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化药

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你是否想了解加替沙星的常见制剂形式？加替沙星是一种广泛应用于医药领域的药物成分。它属于喹诺酮类抗生素，具有抗菌作用。在制药中，加替沙星以多种制剂形式展现，下面将介绍其中几种常见形式。首先，加替沙星常见的制剂形式之一是片剂。加替沙星片剂是将加替沙星作为主要成分制成的固体药物制剂，常见的剂型有片剂和分散片剂。片剂通常是由加替沙星与辅料混合压制而成，适合口服给药。分散片剂则是将加替沙星与辅料制成可分散于水中的片剂，方便患者服用。其次，加替沙星也常以胶囊剂的形式出现。胶囊剂是将加替沙星封装在胶囊中，以便患者口服。胶囊剂通常具有包衣技术，可以控制药物的释放速度和降低刺激性，提高药物的稳定性和生物利用度。胶囊剂的使用方便，适合需要准确剂量的情况。此外，加替沙星还可以以注射剂的形式存在。注射剂是将加替沙星制成液体剂型，通过注射器或静脉注射器进行给药。注射剂通常用于严重感染或无法口服的情况，具有快速起效和高生物利用度的特点。注射剂需要在无菌条件下制备，并且需要确保药物的稳定性和安全性。总结起来，加替沙星常见的制剂形式包括片剂、分散片剂、胶囊剂和注射剂。这些制剂形式在医药领域中应用广泛，可以满足不同患者的用药需求。选择合适的制剂形式可以提高药物的便利性、稳定性和生物利用度，从而更好地发挥加替沙星的治疗效果。查看更多

#加替沙星

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材料科学

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三甲氧基酯有哪些应用领域？简介三甲氧基酯是一种有机化合物，通常由三甲氧基甲酸与醇反应而成。它的结构中包含一个甲酸根基（-COO-CH3）和三个甲氧基（-OCH3）。在化学式中通常表示为R(OMe)3，其中R代表其它基团。三甲氧基酯在有机合成中具有广泛的应用，特别是作为醚化剂、酯化剂和缩合试剂。它们可以用于合成多种有机化合物，如酯类、醚类、酰胺类等。三甲氧基酯也常用作溶剂，在有机合成反应中起到溶解和催化作用。除了在有机合成中的应用外，三甲氧基酯还可用作涂料、树脂、塑料和表面活性剂的成分。由于其化学性质的特殊性，它们在材料科学和化工领域也有一定的应用价值。总的来说，三甲氧基酯是一类重要的有机化合物，具有多种应用，并在化学工业中发挥着重要的作用[1]。图1三甲氧基酯的性状合成图2三甲氧基酯的合成路线将3-溴-1-丙醇（10 A；0.14 g，1 mmol）和Ph4SbOMe（1；0.46 g，1 mol）在1,2-二氯乙烷（5mL）中的混合物置于玻璃安瓿中，并在密封安瓿中在80°C下加热24小时。以与环己烯氧化物相同的方式测定氧杂环丁烷的产率。纯化得到三甲氧基酯，产率59%[2]。应用在化学工业领域，三甲氧基酯的应用广泛。它可作为溶剂、反应中间体以及合成原料，参与多种有机合成反应。例如，三甲氧基酯可与醇、酸等化合物发生酯交换反应，生成具有特定功能的酯类化合物。此外，它还可作为聚合反应的引发剂，促进聚合反应的进行，从而制备出具有优良性能的聚合物材料。在农业领域，三甲氧基酯同样具有广泛的应用。它可用作农药的载体或助剂，提高农药的分散性和稳定性，增强农药的生物活性。通过将农药与三甲氧基酯混合使用，可以提高农药的渗透性和吸收性，使农药更加有效地作用于目标生物体，从而提高防治效果。此外，三甲氧基酯还可用于制备植物生长调节剂，促进植物的生长和发育，提高农作物的产量和品质。在医药领域，三甲氧基酯同样发挥着重要作用。它可作为药物的载体或修饰剂，改善药物的溶解性、稳定性和生物利用度。通过将药物与三甲氧基酯结合，可以提高药物的靶向性和治疗效果，降低药物的副作用。此外，三甲氧基酯还可用于制备具有特定功能的药物辅料，如缓释剂、控释剂等，以满足不同药物制剂的需求[1-3]。参考文献 [1]：毕建华,吴京兴,郝万军,等. 三甲氧基酯改性聚磷酸铵及其在丙烯酸酯密封胶中的应用[J]. 功能材料,2022,53(12):12162-12169. DOI:10.3969/j.issn.1001-9731.2022.12.023. [2]：Fujiwara, Masahiro The synthesis of oxiranes and oxetanes from 1,2- or 1,3-halohydrins using organoantimony(V) alkoxide et alSynthesis (1990), (2), 106-2. [3]赵永镇,李中华,张景龄.三甲氧基酯的合成[J].华中师范大学学报(自然科学版), 1988(02):42-45.DOI:CNKI:SUN:HZSZ.0.1988-02-011. 查看更多

#三甲氧基酯

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精细化工

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丙酮肟是什么？丙酮肟又称二甲基酮肟，2-丙酮肟简称DMKO。常温下为白色片状结晶，在空气中挥发得很快，有似水合氯醛气味。易溶于水，也溶于醇、醚、酮、烃、石油醚等有机溶剂。有较强的还原性，呈中性反应，能溶于酸、碱，在稀酸中易水解。明火可燃，高热分解放出氮氧化物气体。丙酮肟是以羟胺和羰基化合物以缩合反应而制得的新型锅炉水除氧剂，是近年来火力发电厂锅炉酸洗后钝化液及运行水中的一种重要添加剂，以代替毒性较大的肼，使锅炉内壁形成一层良好的钝化膜。但丙酮肟也有一定毒性，应避免吸入本品的粉尘，避免与眼睛及皮肤接触。做好水中丙酮肟含量的测定，是保障水质安全的重要环节，本文将介绍几种测定水中丙酮肟含量的方法。如何测定丙酮肟的含量？ 1.高效液相色谱法（HPLC）：使用适当的色谱柱和移动相，通过测定丙酮肟在色谱柱上的保留时间和峰面积来计算含量； 2.气相色谱法（GC）：使用气相色谱仪将提取的丙酮肟蒸发后进行分离，再通过检测器测定峰面积或峰高进行定量； 3.红外光谱法（IR）：基于丙酮肟在红外光谱中特征峰吸收强度的变化来测定含量； 4.质谱法（MS）：使用质谱仪对丙酮肟进行定性和定量分析。 5.光电比色法：样品过滤后，被泵入反应器里先进行水样的消解反应，接着调整溶液的pH值使得溶液具有合适酸碱度，然后添加特性显色剂进行显色反应，并测量反应物吸光度；通过吸光度值和在线监测仪所存储的校正因数计算出样品中丙酮肟的浓度。查看更多

