我很可爱诶--盖德问答-化工人互助问答社区

我很可爱诶

影响力0.00

经验值0.00

粉丝15

销售

关注已关注 私信

他的提问 2261 他的回答 13822

来自话题：

安全环保

，

工艺技术

，

A/O实验室反应器做一体式好还是分体式好？ 用来做试验的都很小，不用分体了，直接做一体式的查看更多

5 0条评论

来自话题：

说・吧

，

电化学工作站发热？ 把风扇拆下来清清灰，chi的风扇很差劲，声音很大恩，好的。风扇好拆吗？查看更多

5 0条评论

来自话题：

化学学科

，

工艺技术

，

PA6在甲酸中的溶解问题？ pa6在外边放了很长时间，没有烘，影响大么？另外，请问pa6在甲酸中的最大溶解度是多少？您用的是什么温度？谢谢！... 长时间在外放置，估计水分含量较多，建议真空烘箱除水，温度设定在80-100摄氏度，至少真空4小时以上（根据样本量的大小以及真空表）最大溶解度不清楚，建议查阅文献，不难找到（老文献），温度我为了加快溶解，在80度烘箱，一定要用生料带密封好。查看更多

7 0条评论

nafion115膜电阻？ 你怎么知道mno4-吸附在膜上查看更多

10 0条评论

来自话题：

化学学科

，

工艺技术

，

二氧化钛催化剂的制备？我认为会有影响的，要不你可以用两种催化剂来做一下对比实验，看看效果怎么样。原因：1）滴加的快慢对晶型有影响（如上面所说）? ?? ?2）滴加的快慢也会影响掺杂粒子的分散效果。所以我认为你在滴加还度变快时合成出的凝胶不透明，我想不是单一的含量不同引起的，我想还有一个原因就是分散的不均引起的。查看更多

10 0条评论

来自话题：

工艺技术

，

阳极氧化法制备TiO2纳米管过程中电流变大是什么原因? 纳米管生长过程中电流变化分为三个部分，第一步是初始瞬间电流急剧下降，这是表面氧化膜的生成。第二部是电流缓慢上升，是坑点的生成使得接触面积逐步增加，管长增加。第三部分是电流下降，平衡点是管长的平衡点。谢谢~很有帮助，查看更多

7 0条评论

来自话题：

化学学科

，

Pd/C的制备？ 酸洗的目的是改变活性炭的物理性质和化学性质查看更多

1 0条评论

来自话题：

化学学科

，

半导体材料作为光催化剂，如何确定它适用的光谱范围? 可以通过电化学工作站测试查看更多

4 0条评论

来自话题：

化学学科

，

关于光催化的影响因素？ 你采用氙灯的功率不同，是不是导致光的波长改变，影响了效果呢，还有就是可以加助催化剂吗查看更多

9 0条评论

关于液氮冷阱的问题？ 不行，玻璃器皿太脆弱查看更多

10 0条评论

超容恒流充放电测试充的上去放不下来为什么？看着像是水系的吧，如果加入ptfe做粘结剂再压在镍网上的话泡2-4小时也没问题，我这里是泡在6mkoh电解液中再抽真空并保持4小时，一般不脱落。如果是有机电解液也要静置2小时充分浸润查看更多

7 0条评论

CV曲线尾巴高高翘起是怎么回事? 电流急剧上升有点像溶剂的氧化引起的溶剂氧化？就是1 m 氢氧化钾水溶液？难道是析氧了？查看更多

7 0条评论

关于测量硫酸中氢离子浓度？ 酸碱滴定可以测。查看更多

4 0条评论

来自话题：

仪器设备

，

工艺技术

，

关于反应釜通气问题？ 1气瓶压力不够2减压阀坏了查看更多

3 0条评论

设备要是停运了，封存措施怎么考虑的啊？设备移动到阴凉、干燥和无各种污染危险的环境中，注意防潮、防风雨侵袭，放老鼠咬烂电气上的电缆设备。各个移动的零件部位都要涂黄油，防止生锈。重要的部件还要拆下来单独涂油包装。查看更多

5 0条评论

酰胺键的断裂？ 那就先去结晶水啊。查看更多

#酰胺键

10 0条评论

来自话题：

化学学科

，

杂原子beta沸石如何确定是脱铝还是脱硅? 一般酸处理是脱铝，碱处理脱硅，所以你看他是用什么处理的就可以了查看更多

1 0条评论

来自话题：

化学学科

，

请教一下，活性兰尼镍如何灭活? 楼上的方法是硫中毒未必就变成了nis??只是硫被吸附了而已的吧雷尼镍本来就是金属态的ni??变成二价ni是需要氧化还原反应的其实灭活只要让雷尼镍接触空气就好了啊活性本来就不差一接触空气很容易被氧化的自然就失活了不过要注意放热及自燃的可能如果可能就在水中往里通空气好了，查看更多

4 0条评论

来自话题：

化学学科

，

PA6加纤熔融曲线在141℃多了一个峰，求解释？有消除热历史吗？有消除热历史。目前是这样回应我们的：second heat的参数如下所示，虽然与贵司的参数有不同，但已经足够用于消除样品的热历史。根据以往的数据，我们认为一般的α型和γ型的pa6的熔点也不会低于180度。查看更多

9 0条评论

关于LC-MS谱图里的TIC谱图？假如说是离子源残留应当不是出峰的问题，而是在样品分析过程中任何保留时间都存在的，而且你的响应值不错，与你化合物还能分得开，估计是没有紫外吸收的物质。不要听他们乱说，糊弄人也糊弄真一些，有理有据的... 谢谢！会不会是杂质也出峰了，只是杂质的含量比较低，但是分离条件不够优化，结果液相上2.030min那个主峰把杂质的峰给掩盖了，查看更多

8 0条评论

上一页313 314 315 316 317 318 319 320 321 322 323下一页

简介

职业：连云港万泰医药材料有限公司 - 销售

学校：烟台汽车工程职业学院 - 机械制造与自动化

地区：海南省

个人简介：真正的友谊无论从正反看都应一样，不可能从前面看是蔷薇而从后面看是刺。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天