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工艺专业主任
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求助各位下面的催化机理图一般使用什么软件怎么作图的? 可以试一下 Microsoft Visio,比较好用 这个软件标注左边的刻度好用吗?查看更多
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求耐浓盐酸反应釜? 如果你的压力不是很高,可以用衬有聚四氟乙烯的碳钢反应釜,成本不会很高。查看更多
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求助电化学合成? 你的问题范围太大,你可以把你专业方面的小问题提出来大家一起讨论赛,这个上面是很好的学习平台,查看更多
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热力学基本公式适用条件问题? 因为是热力学,前提就是考虑“平衡态”的。查看更多
有没有研究石油添加剂的友友? 我在学校里跟老师做过,现在对这部分仍然感兴趣,等有机会自己动手再做做,查看更多
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药物设计? 听说上海有机所有计算机模拟的。查看更多
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CPDB数据库信息的获取? 自己解决了 查看更多
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体外诊断试剂使用防腐剂的选择? Proclin 300查看更多
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绿色环保喹啉酸生产工艺的优势? 你试试? 查看更多
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药品要求30℃以下保存,怎么理解? 不高于30℃即可,同时储存条件在极端天气时要经验证不会超过30℃,及合理的温控;一般还对湿度有要求的哦查看更多
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三维混合机取样点? 你是在搞笑吗?坛子里也不是很沉闷呀?查看更多
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安瓿瓶包材相容性? 三月没做吗? 高温、光照、震荡?查看更多
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关于溶出的问题,请求帮助,比较小白的问题,谢谢。? 就是溶出达到一定浓度后,取样点间的溶出度差异变小,体现在曲线上就是上升过后的比较平缓的那一段,就叫平台区。查看更多
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有区分力的溶出曲线? 楼主提了这么多问题,试着解答一些。 1.区分力基于多条参比不同条件确定,不能因为某一条结果就加以判断; 2.既然每日两次,需要做到12h; 3.跟第二点一样,都做到12h,即使pH6.8有降解,也需要做一次(可以只做 ... 针对第一条,可否就您的理解,根据该品种的特点,具体说说如何开发有适当区分力的方法呢(网页未刷新,以为没有回复成功,so 连续发了好几条)查看更多
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液相鬼峰问题请教? 换三氟乙酸试试,遇到过类似的情况,换了就没事了查看更多
关于打磨玻碳电极的几个问题? 抛光工具要看多钱了,国外的也很贵,我就是直接在淘宝上都可以买到,抛光工具包,什么实验室仪器配件的店都有的。如果玻碳电极表面附着能力太强,,如果氧化铝粉已经不能将物质抛光去除,建议尝试完全抛光。由于长期实验过程中,残余催化剂还留在电极表面的孔隙中,没有清洁干净。电极必须进行深度抛光。先用5um的抛光粉,依次0.5um、0.05um。直到氧化还原峰电位差在许可范围内。用5mM铁氰化钾溶液+0.1MKCl混合液,扫描范围对标准氢电极0-1V(若是银氯化银电极则为-0.2-0,8)扫描速度0.05V/s。氧化还原电位仪应在80mv以内(理论值为64mv)如果是新买的电极,只需要使用0.05微米的氧化铝抛光就好了。用一些抛光布,什么的。之前我们在美国PINE购买的旋转玻玻碳盘电极,人家提供的售后服务人员告知我们这些的。你恰好要新买,也可以问下他们,他们售后不错的,查看更多
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求助达泊西汀片进口注册标准(JX20090323)? 你好,给我私信,我发给你 能给我一份儿吗?我也想要一份查看更多
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替诺福韦艾拉酚胺富集后如何拿到高纯度产品? 楼主是在磷酰氯时富集非对应异构体,还是接上氨基酸后富集的?要说清楚啊,否则无法回答你的问题。查看更多
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分析求助? 刚开始用乙腈的时候,峰出现分叉应该是溶剂效应引起的,后面稳定性的时候,应该是部分降解了,原方法用纯乙腈,应该是有考察过稳定性的吧,最有可能的就是你的流动相稀释防止后出现降解,可以看看杂质的结构和分析条件。要不就母液全部用乙腈配置,放置稳定性,检测的时候用流动相稀释到目标浓度试试就知道了。仅供参考查看更多
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二氮杂卓怎么制造? 谁告诉我制造二氮杂卓的具体步骤 查看更多
简介
职业:南京捷纳思新材料有限公司 - 工艺专业主任
学校:中国石油大学胜利学院 - 化学化工
地区:台湾省
个人简介:秩序,只有秩序才能产生自由。查看更多
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