#丙酮肟

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如何将生物质基化合物转化为有价值的伯胺？迄今为止，人们对从传统化石资源衍生的羰基化合物中生产伯胺进行了大量的研究。然而，将生物质衍生分子转化为有价值的伯胺仍处于起步阶段。糠醛（2-糠醛木糖）是一种广泛分布于自然界的不可食用生物质，它的脱水是生产非石油衍生材料的关键化合物，是制备糠胺的理想候选物。近年来，一些有效的异相催化剂体系被报道用于糠醛的还原胺化。然而，大多数催化剂是基于贵金属Ru和Rh，为了保证对糠胺的高选择性，苛刻的反应条件是必不可少的。本文将介绍以含羰基和呋喃环的生物质基化合物糠醛为典型底物，在多种金属加氢催化剂上进行还原胺化合成伯胺的研究，探讨金属组分性质对还原胺化反应的影响。糠醛的还原性胺化反应在氨和氢存在下，在催化剂Pd/C、Pt/C、Ru/C、Rh/C、Raney Ni和Raney Co上进行。由于糠醛与氨的高反应活性，所有催化剂都实现了完全转化。在所有催化剂中，Raney Co和Raney Ni的伯胺(糠胺和四氢糠胺)产率高于其他金属催化剂，通常认为这些金属催化剂在加氢反应中比Ni和Co催化剂具有更高的催化活性。然而，尽管在Raney Ni上得到了很高的伯胺收率，但由于呋喃环加氢生成四氢糠胺，对糠胺的选择性仅为65.1%。Raney Co表现出最好的催化性能，其糠胺收率最高，达到98.9%，几乎没有观察到环加氢产物。值得注意的是，Ru/C上既没有检测到伯胺，也没有检测到仲胺。这可以归因于Ru/C在还原性胺化条件下的加氢活性较差。根据之前研究的DFT计算， NH3在Ru上的吸附能高于Pd、Pt、Rh、Ni和Co，说明NH3的竞争占据过程会占据更多的金属活性位点。因此，Ru的活性被极大地抑制，并形成大量的糠胺(2,4,5-三(α-糠基)-2-咪唑啉)，由糠胺衍生而来。这可能是在Ru基催化剂上还原胺化过程中通常不可避免的高H2压力的主要原因。查看更多

#催化剂

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材料科学

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4-溴-1,8-萘二甲酸酐有哪些应用价值？介绍 4-溴-1,8-萘二甲酸酐是一种有机化合物，化学式为C12H5BrO3。这种化合物含有一个萘环和两个酐基团，并在萘环的4位上有一个溴原子。由于其结构特征，它在有机合成和材料科学中具有一定的应用价值。它可以用作合成染料、药物和其他有机化合物的中间体。图一 4-溴-1,8-萘二甲酸酐合成在室温下，在搅拌下向苊（2.31g，15.0mmol）和乙酸（60ml）的溶液中加入重铬酸钠（11.17g，40.0mmol）。将悬浮液加热至75°C持续8小时。反应完成后，向反应混合物中加入冷水以获得固体，过滤并用水洗涤。获得1，8-萘酸酐（2）的灰白色产物（2.6 g，80%，熔点266-268°C）。用滴液漏斗向1，8-萘酸酐（1.98克，10.0毫摩尔）在KOH（2.8克，12毫升水中）中的冷却溶液中加入溴。将反应混合物加热至60℃6小时，然后用HCl溶液酸化。将固体分离出来，过滤得到粗产物。将固体残留物用5%NaOH溶液加热，过滤并用HCl溶液中和。再次过滤并用冷水洗涤，干燥得到4-溴-1,8-萘酸酐的黄色粉末（2.05 g，82%，m.p.117-119°C）[1]。图二 4-溴-1,8-萘二甲酸酐的合成在0°C下，将N-溴代琥珀酰亚胺（3.00 g，16.5 mmol）的溶液（7.5 mL DMF）加入到12.5 mL含有苊（2.56 g，16.5 mol）的DMF中，搅拌2小时后，将溶液倒入100 mL冷水中。收集沉淀物并用乙醇重结晶，得到5-溴苊（Mp:51-52°C）。在120°C下，将5-溴苊（1.78 g，7.64 mmol）加入到30 mL乙酸和重铬酸钠（5.31 g，17.81 mmol）的混合物中。5小时后，将混合物倒入65mL冰水中，用250mL冷水洗涤残留物，然后将固体悬浮在55°C的4%NaOH溶液（30mL）中，丢弃不溶性物质，用5%盐酸将滤液的pH调节为7，收集白色沉淀物4-溴-1,8-萘二甲酸酐并用乙酸重结晶。收益率：36%[2]。图三 4-溴-1,8-萘二甲酸酐的合成2 参考文献 [1]Verma M ,Luxami V ,Paul K .Synthesis, in vitro evaluation and molecular modelling of naphthalimide analogue as anticancer agents[J].European Journal of Medicinal Chemistry,2013,68352-360. [2]Qin J ,Fu Z ,Tian L , et al.Study on synthesis and fluorescence property of rhodamine–naphthalene conjugate[J].Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy,2020,229(C):117868.查看更多

#4-溴-1,8-萘二甲酸酐

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其他

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N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺的用途有哪些？简介 N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺是一种有机胺类衍生物，具有特殊的分子结构和化学性质，适用于多种溶剂中。其物理性质包括较高的沸点、适中的密度和较高的折光率。然而，需要注意避免与空气中的水分接触以防止分解。 N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺的性状用途 N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺在有机合成中扮演着重要角色，可作为多种复杂分子的合成中间体。其灵活性使得在药物合成、天然产物合成和材料科学等领域具有广泛的应用前景。在药物合成领域，其应用尤为广泛，可合成出具有特定药理活性的药物分子。此外，N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺还可用于生物活性分子的合成，香精香料工业和医疗领域等。参考文献 [1]V,T,RAVIKUMAR.ChemInform Abstract: A Convenient Large Scale Synthesis of N-Boc-Ethylenediamine.[J].ChemInform, 2010, 25(50). [2]Anna,Wiszniewska,Danuta,等.Synthesis of peptidomimetics: An evaluation of the p-nitrophenyl carbamate of N-Boc-Ethylenediamine[J].Letters in Peptide Science, 2003. [3] Meng-An H , Hong-Bo L I , Li-Ping W ,et al.Selective Mono-Boc-protection of N-Boc-Ethylenediamine[J].Chinese Journal of Pharmaceuticals, 2009, 40(4):257-259.查看更多

