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氨水回收?
楼主你的意思没有搞懂,你是利用什么尾气呢?脱硫吸收的氨水浓度是多少呢?请说清楚点好吗?还有就是量有多大呢?
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建磷酸厂,找工程公司和设备生产公司,求支招?
找中国五环工程有限公司,搞磷酸国内最专业。
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N型和P型多晶硅?
掺硼的是p,掺磷的是n,这个东西,去百度知道上搜索说得很详细
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仪器设备
,
PH计和试纸?
还是应该相信ph计, 试纸本身通过化学反应显色,就有不确定性。何况生产试纸的水平如何,不得而知。 缓冲液可以消除外界影响,试纸带入的其他物质不会影响, 到了样品检测就不行了。
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PSA制氮机氮气纯度下降?
你可以试试单塔保压进行检查,要逐步排除内漏的阀门,内漏和吸附压力不够是影响设备性能的主要点!再次就是分子筛的寿命了!
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电解槽漏液?
如果漏的量不增大,找一个塑料桶或盆之类的接一下。短时间应该没问题。
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这是一种什么型式的换热器?
问题是老外没有提供图纸,只提供了数据表,说这个不是他们的设计范围,在这方面,老外很是执着。实在没有办法。
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化学学科
,
PBMCl会爆炸?
pmbcl 会的,我遇到过两次了。一次是注射器里,一次是试剂瓶。 任何酸性物质都会促使pmbcl变成泡沫状物质,取几毫升pmbcl加点酸试试就知道了。
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码头装卸油品问题?
原帖由 qdfox 于 2009-4-26 13:50 发表 谁能给出最官方的交接计量方式? 计量交接本身就是个扯皮的事情,好象没有最官方的交接方式。 一般来说装卸船计量三个方面的数据,油罐、船、码头流量计。用什么计量方式要协商。
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仪器设备
,
现场仪表系统常见故障分析与步骤?
资料不错
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高手看看,如何画这个图?
能画出来就很牛了?能把你的方法贴出来吗?我不会
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仪器设备
,
10KV电机?
有点意思,很想知道
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工艺技术
,
变压吸附工艺程控阀误报问题?
是否程控阀开关不到位,或是否漏油
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仪器设备
,
设备法兰可代替接管法兰么?
不存在什么可以不可以! 只是合适不合适! 我建议用hg20592-97里面的大口径法兰代替! 或者直接做非标的 我就是法兰厂家 ,有需要请站内信联系!
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脱硫化氢汽提塔顶压力突升,温度突升原因?
汽提蒸汽带水或原料带水或原料轻组分增多
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用aspen做多效蒸发的请进?
期望联系楼主
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酰胺含量的测定方法?
测定酰胺类化合物 3 二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺和丙烯酰胺的溶液采集-气相色谱法 3.1 原理 空气中的二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺用多孔玻板吸收管采集,直接进样;丙烯酰胺用冲击式吸收管采集,经溴化反应生成α,β-二溴丙酰胺,用乙酸乙酯提取后进样,经色谱柱分离,检测器检测,以保留时间定性,峰高或峰面积定量。 3.2 仪器 3.2.1 多孔玻板吸收管(用于二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺)。 3.2.2 冲击式吸收管(用于丙烯酰胺)。 3.2.3 空气采样器,流量0~3l/min。 3.2.4 具塞试管,10ml。 3.2.5 具塞离心管,5ml。 3.2.6 微量注射器, 10*l。 3.2.7 紫外线灯,波长254nm。 3.2.8 气相色谱仪 仪器操作条件 色谱柱1(用于二甲基甲酰胺或二甲基乙酰胺):2m×4mm,聚乙二醇20m:氢氧化钾:6201 = 5:5:100。 检 测 器:氢焰离子化检测器; 柱 温:120℃; 汽化室温度:200℃; 检测室温度:150℃; 载气(氮气)流量:30ml/min。 色谱柱2(用于丙烯酰胺):1m×3mm,ffap:chromosorb w dmcs = 10:100; 检 测 器:电子捕获检测器; 柱 温:180℃; 汽化室温度:250℃; 检测室温度:250℃; 载气(高纯氮)流量:50ml/min。 3.3 试剂 实验用水为蒸馏水。 3.3.1 硫酸,ρ20=1.84g/ml。 3.3.2 氢氧化钾。 3.3.3 聚乙二醇20m和ffap,色谱固定液。 3.3.4 6201和chromosorb w dmcs,色谱担体,60~80目。 3.3.5 饱和溴水:加入过量的溴到ph为1(用硫酸溶液调节)的水中,取上层液使用;保存于冰箱内。 3.3.6 硫酸溶液,0.1mol/l:0.56ml 硫酸慢慢注入100ml 水中。 3.3.7 亚硫酸钠溶液,100g/l。