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四氯化硅如何变成三氯氢硅? 四氯化硅如何变成三氯氢硅？工艺条件？查看更多 3个回答 . 20人已关注

#四氯化硅

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autolab 设置电位？ 请教各位电化学牛人在autolab中，怎么设置恒电位为30V施加给工作电极？我设置30V 为什么说offset value 不对？查看更多 4个回答 . 8人已关注

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硫酸铈的酸催化机理？ 看到国内人做Ce（SO4）2催化酸醇合成酯的研究，想问问催化剂的作用机理是什么（最好有英文文献支撑）查看更多 3个回答 . 19人已关注

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农药行业清洁生产工作应该怎么做? 农药行业现在面临整合的问题，发展清洁生产和循环经济势在必行，可是农药行业究竟该怎么来进行清洁生产呢？欢迎有这方面经验的大侠踊跃讨论。查看更多 5个回答 . 17人已关注

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求购化工分离设备？ 有两同分异构体物质，色谱分析两者保留时间相差1min左右，想实现分离，请问有什么好的分离设备，要能工业化生产的。查看更多 4个回答 . 7人已关注

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PVP在NMP中的溶解度是多少? 如题，PVP能溶解在NMP中吗？溶解度是多少啊？查看更多 1个回答 . 11人已关注

#PVP

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S1 TITAN手持式荧光光谱仪性能稳定吗? 用过的朋友说说。查看更多 1个回答 . 3人已关注

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20mM,pH=4.5的醋酸缓冲液怎么配？ 20mM,pH=4.5的醋酸缓冲液怎么配？实验室pH检测器坏了，无法精确，好像是有一个比例，可以配出来查看更多 6个回答 . 17人已关注

#醋酸缓冲液

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CV曲线在纵坐标正向的情况下，形状跟文献相反，这是为什么啊? 我刚刚开始做电化学方面的实验，所以知道的很少，想请教大家一个比较菜的问题：我做的是甲酸燃料电池的电极，Pd/C修饰在玻碳电极上，在0.1M的高氯酸溶液中做CV，铂片做辅助电极，饱和甘汞电极做参比电极，在-0.25—1V的电势区间扫描，得到的图如下，我用的是辰华的电化学工作站，为什么我的曲线和文献中的CV相比，形状是上下相反的呢？还有，文献图中左下和右上的尖尖的峰算是峰吗，都是什么峰呢，左上和右下的峰分别是什么峰呢？文献图.jpg我的图.jpg查看更多 7个回答 . 13人已关注

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流化床用催化剂喷雾成型？求助，目前实验室想利用喷雾成型一批（1公斤左右）流化床用的催化剂，粒径80-120目，要求具有一定的强度，各位朋友，有哪位可以推荐一下可成型的厂家，灰常感谢查看更多 7个回答 . 2人已关注

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温度湿度等对司盘80的影响？之前（7月份）使用司盘80 的时候乳化稳定效果都挺好，现在却不行了，不知道是不是因为气温升高了，可是我是在空调房里做的实验，很费解，求高人指教查看更多 3个回答 . 2人已关注

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凝胶干燥的问题？ 用溶胶凝胶法制备二氧化钛，得到凝胶后，大家一般用什么方法干燥，在普通烘箱中，乙醇挥发出来会不会有危险？查看更多 4个回答 . 3人已关注

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为什么无机化学中表达离子含量时一般转化为相应的氧化物含量? 能给出相对详细一点的解释吗？离子含量和氧化物含量的对应关系是什么？请尽量通过应助答题，不然没法送金币，非常感谢。查看更多 5个回答 . 17人已关注

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催化剂烧结问题？ 为什么我的镍基催化剂在高温NH3气氛焙烧出现明显的烧结，而在空气气氛下焙烧则没有明显的烧结！！!(焙烧温度800 ℃）查看更多 4个回答 . 8人已关注

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求助：如何由空时或空速计算反应器体积？我要设计一个连续反应器用于液相加氢脱氯，空时=0.02 kgcat h/mmol4-cp，液体体积流量0.5ml/min,浓度100mg/L,想计算反应器的体积，不知怎么算啊，求高手！查看更多 4个回答 . 3人已关注

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TPR的搭建问题？我有一台TCD检测器的色谱，想改造一下做TPR。请问各位色谱柱是不是要换成空管？或者说拆掉色谱柱，把连接色谱柱的管线连接到做吸附的管路上？查看更多 5个回答 . 8人已关注

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安捷伦气质工作站导出AIA数据如何导入中药中药色谱指纹图谱相似度评价系统A版？各位版友，小弟今日欲做指纹图谱，但从安捷伦工作站导出的AIA格式数据，中药色谱指纹图谱相似度评价系统A版无法识别，说cdf文件有误，一时没了主意，特来向大家取经，望不吝赐教啊查看更多 4个回答 . 3人已关注

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PDF 到ENDNOTE 交流心得？ 请问怎么将电脑里现有的PDF文件批量导入到ENDNOTE里面去？？？查看更多 3个回答 . 13人已关注

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大量消耗盐酸的工业化产品项目（大量消耗且工艺成熟）？ 如? ?题查看更多 4个回答 . 8人已关注

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北分3420气象色谱杂峰问题求助？最近色谱出现了一个闹心的问题，各种无名杂峰，放大看，属于平头峰。不是物质峰，空针就出，点火前QQ图片20160708165119.jpg点火后QQ图片20160708165114.jpg 进样器衬管，柱子前后端均已经换新的，截掉，数据线电路板都更换为另一台运行良好的色谱上为了排除问题，做了以下基本检测1、更换检测器电路板，连接线 2、更换进样器衬管，进样垫3、截掉柱子前后分别一定长度，同时更换石墨垫、检测气密性良好 4、将检测器陶瓷喷嘴更换为另一台运行良好的色谱上的， 5、更换收集器以及极化电压数据线（另一台色谱运行良好） 6、高温老化柱子 7、气源与另一台运行良好的色谱使用的同一个气源，应该没有问题就差用锤子把色谱干碎了，当然属于气话了，问题还是要解决的么，求色谱经验丰富的高人们指点一下，怎么解决这个棘手的问题。查看更多 5个回答 . 13人已关注

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简介

职业：连云港万泰医药材料有限公司 - 销售

学校：烟台汽车工程职业学院 - 机械制造与自动化

地区：海南省

个人简介：真正的友谊无论从正反看都应一样，不可能从前面看是蔷薇而从后面看是刺。查看更多

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