#n-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺

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化药

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西沙必利是什么药？西沙必利是一种胃肠道动力药，有助于加强和协调胃肠运动，预防食物滞留和反流。作用机制西沙必利通过选择性促进肠肌层神经丛节后处乙酰胆碱的释放，增强胃肠运动，但不影响粘膜下神经丛，不改变粘膜分泌。药代动力学西沙必利口服后迅速吸收，血药浓度随口服剂量成比例增加，稳态血浆浓度与治疗时间无关。与莫沙必利的区别西沙必利和莫沙必利的区别在于药物本质、作用、治疗疾病和作用部位等方面，需避免随意使用药物治疗疾病。查看更多

#西沙必利

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材料科学

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如何合成吲哚-7-甲酸甲酯？引言：吲哚 -7-甲酸甲酯是一种重要的有机化合物，广泛应用于医药和生物化学领域。其合成方法涉及复杂的反应步骤和条件优化，要求严格控制反应参数以获得高纯度和产率的目标产品。简述：吲哚 -7-甲酸甲酯，英文名称：Methyl 1H-indole-7-carboxylate，CAS:93247-78-0。吲哚是自然界分别最广泛的杂环化合物之一，其可用于天然药物全合成和药物合成、染料、香料、食品饲料添加剂、农药等领域。吲哚-7-甲酸甲酯作为一种关键药物中间体，在合成具有生理和药理活性的化合物中发挥了重要作用。该化合物中的C7位酯基可以进一步进行化学修饰，以合成C7位羟乙基、酰胺等功能化衍生物。目前，C7位吲哚的合成主要依赖于Batcho-Leimgruber吲哚合成法，此方法适用于C4-7位吲哚衍生物的制备，例如，通过邻硝基甲苯与N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛反应，随后进行还原和环化反应来实现合成。合成： 1. 方法一以 3-甲基-2-硝基苯甲酸为原料，用 MeOH/H2SO4酯化先制得3-甲基-2-硝基苯甲酸甲酯(2)，化合物 2与DMFDMA缩合后经Fe/HOAc还原得到吲哚-7-甲酸甲酯(4)。具体步骤如下：（ 1）3-甲基-2-硝基苯甲酸甲酯(2)的合成在 250mL三颈瓶中加80mL甲醇，7.2g(40mmol)3-甲基-2-硝基苯甲酸和 1.0mL浓硫酸，回流反应 30h(TC跟踪)，反应毕，浓缩至 45mL，冷却得7.3g浅黄色针状晶体2，收率93.4%，m.p.72~74℃。（ 2）β-哌啶基-3-甲氧羰基-2-硝基苯乙烯(3)的制备在 100mL三颈瓶中加人15m L DMF，3.6g(30mmol)DMFDMA，2.6g(30mmol)哌啶和3.9g(20mmol)化合物2，混合物于135~140℃反应25~28h(TC跟踪)，反应毕，减压蒸出溶剂DMF和过量的 DMFDMA，得到5.5g红色粘稠液体3，收率 95.4%，缩合物3无需精制，直接用于下一步反应。（ 3）吲哚-7-甲酸甲酯(4)的合成在 250mL三颈瓶中加人40mL乙醇、40mL 冰醋酸、5.4g(19mmol)化合物3和10g(179mmol)铁粉，混合物回流反应2h后过滤，滤液加 150mL水，用45mL甲苯萃取两次，甲苯层水洗至中性，减压蒸出部分甲苯，冷却得2.2g浅黄色结晶4，收率67.5%，m.p.43~44℃。 2. 方法二以吲哚啉为原料，与二碳酸二叔丁酯对氨基保护得到 1-Boc- 吲哚啉，接着正丁基锂在 N，N- 配体存在下与碳酸二甲酯反应得到 1-Boc-吲哚啉-7- 羧酸甲酯，随后与偶氮二甲酸二乙酯氧化得到 1-Boc-吲哚-7-羧酸甲酯，最后脱保护得到吲哚-7-甲酸甲酯。具体步骤如下：（ 1）氮气保护条件下，向反应瓶内加入吲哚啉 (35.8g，0.3mol)、二碳酸二叔丁酯(78.6g，0.36mol)和乙腈250mL，室温搅拌下加入DMAP 0.7g，升温至75℃反应6小时，降温后减压浓缩蒸除乙腈，加入异丙醚替换，加入正庚烷，降温析晶得到1-Boc-吲哚啉60g，收率91.2％，HPLC99.4％。（ 2）氮气保护条件下，向反应瓶内加入 1-Boc-吲哚啉(43.9g，0.2mol)、反式-N，N'-二甲基-N，N'-双3，3-二甲丁基(6.2g，0.02mol)和四氢呋喃300mL，降温至-70℃，滴加2.5M正丁基锂溶液(96mL，0.24mol)，反应1小时，随后滴加碳酸二甲酯(23.4g，0.26mol)，反应4小时，缓慢升温至5℃，滴加1M盐酸淬灭调节至pH＝4.5-5.0，分层保留有机相，水相用乙酸乙酯萃取，合并有机相，食盐水洗，减压浓缩至不流液，加入正庚烷降温析出固体，过滤得到1-Boc-吲哚啉-7-羧酸甲酯43.2g，收率77.8％，HPLC 98.6％。（ 3）向反应瓶内加入 1-Boc-吲哚啉-7-羧酸甲酯(27.7g，0.1mol)和1，2-二氯乙烷250mL，室温下滴加偶氮二甲酸二乙酯(20.9g，0.12mol)，接着升温回流反应2小时，降温后，减压蒸馏蒸除溶剂，苯甲醚替换，加入二氧化硅5.5g，升温回流反应8小时，降温至室温，过滤掉二氧化硅，滤液减压浓缩至不流液，加入正庚烷降温析晶得到吲哚-7-甲酸甲酯14.2g，收率81.3％，HPLC99.6％。参考： [1]葛裕华,吴亚明,薛忠俊.3-醛基吲哚-7-甲酸的合成[J].化学试剂,2006,(03):181-182.DOI:10.13822/j.cnki.hxsj.2006.03.019. [2]常州琦诺生物科技有限公司. 一种吲哚-7-甲酸甲酯的制备方法. 2024-04-05. 查看更多

