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求助尿素干粉在高温下能否分解?
挥发了。。。 这个温度下尿素干粉能直接挥发么?
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哪里可以买到铜锌铝商业催化剂?
上百灵威或中国试剂网搜一下。 我上了,没有找到,呵呵,谢谢
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催化剂的疏水性对活性有什么影响?
我看到过有关费托合成反应的文献 也将催化剂改性成疏水性 目的是降低副产物水对fts的影响。
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麻烦给看下这个SEM图?
我觉得应该增加放大倍数,把标尺弄到1微米左右差不多吧,感觉晶形可能是不规则的片状结构
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气体摩尔比如何转化为空速比?
楼主首先要弄清楚空速的定义。换算后气体摩尔比和空速比是一样的。
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工艺技术
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共沉淀法制得的粉体怎么成型?成型后煅烧时会不会散架?
先烘干、再焙烧!然后压片、打碎、筛分出你想要的粒度。再放入反应器中使用!不会散架!
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图寻求修改,用什么软件或者方法把下面的图按照横线方向拉平? 谢谢各位大侠?
origin肯定可以搞呀,subtract一下就好。这个过程很像红外里面的baseline correction. omnic软件更方便。但是你的源文件不支持就没戏了
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还有人做Fe3O4 H2O2 体系催化降解有机物的吗?
类芬顿体系,可以尝试下。
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在做粉末透射样品的时候,怎样测定我所超声的溶液里颗粒的分散度啊?
点样后直接就可以测量啊,先得到颗粒物的平均粒径,就可以计算分散度。 谢谢你的回复哈,再详细点吧,
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工艺技术
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光催化降解反应的反应器?
如果用烧杯做的话建议 光源从上面打下来(减少因为玻璃烧杯的反射造成的光损)如果有现成的石英反应器的话 顶部打光 或者 侧边打光 都可选择因为石英的透光性要比玻璃要好。反应器的形状 大小可以自己设计找外边 ... 只要光是从上面下来的用烧杯就行是吧??不用再包铝箔了吧??
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请教大家有关于加氢催化剂的问题Ni-Mo-Co-W?
对于是硫化过的,活性位是硫空位,比如mos2,推荐看文献y. romero, f. richard and s. brunet, appl. catal., b, 2010, 98, 213-223。对于非晶态的nimow啥的,金属ni或者co,加上moo2或者wo3为活性组分,推荐看杨运 谢谢朋友的建议,请问你也是做加氢催化剂的么,
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活性炭的抽真空处理?
活性炭有丰富发达的孔结构和比表面,会吸附一些水份和挥发份,真空处理后孔道敞开有利于活性组分进入。
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BET计算表面积的问题?
bet结果由仪器直接给出,其为比表面积计算模型,由三个学者提出,按照其名字第一个字母命名的,要知道孔径分布可以用bjh模型。
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Fe-ZSM-5这种催化剂能否用于苯和H2O2羟基化制苯酚这个反应中去?
可以进行,但fe-zsm-5对苯酚羟基化的转化率不高,主要是微孔分子筛的孔径对于这个反应来说太小了,fe-mcm-41,或是fe-sba系列分子筛对苯酚羟基化反应比较适合。
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Ce(OH)4的硝酸溶解方法?
试试看加少量的过氧化氢,我以前用过氧化氢+硝酸+盐酸溶解过ceo2
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关于单因素实验的问题?
那要看你实验的初衷了,假如你想确定最佳实验条件或水平,不如做正交试验,实验量小,结果也有一定说服性,而且也可得出影响因素的影响力大小顺序,通过正交试验可以得出最佳实验水平,在这基础上,你同样还可以再做单因素实验,研究因素水平对实验结果的影响趋势和规律。
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起伏不定的起伏是什么意思?最好是2~3个字的解释,不要那么多字的?
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小苏打是碱面吗?
不是,小苏打是碳酸氢钠,加热或遇酸后可以产生气体,碱性较弱。碱面(纯碱)是碳酸钠,加热后不产生气体,但遇酸后可产生气体,碱性较强。
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反相液相色谱分离?
苯,甲苯,乙苯,联苯按这样的出峰顺序,根据疏水性的大小来分的,疏水性越大的越晚出来,你可以去查一下各种物质的logp值,对照一下就明白了
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混炼工艺对SBR/BR/白炭黑胶料性能的影响.请帮忙看下吧?
生意社4月5日讯 华东理工大学研究人员研究了混炼工艺对丁苯橡胶(sbr)/顺丁橡胶(br)/白炭黑胶料物理性能和结合胶含量的影响。对于一次投胶混炼法,橡胶对白炭黑的润湿效果好,胶料的拉伸强度和结合胶含量大于分段投胶混炼法胶料。对于分段投胶混炼法,用贫相橡胶控制结合胶时,胶料的拉伸强度和结合胶含量较大;结合胶含量受生胶种类和并用比以及混炼工艺的共同影响;2种生胶的用量越接近,越容易形成结合胶,形成结合胶的白炭黑表面越大;混炼工艺引起的混炼场差异影响结合胶的生成。
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简介
职业:罗赛洛(温州)明胶有限公司 - 给排水工程师
学校:德州职业技术学院 - 化学轻工系
地区:青海省
个人简介:
人的一生就是这样,先把人生变成一个科学的梦,然后再把梦变成现实。
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