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求助一道物化题? 焖僬舴⒖梢钥闯墒且桓鼍认蛘婵张蛘偷墓獭mü冉舷嗤贾仗那榭鱿蚂乇涞拇笮±磁卸掀洳豢赡嫘浴>认蛘婵张蛘停潇乇湮悖谙嗤氖贾仗拢赡嬲舴ⅲ潇乇湮食韵啾湮露却笥诹恪8菘吕托匏共坏仁郊纯膳卸希? 查看更多
聚结器压差变大原因分析? 楼上分析的对,压差大肯定是因为堵塞了,堵塞了过滤效果自然就不好,一般在聚结器前面装一个差不多同样精度的预过滤器用来过滤杂质 查看更多
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求助催化反应结束后如何准确测定液体浓度? 可以先测定标线,然后用吸光度算浓度…… 查看更多
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如何除去反向微乳液方法聚合得到的纳米粒子外的表面活性剂? 我也是做微球,请问你做出来就是固体吗?还是乳液状再干燥?, 查看更多
本人电解液方向? 天平可以放到手套箱里的,见过好些这样做的 查看更多
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色谱样品不出峰? 很明显,你的样品还在柱子里,解决办法包括增加柱温,增加载气流速,增加检测时间等 查看更多
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充放电测试循环性能,循环多次后电压降明显下降,但电容反倒变大? 说明活性随着时间的推移变强了,有好多文献报告了 那具体是什么原因导致活性增强?活性增强的同时内阻一直增大这个现象正常吗?谢谢, 查看更多
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关于柠檬酸法制催化剂? 对,但是烘箱里有120度,到110 度就好了,不过还是膨胀的好大 查看更多
HP-5柱性能下降很快,是什么引起的? 进样口温度过高了,其次,楼主,为什么要在250以及260度时保持那么长时间呢?尝试下10度的速率直接升到280,然后时间以30min左右为宜设置保持时间~~顺便提醒下楼主,长时间不用再使用之前别忘了老化下柱子。 查看更多
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二氧化钛光谱分析? 想问下钛氧键在哪个位置... 金属氧键基本都在指纹区,请参考如下资料 查看更多
本人想测试亚铜离子,导师说用新铜试剂(新亚铜灵)? 我一直用2,9-二甲基-1,10-菲啰啉,在百灵威买的,很不错 查看更多
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关于Pd催化剂的使用? dba:二亚苄基丙酮。均相反应,以前我做suzuki 偶联时候最后加入。用量加入0.1%kotbu:叔丁醇钾,强碱,加入时候尽量要无水, 查看更多
XPS峰中的C1s有两个峰,且峰位置从276eV~292eV,是什么原因呢? 把图谱填出来,告诉我们你的样品有啥元素 查看更多
关于超电电容器倍率充放电设置? 和恒流充放电设置是一样的啊,改变充电电流大小就好啦,例如设置一个小电流循环100圈,下一步设置一个大电流循环100圈,不知道你问的是不是这个意思,呵呵。 查看更多
关于EDTA标准溶液配制问题? 只要缓冲液用量足够,不会有问题的0.02的edta标定,一般缓冲液浓度不应低于1mol/l,加量不应少与15ml... 好的!那还想问另外一个问题呀,就是 如果直接在试剂公司上面买edta的标准溶液,那买回来还用不用自己标定?可不可以直接拿来测定了, 查看更多
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苯-氯苯筛板精馏塔? 筛板精馏塔装配图各个工厂都不一样,主要是尺寸和塔版设计方式都不尽相同,建议你百度一下(筛板精馏塔装配图)百度图片里应有尽有,有你需要dwg格式。试试看吧。。 你有吗?我只是想要个模板参考一下, 查看更多
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大连化物所张涛教授催化剂活性组分的尺寸和形貌改变对催化剂性能的影响? 张涛教授的好像没有听说过,不过申文杰教授的倒是有几篇,是不是你导师记错人了,呵呵!楼主可以自己查查 查看更多
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催化脂肪酸的乙酯化反应,选用哪种固体酸比较合适? beta分子筛可以的。 查看更多
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哪家有精密计量泵?有电子显示的,一定要稳定,精密? 网址在这里 http:///bestflos百仕乐精密计量分为柱塞式气动型和电动型,达到高精度,高速,高耐用度的注液灌装的要求。其中电动式besflos计量泵,采用了基于专利专业的st-driver驱动系统的独有控制方式。使得控制更加简单,直接,电源及耐用的高精度的电机控制一体化,使重量和各种功能完美表现。并开发出适合多种协议的通讯模式,采用st-driver的驱动,力求专业性,简约的配置。可应用于电池,电容器,电子烟,化妆品,医药,包装等各种高低粘各种灌装场合, 查看更多
顶空-gcms做检测内标峰面积极其不稳定是什么原因? 多谢专家回复。以前没有,因为进完样之后会再进空针洗脱,而且也验证过,一个针进两次的话,第二次基本什么都没有,即没有残留,而且方法是文献里相对比较标准化的方法,应该问题不大。但是现在的问题是,不管 ... 质谱污染的话,自检报告会看出来的。要不,你就把衬管、隔垫、柱头等,能换的就换,能切的就切。再试试吧。对了,吧洗针液也最好换了。 查看更多
简介
职业:连云港万泰医药材料有限公司 - 销售
学校:烟台汽车工程职业学院 - 机械制造与自动化
地区:海南省
个人简介:真正的友谊无论从正反看都应一样,不可能从前面看是蔷薇而从后面看是刺。查看更多
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