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如何合成2-羟基-1-萘甲醛？ 2-羟基 -1- 萘甲醛是一种重要的化合物，其合成方法备受关注。本文将介绍 2- 羟基 -1- 萘甲醛的合成方法，以供相关研究人员参考。背景：芳香醛类化合物是重要的医药中间体和农药中间体 , 2- 羟基 -1- 萘甲醛由于酚羟基的邻位配位作用是芳香醛类中一种比较特别的化合物 , 在医药、染料、农用杀虫剂等方面有着广泛的应用 , 特别是在配位催化领域也备受关注。 2-羟基 -1- 萘甲醛的合成方法很多 , 包括 Gatterm ann 反应法、 Reim er-Tiemann ( 莱穆尔 - 梯曼 ) 反应法、 Duff 反应法、 Vislm eier 反应法等 , 其中 R emierTiman 反应法和 Duff 反应法已经实现了工业化 , Duff 反应法因其使用大量的浓硫酸 , 限制了其应用 ;Reim er-Tiemann 反应法只需一步即可得到产物 , 且反应条件温和 , 原料易得 , 后处理简单 , 缺点是收率比较低 , 只有 50% 左右。目前的研究主要集中在如何提高反应收率 , 通过添加相转移催化剂或者采用微波促进反应。合成： 1. 方法一：以 2- 萘酚为原料，通过 Duff 反应得到 2- 羟基 -1- 萘甲醛。最佳工艺条件如下： n （ 2- 萘酚） ∶n （乌洛托品） =1∶1.6 ，反应时间为 4h ，反应温度为 85℃ 。在此条件下反应收率为 69.0% ，纯度为 99.6% 。采用的工艺路线合理，产品收率高。具体步骤如下：在 500mL 玻璃四口瓶（干燥）上安装冷凝管，机械搅拌和温控加热器，在室温 25℃ 条件下加入 2- 萘酚 20g 和醋酸 150mL ，混合均匀后 0.5h 加热至 85℃ ，然后开始滴加 50mL 醋酸溶解的 31.1g 乌洛托品的溶液， 0.5h 滴加完成，反应液会析出大量的黄色固体。再搅拌 1h 后，缓慢滴加 100mL 浓盐酸， 1h 内滴加完成，保持温度继续搅拌 1h ，缓慢降至室温，加入 50mL 水析出大量固体，过滤得粗产品。粗产品采用柱层析精制（乙酸乙酯和石油醚），脱除溶剂得到淡黄色固体 2- 羟基 -1- 萘甲醛 13.8g ，收率为 69.0% ，经气相色谱测定其纯度为 99.6% 。 2. 方法二：在微波加热条件下，以磷酸代替浓硫酸作催化剂催化 2- 萘酚与六次甲基四胺反应合成了 2- 羟基 -1- 萘甲醛。影响 2- 羟基 -1- 萘甲醛合成产率因素的顺序为催化剂用量 > 反应时间 > 投料摩尔比 > 微波功率。最佳反应条件：反应物摩尔比 2- 萘酚 : 六次甲基四胺 1∶1.3 ，反应时间 5 分钟，催化剂磷酸 3 mL ，微波功率 500W ，平均产率可以达到 76.21 % 。具体步骤如下：（ 1 ）微波条件：功率 300 W ，反应时间 3 min ，设定温度 100 ℃ ，磷酸用量 3 mL ，固体催化剂用量为 2- 萘酚物质的量的 10 % 。（ 2 ）在三颈圆底烧瓶中加入一定量的 2- 萘酚和六次甲基四胺以及溶剂乙酸 15 m L ，加入搅拌子，装上带滴液漏斗的回流装置，启动微波，在搅拌且温度为 100 ℃ 下加热一段时间后，逐滴加入磷酸，再以一定功率加热数分钟。冷却，倾入约 80 mL 水中，静止析出晶体，抽滤，用蒸馏水洗涤滤饼至中性，得黄色晶体。 95 % 乙醇重结晶，室温干燥，得黄色晶体，称重，即得。参考文献： [1]徐虹 , 吕宏飞 , 吴绵园等 . Duff 反应合成 2- 羟基 -1- 萘甲醛的研究 [J]. 化学与粘合 , 2020, 42 (05): 334-336. [2]徐虹 , 吕宏飞 , 杨杰等 . 莱穆尔 - 梯曼反应合成 2- 羟基 -1- 萘甲醛的研究 [J]. 化学与黏合 , 2018, 40 (02): 111-112+120. [3]张文业 . 微波辐射磷酸催化合成 2- 羟基 -1- 萘甲醛 [J]. 广东化工 , 2017, 44 (12): 118-120. 查看更多

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中药

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黄芪的药理作用及应用研究黄芪是一种豆科黄芪属多年生草本植物，主要分布于内蒙古、山西、甘肃、黑龙江等地。它具有补中益气、止汗、利水消肿、除毒生肌等药理作用。研究发现，黄芪中的芒柄花苷是其重要活性成分，具有神经保护和抗氧化等作用。芒柄花苷是黄芪中的一种重要成分，具有多种药理作用。研究发现，芒柄花苷可以预防或治疗胆结石，减轻胆囊壁增生及炎症损伤，并改善肝脏内的脂肪堆积及组织损伤。此外，芒柄花苷还可以用于预防或治疗脂肪肝，改善肝脏脂肪变性和胰岛素抵抗。芒柄花苷的分离提纯方法现有方法的缺点目前已有的分离提纯方法存在一些缺点。例如，一种从甘草废渣中分离纯化芒柄花苷的方法使用了四氢呋喃试剂，该试剂具有刺激和麻醉作用，对人体有害。因此，需要改进现有的提取工艺。新的分离提纯方法王宁丽等人提出了一种高纯度芒柄花苷的分离制备方法，该方法步骤简单、制备成本低。首先，通过水提取去除黄芪中的多糖成分，然后加热回流提取得到黄芪粗提物。接下来，通过大孔吸附树脂富集和高速逆流色谱纯化，可以得到高纯度的芒柄花苷样品。最后，通过重结晶可以得到纯度更高的芒柄花苷标准样品。具体的分离提纯步骤包括黄芪的水提取、乙醇回流提取、大孔吸附树脂柱分离、高速逆流色谱分离和重结晶等。采用这种方法可以大规模提取芒柄花苷，制备的芒柄花苷纯度不低于95%。参考文献 [1]徐晓军,刘泽禹. 芒柄花苷在制备预防或治疗胆结石药物中的应用[P]. 江苏省：CN116036109A,2023-05-02. [2]徐晓军,刘泽禹,张伟涛. 芒柄花苷在制备预防或治疗脂肪肝药物中的应用[P]. 江苏省：CN115531406A,2022-12-30. [3]王宁丽,裴栋,邸多隆. 一种分离制备高纯度芒柄花苷的方法[P]. 甘肃省：CN115819476A,2023-03-21. 查看更多

