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工艺专业主任
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求解NaY分子筛的热稳定性图? 550摄氏度蹋不了,我们实验室合成出来的分子筛都在这个温度下煅烧6小时呢。 查看更多
玻碳电极在严格意义上是不是要在硫酸中活化? 所以测量前都必须作清洁处理,主要方法有三种,化学法1.硝酸浸泡和擦洗。2.以氨水无水乙醇或乙酸乙脂1:1浸泡擦洗。3.也可用酒精擦洗后再以6nhcl或4nho3浸泡。电化学处理:即在+0.8v-(-1.8v(0.5mkclph7除o2i条件下 ... , 查看更多
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催化剂纯化? n-甲基咪唑和3-氯丙基三乙氧基硅烷反应后你处理了没有,这里面肯定有原料残留,记得是用丙酮/乙酸乙酯(1:1)洗后面交换就在乙腈或丙酮里,完了,除掉溶剂就可以了期间还要注意除水,你的最后的固体可能是硅胶了 查看更多
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红外光谱仪方面求助? 请教前辈灵敏度怎么调低,具体怎么操作,谢谢!... 软件上有个“设置”的选项,在“光学台”一栏离调光阑和增益, 查看更多
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帮我看下等温吸附脱附曲线? 这个图好奇怪 怎么会成这样呢??你用的国产仪器 还是国外仪器 有空加我qq:1123003302 查看更多
求小化工项目? 做荧光涂料吧! 查看更多
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TiO2荧光怎么做? 我们做的是二氧化钛固体荧光,有一个专门的固体荧光的架子把那个液体架子换下来就行了 查看更多
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TPR在300到500度时出现在一个很大的峰,什么情况? 应该不是把铁氧化了,因为是用n2作预处理气。我是怀疑铁管里有一大堆铁锈,但是我还原过一次让它在反应气气氛中降温到室温后,在一次升温还是有这样一个大峰,不理解了。。。。因为这个而少了一个很重要的tpr ... 你搭建的tpr平台一开始就存在这样的问题么,还是近期哪里调整(换过管,垫圈,气体,)过才出现这样问题的?300-500出的峰是个平滑的峰,还是个大坑一类的, 查看更多
锂离子动力电池? 我们公司就在扩大产能,订单很多,国内外的都有....32650 查看更多
谁用过阳离子交换树脂进行过金属离子? 你是用来吸附离子啊 ?我现在正在做…… 查看更多
CV图和电压平台有关系吗? 和正扫和负扫有关系的,辰华的下面是氧化峰。 查看更多
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N2吸附数据处理问题? 孔径分布仪器就可以完成,插图用origin做。 查看更多
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反应釜温控范围大? 谢谢,但我觉得和热电偶取温位置没什么关系吧,热电偶已经埋在液体下了。况且,我单独用一种溶剂时,没有出现这样的问题。我再改改加热套长度以及重新整定温度稳定段。... 你溶液太少了,有可能两种溶液一混合形成最低共沸物了,很容易蒸发。跟加热套长度有一定关系,有可能高温时不存在等温区,波动会大点。 查看更多
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圆柱形催化剂的径向抗压碎力 长度是直径还是催化剂长度?急急急? 必须是催化剂长度,不是直径 查看更多
C18色谱柱压力大? 没有用过缓冲液,那再用乙腈正着冲 查看更多
可降解塑料? 好像以前看过一个新闻说应化所已经中试了 查看更多
Pt电极电位不是零怎么回事!!!!!? 正常啊,你算下来在pt的过电位是50mv,非常接近理论热力学电位了,再者说我们平时实验条件也不是十分严谨得,理论上用的是氢离子的活度,我们平时用的是浓度;还有就是参比电极电位可能不稳定,会发生波动,你每次测 ... 请问怎么划基线呀??还有我没标定参比点位,应该怎么标定呀?我测的是lsv曲线 查看更多
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ZnO的光腐蚀? 我理解就是最后自己把自己搞死了,晶型发生变化了。 究其原因是 zn的问题。 不过一般人们也不怎么说,cds是很严重的。 查看更多
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气相色谱出倒峰。。。? 你进样方式是怎么样的?六通转的还是打针进样啊?你的倒峰有多大?我觉得可能是载气流速突然变动所致 为什么以前不会呢? 查看更多
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光催化实验有机染料的选用? 我们老师选用的是一种偶氮染料,光催化效果还挺好的 查看更多
简介
职业:南京捷纳思新材料有限公司 - 工艺专业主任
学校:中国石油大学胜利学院 - 化学化工
地区:台湾省
个人简介:秩序,只有秩序才能产生自由。查看更多
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