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红外谱图的吸收强度有什么意义? 这只是不同基团相关, 查看更多
玻璃器皿清洗接受标准? 初三化学是这样说的,既不凝聚成滴,也不成股流下就为干净了! 查看更多
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苯乙烯-马来酸酐的红外光谱图跟文献好像差不多,怎么看是否水解? 简单,用抗吸附的色谱柱就好了, 查看更多
丙烯酸酯的溶液聚合,一定要能氮气吗? 树脂没有粘度说明单体没有反应,与通不通氮气是没有关联的,引发剂bpo在90度下反应也是完全可以的,导致树脂没有粘度的关键原因可能是你的单体选择和合成工艺,最可能的就是你的投料方式和反应时间,是采用一次性投料的方式?还是采用饥饿滴加的方式?反应时间多久呢,可以适当延长反应时间,至少要6-8小时?另外粘度与固体份含量也是有关系的。 查看更多
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CNC含油清洗水处理回用,遇到超滤膜频道堵塞问题? 中空纤维膜对含油30ppm以下应该来说算是不高,可能是pvc膜材质的膜抗油性方面比较差。我记得pvdf中空纤维膜厂家给出的含油进水条件是低于50ppm的。所以你这30以下应该不算高。 有推荐的品牌型号吗, 查看更多
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怎样在ORIGIN中作出下图数据点的趋势线呐? 重复一次实验。再看看数据。 查看更多
0.5 M KOH in alcohol 怎么配? 1、 配制方法:称取35g氢氧化钾,置于聚乙烯容器中,加少量水(约50~100ml)溶解,用乙醇(95%)稀释至1000ml,密闭 放置24h。用塑料管虹吸上层清夜至另一聚乙烯瓶中待用。2、标定:用105℃~110℃恒重的邻苯二甲酸氢钾溶液(基准试剂邻苯二甲酸氢钾5g至100ml)进行标定(酚酞做指示剂,滴定至粉红色)。 查看更多
请问大家在天津都在哪里买化学试剂?因为我在天津。谢谢? 抢个沙发黄河道,西南角地铁站后面参考:http:///question/76235417.html 查看更多
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高压管道连续反应中如何控制系统压力? 液液两相反应,管式反应器,产物中有部分气体以及主产物。主产物在反应温度(250度)下是液态,常温下是固体,不知道该如何控制系统压力( 查看更多
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,马弗炉控制器出现负值无法进行操作? 控制仪表型号是altec??al808??,在问一个问题这种控制仪表的参数该如何设置呢?? 查看更多
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铬系脱氢催化剂的结构表征? 两种方法:1)做一个exafs可以分析al,也可以分析cr,看起扩展边配位信息;2)或做一个solid nmr做一个al谱,分析al的配位情况。 查看更多
不同品牌的,不同固定相,但都是氰基柱 有什么区别? 这个问题就好比,国产的产品和相同国外的产品有何区别?没啥区别,就是质量不一样 查看更多
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测水中的总硬度不知道水中含有哪些干扰物质,要怎么办?还要一个个的消除吗? 你选择的是什么方法?测量的水样是哪种水?根据大致范围可以考虑是否需要消除干扰。 我用的是5750的乙二酸四乙酸二钠滴定法,样品是饮用水,具体是哪种不知道,因为这次是验证, 查看更多
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做酸性染料时,有三个重氮盐,间苯二酚反应两次还是三次? 不一定的呢,有的三次有的两次的呢,要看什么染料了呢 查看更多
AES做成水溶液,并防止冬天结冻? 70%aes溶水搅拌产生大量泡沫,静置以后泡沫消失,发泡和增稠性能是否改变... 不会改变,又没发生化学变化,用的时候不也是稀释么,谁会用稠的呢,真正起作用的时候浓度比这个低多了,你想想是吧。 查看更多
DB-624的柱子使用时要注意哪些方面? 那一点影响不大哈 你柱温箱最高温度不要超过最大使用温度就可以了... 恩,好的,那谢谢啦 查看更多
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MCM-48的合成方法? 大家好,我目前正在做mcm-48材料的合成实验,但是试过几次后发现没有什么好的效果,请做过的朋友谈谈合成经验,你们是怎么合成的?谢谢了? ?说明:我用的是水浴加热法合成的,35℃左右,ctab模板剂,teos做硅 ... 我感觉mcm-48最好是水热晶化合成,110度下晶化48h。这样结构比较好 查看更多
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DSC图如何得出Tg? 感觉是老式ta仪器做的吧,这个不好判断。首先是在测定温度范围,发生了两个(貌似)热焓效应;其次是基线不好;再者你做的是什么材料呢。 查看更多
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吡啶红外定量计算B酸位问题? 1645和1540指的是同一种b酸位所吸附的吡啶,不同的振动吸收,一般都是根据1540的吸收峰面积计算b酸量体系不同,那个系数也不一样,文献报道也不一样,不知楼主做什么体系,也可以根据自己的实际情况确定系数,在利用峰面积计算酸量。 查看更多
C18色谱柱出了点问题,请教大神? 六年的柱子,是不是考虑换一根新的了 查看更多
简介
职业:连云港万泰医药材料有限公司 - 销售
学校:烟台汽车工程职业学院 - 机械制造与自动化
地区:海南省
个人简介:真正的友谊无论从正反看都应一样,不可能从前面看是蔷薇而从后面看是刺。查看更多
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