#芒柄花苷

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刚果红在制药中有何作用? 刚果红是一种在制药领域中具有重要作用的化学物质。那么刚果红在制药中有何作用呢？本文将探讨刚果红在制药领域的应用。首先，刚果红在药物检测和分析中扮演着重要角色。药物的质量控制和分析是确保药物符合标准和规范的关键环节。刚果红可以作为一种指示剂或染色剂，用于检测药物中特定成分的存在与否。例如，在药物制剂的生产过程中，刚果红可以用于检测药物的酸碱度，以确保药物的稳定性和适宜性。其次，刚果红在药物研究和开发中具有应用潜力。药物研究的早期阶段通常涉及对大量化合物的筛选和评估，以寻找潜在的药物候选物。刚果红可以作为一种荧光探针，用于评估化合物的药物活性和与靶点的相互作用。这种荧光探针的使用可提供快速、高通量的筛选方法，有助于加速新药物的发现和开发过程。另外，刚果红在药物传递系统的研究中也具有重要作用。药物传递系统是指将药物有效地送达到靶位点的技术和方法。刚果红可以作为一种荧光标记物，用于追踪药物传递系统中的药物释放和传递过程。通过观察刚果红的荧光信号，研究人员可以评估药物的释放速率、靶向性和生物分布，从而优化药物传递系统的设计和效果。此外，刚果红还在一些特定治疗领域中发挥作用。例如，在癌症治疗中，刚果红可以作为一种荧光探针，用于辅助肿瘤的检测和手术操作。这种荧光引导的手术技术可以帮助医生更准确地定位和切除肿瘤组织，减少对健康组织的损伤，并提高手术的疗效。综上所述，刚果红在制药领域中具有多种作用。它被广泛应用于药物检测和分析、药物研究和开发、药物传递系统的研究以及一些特定治疗领域。刚果红的应用有助于提高药物的质量控制和分析水平，促进药物的研发和创新，并为一些疾病的治疗提供新的方法和方向。查看更多

#刚果红

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育畜磷是什么? 育畜磷是一种白色结晶，具有内吸性杀虫剂和驱虫剂的特性，主要用于防治家畜皮蝇和外寄生虫。它在家畜中的应用主要是为了防止皮蝇、体外寄生虫和肠虫的侵害，而不适用于作物保护。育畜磷的剂型是什么？育畜磷有两种剂型，分别是25%乳油和25%可湿性粉剂。育畜磷的作用方式是什么？育畜磷是一种内吸性的杀虫剂和驱虫药。育畜磷主要用于防治哪些对象？育畜磷主要用于处理家畜，以防止皮蝇、体外寄生虫和肠虫的侵害，但不能用于作物保护。育畜磷的制备方法是什么？育畜磷是通过磷酰氯与4-特丁基-2-氯苯酚反应生成二氯化物，然后经过甲醇处理，再与甲胺反应制得。主要参考资料 [1] 化工产品辞典 [2] 农药商品大全查看更多

#育畜磷

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1-(4-氯吡啶)-2-哌嗪的医药合成中间体及应用？背景及概述 [1-2] 1-(4-氯吡啶)-2-哌嗪是一种常用的医药合成中间体，可用于制备sigma-2受体粘合剂和mGlu受体调节剂。应用 [1-2] 报道一、通过使用1-(4-氯吡啶)-2-哌嗪，可以制备3-（2-（4-（4-氯吡啶-2-基）哌嗪-1-基）乙基）-2-氧杂螺[4.4]壬酮-1-酮。该化合物可用作sigma-2受体粘合剂，用于治疗与sigma-2受体活性失调有关的疾病。制备方法如下：将4-甲基苯磺酸2-（1-氧代-2-氧杂螺并[4.4]壬基-3-基）乙基乙基酯（50mg，0.15mmol，1.0当量）溶解于5mL四氢呋喃中。然后加入1-(4-氯吡啶)-2-哌嗪（58mg，0.30mmol，2.0当量）。将反应在60℃下搅拌3天。待溶液冷却至室温后，用去离子水（5mL）和乙酸乙酯（5mL）稀释。分离各层，并用2×5mL乙酸乙酯洗涤水层。合并有机层并经Na 2 SO 4 干燥，然后在减压下浓缩。通过快速色谱法（硅胶；甲醇/二氯甲烷，0-10％）纯化得到的原油。¾NMR(400MHz,chloroform-d)δ7.96(d,J=6.0Hz,1H),6.58(d,J=2.3Hz,1H),6.50(dd,J=6.0,2.3Hz,1H),4.42(m,1H),3.29(br,4H),2.53(br,6H),2.18(m,2H),1.85-1.55(m,10H).LC/MSM+l=364.20。报道二、 1-(4-氯吡啶)-2-哌嗪还可用于制备具有特定结构的mGlu受体调节剂。谷氨酸是哺乳动物中枢神经系统中的主要兴奋性氨基酸。已经证明，谷氨酸介导的神经传递在许多生理过程中至关重要，例如突触可塑性，参与学习和记忆的长期增强以及感觉知觉。此外，已经证明谷氨酸神经传递的失衡在各种神经和精神疾病的病理生理中起关键作用。参考文献 [1]WO2016183150-NOVEL SIGMA-2 RECEPTOR BINDERS AND THEIR METHOD OF USE [2]US20130184248-SUBSTITUTED TRIAZOLESUSEFULA SMGLU5 RECEPTOR MODULATORS 查看更多

