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温文尔雅
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设备维修
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做何种二维谱图证实是1的结构,而不是2的结构,谢谢? 我是做仿制药的,如果有审评专家质疑我的结构确证,那就按照人家提的要求重新做,把每一个氢、每一个碳都进行归属。HMBC/HSQC/HHCOSY/DEPT135,90,NOE不是必须的,但是NOE可以让你的解谱工作变得简单一点查看更多
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请问有哪位大神知道Na3MoO4的中文名称是什么吗??? 钼酸钠,找百度呀,很全的 查看更多
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怎样查询某个药品的原研厂家? 两种方法, 登陆http://www.accessdata.fda.gov/sc ... ch.Search_Drug_Name 一是输入商品名(英文),表格中RLD项显示yes即为原研厂家; 二是输入活性成分名称(英文),点击商品名,表格中RLD项显示yes的即为原研厂家。查看更多
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阿托伐他汀钙中间体收率(A9和M4缩合)? 兄台 你们当时m4怎么做的 能不能大致说一下 ... 不能说,咱也得给公司保密呀查看更多
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粉体流动性? 通过测定休止角来判断,休止角小于37度的粉体的流动性比较好。查看更多
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色谱峰拖尾的根本原因是什么? 首先我来告诉你碱性物质在普通c18柱的反向色谱为什么会拖尾:c18柱的填料是硅胶颗粒,像一个球,表面有很多羟基,18个c像一串珠子一样串起来,通过与羟基反应,连在硅胶颗粒上,总的效果就像形成了一个毛绒球,但是由于位阻效应,只有约一半的硅羟基参与了反应,还有一半没有反应,这些硅羟基的pka比较低,尤其是含金属离子比较高的硅胶中,这些硅羟基在偏中性的条件下会解离成氧负离子,这些氧负离子会与碱性化合物的正离子有吸引作用,但是反向色谱保留90%以上是由疏水相互作用贡献的,而这一点的离子作用拖了碱性化合物的后腿,使它拖尾。 当然,还有封端没有讲,有时间再码查看更多
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做验证时忘记做系统适应性了 可以补到最后吗? 有比没有好,做得正规更好,相当于未卜先知呗,其实系统适应性不是各个成分逆时针定峰位,再混合一个看一下是否相互干扰,能否分得开么?查看更多
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哪里可以购买对照品?哪家公司专业做对照品卖?或者国外代购? 中国药品生物制品检定所标准品室卖标准品。查看更多
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仿制药中如何做到口感 气味跟原药一样,求高人指点? 说明书分成说明只写了几个主药,辅助要没写... 国产药品么,可能涉及到保密~国外的说明书会很详细查看更多
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有关活性炭和白土使用求助? 对于第二个问题,你可以考虑检测活性炭和白土里面的成分,比如活性炭里面的某种元素在你的成品里应该是没有的,做下空白对照。查看更多
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盐酸文拉法辛缓释胶囊盐酸介质中释放度变大300%!? 方法有问题吧,这已经不是一般的误差了查看更多
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受理号详细释义? 学习了~~~~~~~~~~~~~~~~查看更多
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离子交换色谱柱为什么不能分析丙氨酸? 尝试着解释一下 1. 商业化的离子交换柱分为弱离子交换和强离子交换,两种型号 2. 从你的描述来看,这有可能是样品没有被洗脱,所以推测你的柱子型号不对 3. 当然有种极端情况,你的丙氨酸浓度太低,低于检出限了。查看更多
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求大神帮忙看下这个结构的俗名? 应该叫 4-(3-羟基-4-甲氧基苯基)异莨菪亭 建议您进一步查一下,我有事不奉陪了。 怎么有空上来了,稀客啊。在其他论坛倒是经常见你 查看更多
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求杂志期刊的全称和简称详情表? http://sce.scnu.edu.cn/psce/310.html查看更多
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推荐一个特别好的有机学习网站,非广告? 不错很好 中国怎么木有这个号网站 同学,盖德就是一个好网站呀!在这里你何止能学到500个反应。 查看更多
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请教一下各位朋友 这种药应该按几类药申报啊? 这个显然是3类或者1类来报的,具体不是1.5类就是3.1类。看着办查看更多
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微丸上药? 我们有个微丸项目,上药层配的是混悬液(原料药在溶剂中不溶解,成混悬状态),包衣过程中通过控制物料温度和进风频率,效果还是不错的(已过美国BE)。像你说的你们原料药的易溶于水和乙醇,那水我觉得应该不行,包衣过程中水溶液的需要将物料温度定高点,当然进风频率也得保证流化状态良好。查看更多
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大家觉得痛风药物市场怎么样? 不会是尿酸酶吧。。。 这可是个大坑啊查看更多
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求大神帮忙看下这个结构的俗名? 应该叫 4-(3-羟基-4-甲氧基苯基)异莨菪亭 建议您进一步查一下,我有事不奉陪了。查看更多
简介
职业:南京凯米科化工技术有限公司 - 设备维修
学校:聊城大学东昌学院 - 化生系
地区:辽宁省
个人简介:你可以从别人那里得来思想,你的思想方法,即熔铸思想的模子却必须是你自己的。查看更多
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