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ICP测量银离子?
我们也做过,应该不是什么问题,lz配的标准溶液浓度多高?标准溶液是买的还是?
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仪器设备
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粉碎设备的选择!?
溶解后,在搅拌状态下加入沉淀剂,沉淀出粉末。
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uv墨水中的颜料添加剂及颜料粒径的问题?
超声分散简单实用,超声过程中加入分散剂和润湿剂。但是大规模生产就不现实球磨机配合分散剂按说可以得到比较理想的颜料粒径,1微米以下很正常的。我们做的喷墨墨水中颜料粒径都在200纳米以下。我们用的是砂磨机,原理差不多
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工艺技术
,
巯基的取代反应怎么进行?
我的中间体是卤的化合物
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超级电容器的能量密度和功率密度?
能量密度 e=0.5*c*(δv)^2,其中c为比容,δv为电势窗口; 功率密度 p=(i*δv)/m ,其中i为放电电流,m为活性材料的质量。
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丙二腈能去掉四氟苯上的一个F?
上贝尔斯坦去查一下就知道哦
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化学学科
,
H2-TPR的定量情况如何说明?
一般做h2-tpr是可以计算耗氢量的。理论耗氢量和实际耗氢量一致,实验才是准确的合理的,否则可能实验tcd信号受到其他干扰。要计算耗氢量,一般仪器首先要做校正,包括气体浓度标定等......。好多做实验的为了方便, ... “理论耗氢量和实际耗氢量一致”,这个理论耗氢量如何能得到呢。确实我只做了还原峰和温度的关系,也承认审稿人很严谨,但我的重心其实是材料,用tpr更多的用来相对比较不同材料的redox性质,与定量有什么关系还是搞不懂?,
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#TPR
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化学学科
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有没有用水热釜的?大家都从哪买的?给推荐一下吧,或者讨论一下?
哪里的朋友?我就知道北京学院路上的石油大院里有卖的,还不错 那里的反应罐应该是中国做的最好的之一,或者没有之一
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工艺技术
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硬脂酸甲酯的经济合成?
硬脂酸和甲醇钠反应
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密度大于水的液体试剂?
苯乙醇,密度是1.02? ?低毒,用作香精
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化学学科
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GC-FID 测DBT 如何设置参数?
沸点330℃啊?那应该气相色谱达不到这个要求了吧因为组分是在色谱柱里分离的柱温必须在沸点附近 一般都采用高于沸点的设置如果低于沸点太多的话这个组分在色谱柱里恐怕很难走出来就像你洗了一根玻璃管一样??你不加热只用空气吹很难把它吹干啊而色谱检测还要求速度较快地让组分通过色谱柱 并且有效分离所以 你柱温、进样器温度、检测器温度都要大于330℃才好这好像已经超出了一般gc的要求了楼主现在检测不到dbt 那就是因为这个温度下它根本通不过柱子换其它方法检测吧
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化学学科
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DSC熔融峰峰型?
请问这种一般是因为什么问题,我是外送的样品,非常非常感谢... 我没有遇到过这种情况,你请帮你做测试的单位解释一下吧,我觉得应该是信号采集程序有问题,再就是把设定的最高温度设定到350度,以便信号出全了。
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化学学科
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TiO2薄膜表面沉积贵金属Ag能提高光催化性能的原因?
1 其实形成肖特基的速度非常快,只要接触就会在瞬间形成。不过在不同的光照下,肖特基会发生变化。比如,紫外光照下,电子由二氧化钛传向银,促进电荷分离;可见光下,电子由银传向二氧化钛,体现spr效应2 紫外光 ... 那么ag负载tio2后,会提高tio2在可见光下的光催化性能吗,
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H2、CH4、CO2气相色谱分析检测?
多进几次样试试看,出现什么状况
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化学学科
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工艺技术
,
0.01mol/L PH3.2 甲酸-氢氧化钠缓冲液如何配置?
缓冲溶液用的是共轭酸碱对配制,甲酸和naoh不能组成共轭酸碱,ph3.2时没有naoh.,
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化学学科
,
Fe(OH)2和Mn(OH)2为白色,为何Fe(OH)3和MnO(OH)2颜色加深?
这个不太好说,白色的fe(oh)2为无定型结构,fe(ii)具体的配位方式不知(也许有少数专业一点的资料上能查到吧,不过实在少见),fe(oh)3(絮状)也一样,起码从基础的理论难以预测。 所以我也觉得老师这课堂上的神来之笔(定成作业了还),有点那啥....总之感谢(我学有机的,),
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HER问题求教!?
不知道你的电极材料是什么,是要测析氢效果吗 是pt基的材料,做的析氢反应!
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化学学科
,
CU流失的问题?
副产物可能会造成cu流失的
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工艺技术
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调节流动相的配比为什么能够使待测组分更好地分离?
建议仔细阅读分析化学相关书籍,里面的原理讲解的很清楚,色谱分离有很多分离机制,不同分离机制分离原理有所差异。
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化学学科
,
细胞及分子
,
纤维素能光催化降解吗?
选择性降解:1)目标断裂的化学键的键能;2)光催化剂的价带顶与导带底的电位;3)光催化剂表面特征等。难度较大
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简介
职业:罗赛洛(温州)明胶有限公司 - 给排水工程师
学校:德州职业技术学院 - 化学轻工系
地区:青海省
个人简介:
人的一生就是这样,先把人生变成一个科学的梦,然后再把梦变成现实。
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