#1-(4-氯吡啶-2-基)哌嗪

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市场上的聚合氯化铝有哪些不同颜色和用途? 市场上销售的聚合氯化铝具有多种颜色，包括白色、淡黄色、金黄色、褐色、棕色和咖色。这些颜色的聚合氯化铝在用途上也有所区别。 1、白色聚合氯化铝白色聚合氯化铝是一种新型净水材料，广泛应用于食品、饮用水、城市给水、精密制造用水净化、造纸行业、医药、糖液精制、化妆品助剂、日常化学品工业等领域。它具有高纯度和高价格。 2、淡黄色聚合氯化铝淡黄色聚合氯化铝是一种中高系列产品，主要用于饮用水处理。它对重金属的含量有严格限制，特别是饮水级聚合氯化铝产品。它具有细粉末、均匀颗粒、良好的絮凝效果、高效稳定的净化能力和低成本，是各大水厂专用的水处理絮凝剂。 3、金黄色聚合氯化铝金黄色聚合氯化铝是目前市场上应用最广泛的聚合氯化铝，主要用于污水处理。它具有优异的絮凝效果，适用于工业给水、工业废水、工业水循环和城市污水处理。 4、褐色、棕色、咖色聚合氯化铝褐色、棕色和咖色聚合氯化铝是针对个别客户对水处理的特殊要求而生产的产品。这些产品的铁含量高于其他系列产品，因此颜色较金黄色深一些。它们适用于低温、低浊度和高藻类污水的处理，主要用于饮用水、城市给水和工业给水净化等领域。聚合氯化铝的净水过程一般分为凝聚阶段、絮凝阶段和沉降阶段。在操作上需要注意聚合氯化铝的保存和溶解，以及使用耐腐蚀材料的溶解设备和加药设施。聚合氯化铝的液体产品有效储存期为半年，固体产品有效储存期为两年。查看更多

#聚合氯化铝

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氧化铪在MOSFET中的应用及其铁电性质？随着晶体管器件尺寸的不断减小，氧化硅作为MOSFET中的栅极氧化物已经不能满足要求。2000年代中期，研究人员开始关注氧化铪作为氧化硅的替代材料。氧化铪是一种高k介电材料，也是少数与硅能保持热力学稳定的二元氧化物之一。因此，它可以自然地集成在逻辑元件和存储器设备中。例如，英特尔早在2007年就已经在其处理器中采用了铪基高k金属栅极。这种新型晶体管配方承诺能降低功耗，减少漏电，并在降低尺度的同时保证良好的性能。 2011年，氧化铪的铁电性质被公之于众。虽然所有的块体氧化铪都具有中心对称的晶体结构，不具备铁电性，但当在机械封装下形成薄膜期间掺杂氧化硅时，氧化铪则形成了可能具有铁电性的非中心对称的正交晶相。该铁电相是通过机械限制抑制四方到单斜的转变而形成。结合硅/铁电结的结构，氧化铪的铁电性可能给我们器件制备带来一些新的思路。例如，铁电晶体管（FeFETS）有望成为超快、低功耗的非易失性存储器，并最终可能与当前的闪存技术并驾齐驱。作为铁电材料，氧化铪薄膜的压电响应是一个表征难题。传统的压电力显微镜（PFM）在测量时需要利用接触共振频率下增强的共振信号，然而，如果接触共振的频率不稳定，则可能引入使压电响应变得模糊的形貌串扰。 Asylum Research公司的双频共振追踪或DART?模式可以更精确地跟踪接触共振移位，从而最大限度地减少形貌对测量的影响。以下是Si：HfO2薄膜的DART?-PFM的一些实例图像，清楚地显示了不同极化方向的压电畴。在唤醒循环之前，样品是在结晶后处于其初始状态的厚度为10nm的薄膜。这些数据是在为客户安装调试新Cypher S系统期间获得的。 10nm Si：HfO2薄膜的DART振幅（左）和相位（右）图像（扫描尺寸为1.5μm）。横线截面图像显示具有相反极化方向的压电畴。参考文献 [i] Zhu, H., C. Tang, L. R. C. Fonseca, and R. Ramprasad. "Recent progress in ab initio simulations of hafnia-based gate stacks." Journal of Materials Science 47, no. 21 (2012): 7399-7416. [ii] Intel News Release: "Intel's Fundamental Advance in Transistor Design Extends Moore's Law, Computing Performance: Sixteen Eco-Friendly, Faster and 'Cooler' Chips Incorporate 45nm Hafnium-Based High-k Metal Gate Transistors" (https://www.intel.com/pressroom/archive/releases/2007/20071111comp.htm) [iii] B?scke, T. S., J. Müller, D. Br?uhaus, U. Schr?der, and U. B?ttger. "Ferroelectricity in hafnium oxide thin films." Applied Physics Letters 99, no. 10 (2011): 102903. [iv] Polakowski, Patrick, and Johannes Müller. "Ferroelectricity in undoped hafnium oxide." Applied Physics Letters 106, no. 23 (2015): 232905. [v] NamLab (Nanoelectronic Materials Laboratory) Website: "Hafnium Oxide Based Ferroelectric Memory (http://www.namlab.de/research/reconfigurable-devices/hafnium-oxide-based-ferroelectric-memory) [vi] Dünkell, S., M. Trentzsch, R. Richter, P. Moll, C. Fuchs, O. Gehring, M. Majer et al. "A FeFET based super-low-power ultra-fast embedded NVM technology for 22nm FDSOI and beyond." In Electron Devices Meeting (IEDM), 2017 IEEE International, pp. 19-7. IEEE, 2017. [vii] Trentzsch, M., S. Flachowsky, R. Richter, J. Paul, B. Reimer, D. Utess, S. Jansen et al. "A 28nm HKMG super low power embedded NVM technology based on ferroelectric FETs." In Electron Devices Meeting (IEDM), 2016 IEEE International, pp. 11-5. IEEE, 2016. [viii] Rodriguez, Brian J., Clint Callahan, Sergei V. Kalinin, and Roger Proksch. "Dual-frequency resonance-tracking atomic force microscopy." Nanotechnology 18, no. 47 (2007): 475504. 样品由德国德累斯顿Fraunhofer研究所的Thomas K?mpfe提供。查看更多

