg ???? ???? ((CH3)2CO)2Mg + 8H2O??-------((CH3)2COH)2 ? 6H2O??+ Mg(OH)2 ???? 羰基从金属镁接受一个电子,变成负离子自由基。负离子自由基再合二为一。再与Mg离子结合成邻二醇的镁化物。 ?? 这个反应中如果丙酮和苯都是无水的??那么室温下就可以反应...反应会大量放热需要降温..镁化物是固体..加水后,过滤用苯萃取...据文献((CH3)2COH)2 ? 6H2O的熔点46~47、纯四甲基乙二醇熔点为41~43. 2.四甲基乙二醇在酸性环境下重排 ??四甲基乙二醇是一种邻叔二醇,在酸性环境下,脱去离去基团OH后,会发生邻碳原子间的却电子重排.. ???? 加浓硫酸(加热回流)后重排得3,3-二甲基丁酮.(片呐酮)....这是一种油状液体 沸点106. 3.片呐酮还原成片呐基醇 ??还原剂:硼氢化钾... ????反应温度:80 ????C6H12O---[H]---C6H13OH 额额??终于发完了...这个不知道是从那找到的 好久以前就记在本子上了..现在忘了是从哪弄得的..呵呵
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一道我们科学老师都错的化学题(高锰酸钾稀释问题)?
在做“估算 高锰酸 跟离子大小”的试验时,取一颗体积为V的高锰酸钾小颗粒配置成10毫升溶液,从中取出1毫升溶液加入9毫升水稀释,溶液颜色变浅,从稀释后的溶液中取1毫升溶液加A入9毫升水稀释,溶液颜色变得更浅,再从第二次稀释后的溶液中取1毫升溶液加入9毫升水稀释,溶液略显紫红,再从第三次稀释后的溶液中取1毫升溶液加入9毫升水稀释,此时溶液物色,已知最后能看出略显紫红色的10毫升溶液中存在n个高锰酸跟离子,则高锰酸跟离子的体积大约为? A、V/10n B、V/10平方n C、V/10三次方n D、V/10四次方n 第一次:取一颗体积为V的高锰酸钾小颗粒配置成10毫升溶液 第二次:从中取出1毫升溶液加入9毫升水稀释,溶液颜色变浅 第三次:从稀释后的溶液中取1毫升溶液加A入9毫升水稀释,溶液颜色变得更浅 第四次:再从第二次稀释后的溶液中取1毫升溶液加入9毫升水稀释,溶液略显紫红 所以我觉得选D,可是我们老师硬是选C 6.11回来发张我们考卷上的那道题目、
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请教异丙醇氧化制取丙酮?
??谢谢 用 高锰酸 钾 怎么写方程式 呃 氯酸 钾可以吗 只要生成物不溶就可以很方便做山寨 丙酮 了
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镍离子如何处理?
镍离子有毒。。。我又想用。。。怎么办。。。
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转载:常用化学软件大全?
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有机硅纳米管做ICP用什么可以溶解?
求助各位,我做的是磺酸化的有机硅纳米管,主要元素有Si、C和S, 现在想测一下里面的S含量,做ICP但是不知道用什么可以溶解?有没有哪位同仁知道??麻烦告知一下先行谢过
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求教H2-TPD和H2-TPR的区别?
请问哪个大神知道的,麻烦告知一下哈,尽量详细一些,非常感谢!
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#TPR
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怎么样才能做好化验这份工作啊?
我从事化妆品化验员这份工作有一个月快两个月了,但是我感觉每天除了测粘度和ph值外,没有什么可做的了,都很简单,就是不知道可以做什么,求各位指导下
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物化热力学题其他各位大神帮助解答?
第5问麦克斯韦关系式适用条件不应该和第3问热力学关系式是一样的吗,都应该有Wf=0.因为热力学关系式推导出的Maxwell
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球形三元涂布压实后球会不会碎?
镍钴锰三元材料好多都是做成球形的,请问这些材料在做电池的过程中,涂布滚压时球会不会被压碎?如果会碎,碎的比例是多少?
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液相色谱柱堵了 怎么办?
我用的是特纳的碳18硅胶柱,反相,最初是用的异 丙醇 正己烷和乙腈的混合 流动相 ,但是效果不好就想换梯度试试,但是我改用了乙腈:水=7:3,纯乙腈,还有上述混合流动相的梯度,乙腈水溶液和 混合液 不互溶,直接导致柱子堵死了,请问大家还有没有办法挽救这颗柱子啊,急求。。。。
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简介
职业:空气化工产品(中国)投资有限公司 - 设备维修
学校:西安航空职业技术学院 - 航空工程及自动化系
地区:云南省
个人简介:
在人生的道路上,当你的希望一个个落空的时候,你也要坚定,要沉着。
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