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消泡剂研发? 当然是先查资料,多看看消泡剂的文献,对其大概有个了解,再对市场上的消泡剂进行分析和测试,以此为依据进行开发。 查看更多
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用玻璃比色皿测定亚甲基蓝吸光度,读数总是在变,怎样稳定读数? 没准和你用的分光光度计有关 查看更多
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镍基催化剂的制备与还原? 请问你是怎么还原的?有隔绝空气吗 我是用氢气还原,最后用氮气降温。 查看更多
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一直困惑的一个问题,关于分子筛的硅铝比? 做的时候前后统一,用一种表示方法 查看更多
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求助分子筛交换问题? 这个你可以做下实验对比下,按理中间如果焙烧,会影响到原本分子筛的晶型结构。焙烧多次,可能会造成对最后你要使用时候的活性。但这不好说,实验出来的事实比较有说服力 我就是想让钠离子的含量高些,不存在活性呵呵, 查看更多
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请问日光灯的波长范围是多少? 理论上紫外线是不会透过玻璃管的吧?? ? 兄弟??你们的滤光片都是哪里买的?多少钱?多大面积?... 艾科光电8cm*8cm ,400nm,380左右 查看更多
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比表面积及催化活性问题请教? 这么小的差别是否在测量误差范围内?很难说1.38的比1.35的催化活性强。 查看更多
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国药生产的活性氧化铝是γ-氧化铝吗。? 用拟薄水铝石焙烧吧,γ-氧化铝在550度被烧4小时就可以了,,等体积浸渍要测量氧化铝的吸水量,焙烧的时候一般不需要氮气保护 查看更多
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由孔径分布曲线怎么分析材料的孔径? 图中有几个峰,说明对应着几种孔,越窄说明你的孔分布越集中 查看更多
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CeO2和NiO焙烧后变成黑色? 按照颜色调配原理,红色+绿色=黄色,在黄色中再加绿色,只是是使黄色向绿上偏,之后就越来越偏绿。你这个可能发生固相反应了。做个xrd看看吧。 整准备做xrd呢, 查看更多
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如何表征催化剂组成结构,谢谢? 做一个xrf全分析。什么都知道了 查看更多
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关于调试色谱,紧急求助各位色谱高手? 你可以用这四种标气自己配不同浓度的混合气的? ?然后外标法??得到响应的峰面积(或峰高)??然后得到一条拟合曲线??得到响应的方程? ?我之前校正过我们的色谱 查看更多
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Ni/Al2O3工业催化剂购买? 需要多少?可以帮你问一下! 查看更多
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TIo2光催化剂,凝胶? 老化的温度是不是需要注意一下? 我实在常温下老化的??需要加热吗? 查看更多
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反应动力学求助? 不知道你的反应温度是多少?如果进入气化室的瞬间不能保证完全气化,的确可能出现滴流现象,0.03ml/min也不算太小了。在泵出口套上一段长点的透明管,观察流速是否是均匀的,可能你会有不一样的发现。祝顺利! 谢谢,我的反应温度是450度,气化室温度150,对于甲醇应该是够了吧。我把气化室出来的气体接到水里,发现气泡流速会间断性的突然变快, 查看更多
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活性炭负载金催化剂制备问题? 1wt%au/c的粉末xrd基本看不到au的峰不一定能全部沉积上去,应该用icp检测一下实际含量! 可是我用沉积沉淀法制备时,在同样负载量下,可以看到明显的峰~, 查看更多
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BET测试看材料孔径情况? 去问那个给你做测试的人,他应该稀释得比较详细 查看更多
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2-丁烯在ZSM-5分子筛上裂解,产物中丙烷和能量很高,丙烯选择新很低为什么? 水热处理对分子筛的性能影响很大,过多的异丁烷是否影响反应要通过实验来验证一下 查看更多
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两层透明胶带的厚度能有几个微米? 目前我接触的最薄的薄膜为1.2的,胶水大概也要2左右,要是最薄的话可能会是6-7μm吧 查看更多
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双氧水 分解 催化 酸性条件? 可以加热除去双氧水,也可以加氧化亚銅。 查看更多
简介
职业:连云港万泰医药材料有限公司 - 销售
学校:烟台汽车工程职业学院 - 机械制造与自动化
地区:海南省
个人简介:真正的友谊无论从正反看都应一样,不可能从前面看是蔷薇而从后面看是刺。查看更多
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