#氧化铪

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如何制备7-溴-5H-吡啶并[4,3-B]吲哚? 背景及概述 [1] 7-溴-5H-吡啶并[4,3-B]吲哚是一种医药中间体，可以通过Suzuki反应从3-溴-4-硝基吡啶和4-溴苯硼酸合成得到。制备 [1] 步骤一、制备3-(4-溴苯)-4-硝基吡啶将2.02g(10.0mmol)的3-溴-4-硝基吡啶、2.20g(11.0mmol)的4-溴苯硼酸、0.46g(0.4mmol)的四三苯基膦钯和1.33g(25mmol)的NaCO 3 溶解在60mL二氧六环和10mL水的混合溶液中，然后在110℃下回流反应12小时。冷却后，将反应液倒入80mL水中，再用100mL乙酸乙酯进行三次萃取，最后用无水硫酸镁干燥。通过真空除去溶剂，并进行柱层析分离，得到黄色固体产物2.1g(产率：75％)。步骤二、制备7-溴-5H-吡啶并[4,3-B]吲哚将1.68g的3-(4-溴苯)-4-硝基吡啶溶解在60mL亚磷酸三乙酯中，然后在氮气保护下加热到110℃反应3小时。冷却后，通过减压除去亚磷酸三乙酯，得到固体产物。通过柱层析分离，得到棕黄色固体产物1.05g(产率：71％)。应用 [1] 7-溴-5H-吡啶并[4,3-B]吲哚可以用于制备一种新型阿兹海默症诊疗一体靶向药物前体，即氨基-T807。制备方法如下：将7-溴-5H-吡啶并[4,3-B]吲哚和二碳酸二叔丁酯溶解在二氯甲烷中，以二甲氨基吡啶作为催化剂，在室温下反应一段时间后除去溶剂，得到叔丁基-7-溴-5氢-吡啶并[4,3-b]吲哚-5-碳酸酯。然后，将5-溴-2-硝基吡啶和六甲基二锡加入无水二氧六环中，以四三苯基膦钯为催化剂，反应得到2-硝基-5-(三甲基甲锡烷基)吡啶。接下来，将步骤3得到的叔丁基-7-溴-5氢-吡啶并[4,3-b]吲哚-5-碳酸酯和步骤4得到的2-硝基-5-(三甲基甲锡烷基)吡啶加入无水二氧六环中，以四三苯基膦钯为催化剂，在氮气氛围下加热到110℃反应，得到叔丁基-7-(3-(6-硝基吡啶基))-5氢-吡啶并[4,3-b]吲哚-5-碳酸酯。最后，将叔丁基-7-(3-(6-硝基吡啶基))-5氢-吡啶并[4,3-b]吲哚-5-碳酸酯溶解在乙酸和四氢呋喃混合液中，加入锌粉和浓盐酸，反应得到叔丁基-7-(3-(6-氨基吡啶基))-5氢-吡啶并[4,3-b]吲哚-5-碳酸酯。最后，将叔丁基-7-(3-(6-氨基吡啶基))-5氢-吡啶并[4,3-b]吲哚-5-碳酸酯溶解在三氟乙酸和二氯甲烷的混合液中，反应后通过真空除去溶剂，加入饱和碳酸钠溶液，得到7-(3-(6-氨基吡啶基))-5氢-吡啶并[4,3-b]吲哚，即氨基-T807。参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201610946000.X 阿兹海默症tau蛋白诊疗一体靶向药物前体的合成方法查看更多

#7-溴-5H-吡啶并[4,3-B]吲哚

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氨基葡萄糖是什么? 氨基葡萄糖（C6H13NO5）是一种葡萄糖的衍生物，它是葡萄糖的一个羟基被氨基取代后的化合物。氨基葡萄糖在蛋白质或脂类糖基化反应中起着重要的作用。它的衍生物N-乙酰氨基葡萄糖是甲壳素的组成单体，而N-乙酰基胞壁酸则是细菌细胞壁的主要成分之一。氨基葡萄糖的生化反应 1876年，德国外科医师兼药剂学家格奥尔格·莱德豪斯首次从甲壳素的水解产物中分离出氨基葡萄糖。直到1939年，诺贝尔化学奖得主沃尔特·霍沃思才确定了氨基葡萄糖的立体结构。天然的D-氨基葡萄糖以6-磷酸酯的形式存在，它是所有氨基糖的生化前体。在氨基己糖合成路径的第一步中，由果糖-6-磷酸和谷氨酰胺合成得到氨基葡萄糖-6-磷酸。合成路径的最终产物是尿苷二磷酸-N-乙酰氨基葡萄糖（UDP-GlcNAc），它是糖胺多糖、蛋白多糖、脂多糖等的N-乙酰氨基葡萄糖残基供体。氨基葡萄糖的作用由于氨基葡萄糖是糖胺多糖的前体，而糖胺多糖是关节软骨的主要成分，因此氨基葡萄糖常被用于骨关节炎的辅助治疗。补充氨基葡萄糖可能有助于重建软骨并治疗关节炎，但是对其疗效目前尚无定论。一些实验表明，氨基葡萄糖在减缓疼痛方面并不比安慰剂更有效。如何使用氨基葡萄糖口服氨基葡萄糖的剂量通常为每日1500毫克。市场上销售的氨基葡萄糖通常以硫酸盐或盐酸盐的形式出售，并与二甲基砜和硫酸软骨素复方使用。氨基葡萄糖的安全性尽管氨基葡萄糖可能无效，但医学界普遍认为服用氨基葡萄糖是安全的。然而，最近的研究表明，一些人在感觉药物无效时可能会超过推荐剂量使用氨基葡萄糖，这可能增加患糖尿病的风险。此外，一些产品中可能含有过多的钠盐或添加了防腐剂，这可能对高龄消费者产生副作用。对于对虾蟹等甲壳类食物过敏的人士，他们可能担心氨基葡萄糖会引发过敏反应。然而，实际上，虾蟹的过敏原来自其肉类，而来自甲壳类本身的氨基葡萄糖不会引起过敏。此外，一些人选择从真菌或谷物发酵制成的氨基葡萄糖，以避免过敏。目前的研究还没有表明过多摄入氨基葡萄糖会对体内正常的氨基己糖生物合成产生影响。需要注意的是，氨基葡萄糖不是美国食品药品监督管理局批准的人类药物，而是作为膳食添加剂进行管理。在欧洲，氨基葡萄糖以硫酸盐的形式获得批准并作为药物销售。查看更多

