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化学学科
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关于高分子交联度测量的问题?
固体核磁貌似可以,不过不是太懂这个领域,没法给你建议;常规的话,就用抽提,算一下不溶物的质量占整体的一个比例就可以啦
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顶空-GC测磷酸三丁酯残留峰面积低且RSD很大,急求大神帮助!?
测样浓度越低峰面积越低,rsd就容易高。根据磷酸三丁酯的沸点,顶空瓶温度高于沸点20度平衡时间30min,传输线温度保持沸点,fid温度用不了300度,250度左右得到基线会好一点,从这几个方面着手试试看。 同样的条件,一年前的前辈测的峰面积有10,左右,我现在测定,却只有4左右,峰面积低很多,所以rsd也很高。产品测定残留,最好不更改条件。最大的问题还是怀疑自己操作中有些没注意到的细节,也怀疑磷酸三丁酯在水中0.1%的溶解度,或者是顶空进样操作过程中细节产生的差异,请问有这方面的意见吗,
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化学学科
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工艺技术
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加入水合肼后,氧化石墨烯和金属氢氧化物哪个先被还原啊?
cu和fe呢?... 估计水合肼不能把这两个还原成金属!
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测一个羧酸类物质,用什么极性的流动相合适?
换成70:30不会有大的区别。建议用乙腈(0.05%磷酸):水(0.05%磷酸)=90:10,先等度5分钟,然后20分钟梯度到10:90。看下谱图再调整流动相比例。
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化学学科
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如何冷却催化裂化的液体产物?
先试试用冰水做回流冷凝管吧,不行再试试通过液氨做回流!
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化学学科
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懂的大神进来帮忙看看,电化学?
峰高是说明氧化还原程度的好坏吗?峰面积能说明什么?
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苯甲醚是否溶于溴苯,或者溶于甲醇?
反应溶剂是甲醇吧,是否考虑添加一定比例甲苯做助溶剂?
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紧急求助~~~实验室密封电极,除了用常见的环氧,还可以用哪些树脂?
选用双管环氧胶,也称为a,b型环氧胶,不要选固化太快了的。我用的是小铺子买的:??金豪胶业:jh-91型高强度通用双管环氧胶粘剂。---江西宜春金豪胶粘剂厂,这个很好,就6元钱,够你做三年了。
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请问ORR中用什么方法来确定起始电位比较严谨?
没有必要太纠结起始值,和pt/c对比快速下降区在更高电位,即orr有起色就有意义。
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工艺技术
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细胞及分子
,
聚醚硅油合成后期颜色为什么会变黄??
1,黄色一般是催化剂形成的铂胶体颜色和聚醚部分氧化带来的颜色,很正常。2,颜色深浅与催化剂量及反应温度都有关系,两者在反应的前提下越小越好,一般温度70-90度足矣。聚醚不耐温,150度会分解,一般在110度以下反应,通氮气。3,反应迅速变清澈很正常,硅氢加成反应都很快。想控制放热的话就采取滴加硅油。
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磷酸铁锂电池粉体用什么做分散剂才能不团聚?
把活性剂和导体在研钵中认真混合10分钟以上;或者先把导电剂和pvdf用混合器混合了,再加正极材混合,最后再加余量nmp,
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精馏时塔顶温度高于釜温,是什么原因?
只能是温度计不准,热电偶传感器温度计需要事先校准,在新塔使用之前必须校准。你的塔釜或塔顶必有一个温度计或两个不准,
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日用化工
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分散剂与消泡剂的区别?
嗯换了几种消泡剂,不过还是表面气泡不容易破,总在液面上
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化学学科
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Pd表面分散度测定疑问?
第一个,定量管太大了,20-50微升差不多第二个,tpd用tcd检测,水的干扰很大,
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说・吧
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电化学工作站测交流阻抗问题?
硫酸纳电解质 ... 硫酸钠电解质溶液的EIS曲线应该没有这么乱,我之前在实验室里做过相同的测试。给你的体系加法拉第电磁屏蔽和地线,再试一下,
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化学学科
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把两种材料复合一起作为光催化材料,其中能带位置合适,为什么还是没有催化效果?
确定已经形成异质结吗?只有两个单体通过牢固的界面结合产生异质结构,才能促进电荷分离,产生1+1 2的协同效应。而且一般其中一个单体具有可观的催化活性,若两者都没什么活性就比较难做了
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安全环保
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氨氮和PH的问题?
氨氮被氧化的同时,水中的有机酸也被氧化,后者占主导时,有可能导致ph升高。
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超级电容器 倍率性能 影响因素?
倍率性能,其实是在多种不同倍率充放电电流下材料表现出的容量大小、保持率和恢复能力的反应。其与材料表面发生的反应可逆性有关,而反应可逆性又与材料的结构稳定性有关。 那与材料的导电性(比如电导率)有关吗,
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#超级电容器
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说・吧
,
北京什么地方能对电化学工作站的铂电极进行修理?
e。。。再买一个呗,焊上不知道电阻啥的都有啥影响嗯,我手里铂电极都被搞挂三只了,大部分都是工作面沉到其他东西不够光了
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关于正交实验的设计,好像不必每个因素都尝试吧?
lz可以使用正交设计的软件 你有正交设计的软件吗?在哪下载的,这个软件如何使用?
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简介
职业:南京捷纳思新材料有限公司 - 工艺专业主任
学校:中国石油大学胜利学院 - 化学化工
地区:台湾省
个人简介:
秩序,只有秩序才能产生自由。
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