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化药
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化学学科
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工艺技术
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本人在新药研发企业做有机合成,请教一下在同类企业的同行关于有机合成记录的问题。?
合成的 那非常佩服你们合成人员的执行能力。我们部门的人也尝试着按照要求做,但是实在是没办法不出错。在确定了候选化合物合成路线,进行小批大批放大阶段,我们勉强还能按要求办事,毕竟这个阶段只关注一条路线,涉及到的试剂也不太多。但在SAR阶段,要尽快合成新化合物,每天要做好几个反应,就更难达到要求了。
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化药
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难容药SDS有效加入方式?
原料进一步微粉化会照成其他介质溶出提高
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生物医学工程
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噬菌体T7RNAP研究进展?
请问T7可以反转录出茎环结构的RNA吗
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化药
,
药物杂质分析?
应该是降解杂质,不知道你四种活性成分破坏是单独做的么?如果这样,建议增加一个混合的,可能存在交叉反应之后降解也说不定哦,另外包材相容性有没有做嘞? 四种活性成分是单独做的,包括辅料,我也想过要加一个混合的,可是即使出来这个峰也没有办法溯源啊,所以就没在尝试,包材的也做过,不过不是我做的,应该没有问题。
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化药
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溶出现象求助?
根据LZ描述,需要确认的是在水、PH4.5、PH6.8中胶囊壳是45min慢慢溶蚀完,这过程中内容物还继续包在囊壳中么?如果是这样的,个人以为原研用的辅料是PH依赖型的,在酸中易溶散,建议在辅料的型号多做一些选择,再与胶囊壳生产厂家联系一下,请厂家提供一下不同的胶囊壳的配方供选择
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化药
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多肽(eg:抗菌肽)药物开发市场前景如何?!!!?
说实话我接触过咱中国做抗菌肽的一个大牛,给我的感觉就是这东西是骗钱的,先骗国家再骗企业,可能前景很好,但现阶段应该是比较一般
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化药
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测溶残吡咯烷,用DMSO做溶剂,用什么柱子,求具体柱温,?
我们做新药,做溶剂残留一般可以参照Agilent提供的方法(有一本书),上面有具体的参数 能告诉我书名吗?或者你有电子版的吗?
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化药
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工艺技术
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速效伟哥阿伐那非Avanafil的合成?
药厂一般会缩到3至4步,不会这么多的
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化药
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色谱峰杂峰问题?
哪有25直接变80的,你呀,坑啊,让老师看到肖你啊。没电基本常识,心痛啊 为什么不能直接变?
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说・吧
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如何做好质量控制工作?
QC还不如注册方面好涉猎广
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化药
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工艺研发感想4?
非常感谢您的经验的分享
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化药
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药物晶型专利法发明专利 在国内没有公开使用过可以申请发明专利吗?
或者是查询不到原研药的晶型情况,就是不知道原研药的晶型(可能连原研厂也没有分析晶型情况),我可以申请晶型专利吗... 逻辑上问题很大,虽然不知道原研药的晶型(你不知道,不代表其他人不知道),但原研药本身客观存在晶型,你怎么保证自己申请的晶型不是原研的晶型,综合你的情况,你可以申请晶型的制备方法
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化药
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氢溴酸沃替西汀,如何分析终产品成盐个数,一个or两个?
测量溴离子的含量,然后工艺不成熟时也是1个氢溴酸盐,不会生成2个
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化药
,
卡格列净的晶型专利有多大价值?
老外看的是科学数据,稳定性数据,动物体内药代动力学数据。这些是没法瞎忽悠。 这个说的很好,稳定性数据和动物PK数据很容易获得,我相信晶型有价值的话,人家公司会去做的。不过是否公布则不得而知了。
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化药
,
跪求丙酰左卡尼汀 原料药质量标准?
能否给我发一份标准呀 万分感谢呀,我快被逼疯了... 坐等回复
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化药
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工艺技术
,
一锅法做两步反应,在申报时候算是两步反应吗?
我认为不算 只要是在同一个反应器中 没有进行分离和纯化 而是直接投料再继续反应
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仪器设备
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设备监造?
http://www.sohu.com/a/208756582_744299 《设备监理单位资格管理办法》为何拟废止? 2017-12-06 07:00 来源:质量云 参考一下吧
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化药
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工艺技术
,
不同厂家的药物晶型相同,但是溶解度差距2?
如果在pKa附近,很少的pH不同会有不小的溶解度差别
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化药
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溶出度液相数据比紫外数据始终低5%左右,why?两个都做个方法学。?
这个贴时间好久了,我曾经遇到过相同的问题,不过当时紫外测定我没做方法学,后来查找原因发现是用紫外测定时供试品和对照品最大吸收波长不一致造成。 不知楼主的问题可解决了,是什么原因?
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化药
,
临床检查员CRA面试?
非常感谢,上面你说的给你情景,让你根据自己的理解解决问题,一般会有什么样的情景?... 不一定啊,只要是CRA工作方面的内容都有可能给你情景让你解决,比如找不到医生啦,项目进度无法保证啦,护士不会填写CRF啦,数据管理员要求这样但医生非要那样啦,药片找不到啦,研究方案依从性差啦……建议还是先了解CRA的工作内容,看看相关法规。 楼上说的太对了!做着销售的活,拿着研发的钱。
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简介
职业:南京凯米科化工技术有限公司 - 设备维修
学校:聊城大学东昌学院 - 化生系
地区:辽宁省
个人简介:
你可以从别人那里得来思想,你的思想方法,即熔铸思想的模子却必须是你自己的。
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