#氨基葡萄糖

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盐酸吗啉胍药物的作用是什么? 盐酸吗啉胍这个药物名称可能对大家来说比较陌生，其实这个药物就是俗称的”病毒灵“。很多人听说这种药物已经禁用，但是不知道为什么还能买得到。其实这种药物只是用得越来越少了，没有禁用。这种药物是抗病毒的一种药物，除了用药，有不少常见的食物也能抗病毒的。很多人认为这种药物是禁用的，其实盐酸吗啉胍在我们国家并没有禁用，只是这种药的副作用比较多，临床上使用越来越少，长期吃这个药品，患者会出现腹泻，皮肤瘙痒等等症状。盐酸吗啉胍片的别称便是病毒灵，说白了，它针对病毒感染的医治作用非常好。盐酸吗啉胍片对多种多样病毒感染(包含感冒病毒、副流感病毒、鼻病毒、新冠病毒、腺病毒等)有抑制效果。它用以流感、流行性感冒腮腺炎、水痘、疱疹、滤泡性结膜炎等的预防。在普遍的皮肤疾病应用的治疗药物之中，它也是不可或缺的一种。除此之外，针对病毒所造成来的诸多症状，盐酸吗啉胍片也具备非常好的医治作用。最先更为普遍的便是流感，在其中包含甲型H1N1流感及其别的很普遍的流行性感冒病症。该病毒感染不耐高温，100℃1分鐘或56℃30分钟消灭，对常用消毒剂比较敏感(1%室内甲醛、过氧乙酸、含氯消毒剂等)对紫外光比较敏感，耐寒和干躁，真空干燥设备或-20℃下列仍可生存。在其中甲型流感病毒感染常常产生抗原体基因变异，感染性大，散播快速，非常容易产生大范畴时兴。盐酸吗啉胍片的主要成分是盐酸吗啉胍，在平时的衣食住行之中，我们更为常见的病毒就会有感冒病毒、腺病毒及其鼻病毒这种病毒感染。当我们被这种病毒所感染的情况下，就可以应用其来开展医治，因为它具备非常好的杀病毒实际效果。根据所述所知，盐酸吗啉胍片更为普遍的适用范围便是婴儿。由于婴儿的体质较差，是最非常容易遭受病毒感染感染而造成病症的群体。查看更多

#病毒灵

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叶绿素的应用领域及稳定性问题？叶绿素是植物进行光合作用的重要物质，对生态系统具有重要性。叶绿素的发现对生物研究具有重要意义，并荣获诺贝尔化学奖。叶绿素不仅在植物中起到重要作用，对人体同样具有保肝、促进创伤愈合、抗衰老、防癌抗癌、造血等功能。然而，叶绿素在外界环境下稳定性较差，限制了其广泛应用。研究发现叶绿素的衍生物具有同样的功能作用且稳定性更高，逐渐成为主流。叶绿素的主体由卟啉环和脂肪烃侧链组成，卟啉环的中心镁原子不稳定，容易丢失或被取代，导致稳定性不足。通过金属元素对镁原子的置换可以提高叶绿素稳定性。叶绿素铜钠盐是一种常用的衍生物，具有高稳定性和良好的人体吸收性，广泛应用于医药、食品、化工等领域。叶绿素铜钠盐的药物应用潜力叶绿素铜钠在药物中的应用较为成熟，具有保肝、防止白细胞减少及贫血、溃疡、创伤修复、抗突变等功能。叶绿素铜钠盐的食品应用前景叶绿素铜钠盐是一种国际上认可的食用色素，具有良好的稳定性。在冷冻饮品、蔬菜罐头、糖果、烘焙食品果蔬汁饮料、果冻等食品中广泛应用。叶绿素铜钠盐作为功能性原料在食品中有广阔的发展空间。叶绿素铜钠盐的研究基础扎实，具有药品更细化的实验支撑，将在食品和保健食品领域有巨大的应用潜力。作者：ZMY 查看更多

#叶绿素铜钠盐

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茯苓粉有哪些作用与功效? 茯苓粉是一种常见的药材，具有白色或浅灰色的外观，冲泡后呈深灰色。它不仅可以显著提高机体免疫能力，还可以增加血液中氧合血红蛋白的释放量，以供给组织细胞。那么，茯苓粉到底有哪些作用与功效呢？茯苓粉的作用与功效 1. 对于脾虚泄泻带下的症状，茯苓具有健脾和渗湿的作用。它可以与党参、白术、山药等药物配伍使用，以达到补肺脾、治疗气虚的辅助效果。 2. 对于痰饮咳嗽的症状，茯苓可以利水渗湿，同时具有健脾的作用。它可以与半夏、陈皮、桂枝、白术等药物配伍使用，以治疗痰湿入络、肩酸背痛的情况。 3. 茯苓具有养心安神的功效，可以用于治疗心神不安、心悸、失眠等症状。常与人参、远志、酸枣仁等药物配伍使用。 4. 茯苓具有抗癌的作用。在临床上常用于治疗食管癌、胃癌、肝癌、鼻咽癌、舌癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌、溃疡性黑色素瘤等癌瘤，特别适用于脾虚湿盛、痰饮内停、湿热壅结的情况。 5. 茯苓具有利水渗湿的功能，对于小便不利、水肿等症状有一定的疗效。不论是偏于寒湿、湿热，还是脾虚湿聚，都可以与其他药物配合使用。例如，偏于寒湿可以与桂枝、白术配伍；偏于湿热可以与猪苓、泽泻配伍；脾气虚可以与党参、黄耆、白术配伍；虚寒可以与附子、白术配伍。茯苓粉的食用方法茯苓粉有多种食用方法，可以与其他材料搭配使用，也可以做成汤、茶、粥、饼等形式。例如，茯苓粉可以与薏米一起煮成粥，用于治疗小儿脾虚泄泻和小便不利。具体做法是将茯苓粉和薏米浸泡后，加入适量的清水煮熟，再加入陈皮和冰糖搅拌均匀即可。另外，茯苓粉还可以与薏米、面粉一起制作成饼，具有健胃和消食的功效。做法简单，将茯苓粉、薏米粉、白面粉和白糖混合搅拌，加入适量的清水和面，揉成面团后蒸熟即可食用。查看更多

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简介

职业：南京捷纳思新材料有限公司 - 工艺专业主任

学校：中国石油大学胜利学院 - 化学化工

地区：台湾省

个人简介：秩序，只有秩序才能产生自由。查看更多

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