于冰箱保存,可使用7d。 3.3.8 无水硫酸钠,经300℃干燥。 3.3.9 乙酸乙酯,重蒸馏。 3.3.10 标准溶液 3.3.10.1 二甲基甲酰胺或二甲基乙酰胺标准溶液:于10ml 容量瓶中加约5ml水,准确称量后,加入一定量的二甲基甲酰胺或二甲基乙酰胺,再准确称量,加水至刻度;由两次称量之差计算溶液的浓度,此溶液为标准贮备液。临用前,再用水稀释成100.0 g/ml 二甲基甲酰胺或二甲基乙酰胺标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。 3.3.10.2 丙烯酰胺标准溶液:准确称取0.0500g 丙烯酰胺(含量 99.9%),溶解在水中,定量转移入100ml 容量瓶中,并稀释至刻度。此溶液为0.50mg/ml 标准贮备液。临用前,用水稀释成10.0g/ml 丙烯酰胺标准溶液。或用国家认可的标准溶液配制。 3.4 样品的采集、运输和保存 现场采样按照gbz 159执行。 3.4.1 二甲基甲酰胺或二甲基乙酰胺的采集:在采样点,将装有10.0ml 水的多孔玻板吸收管,以1l/min 流量采集15min 空气样品。 3.4.2 丙烯酰胺的采集:在采样点,将装有10.0ml 水的冲击式吸收管,以3l/min 流量采集15min 空气样品。 采样后,封闭吸收管的进出气口,直立置于清洁容器内运输和保存。样品在室温下可保存7d。 3.5 分析步骤 3.5.1 对照试验:将装有吸收液的吸收管带至采样点,除不连接空气采样器采集空气样品外,其余操作同样品,作为样品的空白对照。 3.5.2 样品处理:用采过样的吸收液洗涤吸收管的进气管内壁3 次,摇匀后,将吸收液倒入具塞试管中,供测定。若样品液中待测物的浓度超过测定范围,可用吸收液稀释后测定,计算时乘以稀释倍数。 3.5.3 标准曲线的绘制 3.5.3.1 二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺标准曲线:在5 只具塞试管中,分别加入0.0、0.75、1.50、3.00和5.00ml 标准溶液,各加水至5.0ml,配成0.0、15.0、30.0、60.0和100.0g/ml 标准系列。参照仪器操作条件,将气相色谱仪调节至最佳测定状态,进样2.0*l,分别测定各标准系列,每个浓度重复测定 3 次。分别以测得的峰高或峰面积均值对相应的二甲基甲酰胺或二甲基乙酰胺浓度(g /ml)绘制标准曲线。 3.5.3.2 丙烯酰胺标准曲线:在5 只具塞试管中,分别加入0.0、0.050、0.10、0.50和1.0ml 标准溶液,各加水至5.0ml,配成0.0、0.10、0.20、1.0和2.0g /ml 标准系列。用硫酸溶液调节ph至2(约滴2滴),滴入饱和溴水至显黄色后多加1 滴,盖塞后,置紫外灯下照射20min,滴入亚硫酸钠溶液至黄色褪去,再多加2 滴,盖塞后倒置振摇几次,以除去管壁上的溴。准确加入2.0ml 乙酸乙酯,用力提取1min;放置分层后,取1ml 提取液于具塞离心管中,加入约0.2g 无水硫酸钠,轻轻振摇。参照仪器操作条件,将气相色谱仪调节至最佳测定状况,进样2.0*l,测定各标准系列,每个浓度重复测定3 次。以峰高或峰面积均值对丙烯酰胺浓度(g)绘制标准曲线。 3.5.4 样品测定:用测定标准系列的操作条件测定样品和空白对照吸收液,测得的样品峰高或峰面积值减去空白对照的峰高或峰面积值后,由标准曲线得二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺或丙烯酰胺的浓度(g/ml)。 3.6 计算 3.6.1 按式(1)将采样体积换算成标准采样体积: 293 p vo = v × ————— × ————— …… (1) 273 + t 101.3 式中:vo — 标准采样体积,l; v — 采样体积,l; t — 采样点的温度,℃; p — 采样点的大气压,kpa。 3.6.2 按式(2)计算空气中二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺或丙烯酰胺的浓度: 10 c c = ―――― …… (2) vo 式中:c—空气中二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺或丙烯酰胺的浓度,mg/ m3; 10-吸收液的总体积,ml; c - 测得的吸收液中二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺或丙烯酰胺的浓度,g/ml; vo — 标准采样体积,l。 3.6.3 时间加权平均容许浓度按gbz 159规定计算。 3.7 说明 3.7.1 本法的检出限:二甲基甲酰胺为5μg/ml,二甲基乙酰胺为10μg/ml,丙烯酰胺为7.5×10-3μg/ml;最低检出浓度:二甲基甲酰胺为3.3mg/ m3和二甲基乙酰胺为6.6mg/m3(以采集15l空气样品计),丙烯酰胺为8.3×10-4mg/ m3(以采集45l空气样品计)。测定范围:二甲基甲酰胺为5~100μg/ml,二甲基乙酰胺为10~100μg/ml,丙烯酰胺为7.5×10-3~2μg/ml。相对标准偏差为3.4%~4.7%。 3.7.2 本法的平均采样效率为100%。 3.7.3 本法可使用相应的毛细管色谱柱。
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化学学科
,
影响电除雾器除雾效率的因素?
还有一点,烟气量是否稳定也是影响除雾效率的主要因素。
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蒸汽冷凝水收集回用?
补充循环水不经济,温度、水质都有差异。最好是用作软化水或精制水。
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化学学科
,
3-氨基-1,2-邻苯二羧酸关环?
不好意思,补上图片...........
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简介
职业:连云港万泰医药材料有限公司 - 销售
学校:烟台汽车工程职业学院 - 机械制造与自动化
地区:海南省
个人简介:
真正的友谊无论从正反看都应一样,不可能从前面看是蔷薇而从后面看是刺。
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