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甘油氧化课题组推荐?
漏掉了葡萄牙的一位,那个在JC和AppliCatalB上都有文章,但是后来自己更正说分析方法弄错了!幸好不是中国人,否则要被方舟子曝光了!
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请问有没有生物油催化加氢的催化剂?
一般柴油加氢催化剂应该就可以用吧?
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声发射噪声分析?
处理噪音提供了几种方法。1、门槛,因为噪音信号是连续的,当有特殊信号的时候,信号整个幅度会上升,通过设置合适的门槛可以滤除部分噪音,也有一项功能叫做浮动门槛,是在噪音相对稳定的情况下使用的;2滤波,你说的噪音比较大估计是凭听觉做出的判断,这类噪音的频率基本在20k以下,通过几重滤波是可以降低或者消除的;3通过参数分析,比如在压力容器监测中,噪音的下降时间较短,有用的裂纹信号的下降时间较长,通过对比这项数据就可以知道哪些是有用的信号了。以上几种方法只是抛砖引玉,在实验过程会会遇到各种问题,需要有足够的耐心去一点点改进,祝实验早日成功,
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硅胶与PS塑料分离脱胶?
你知道ps塑料和尼龙料压在一起怎么分离吗?,
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顶空气相色谱法?
所谓顶空分析是取样品基质(液体或固体)上方的气相部分进行色谱分析显然,这是一种间接分析方法,其基本理论依据是在一定条件下气相和凝聚相(液相或固相)之间存在着分配平衡.所以,气相的组成能反映凝聚相的组成.我们可以把顶空分析看成是一种气相萃取方法,即用气体作“溶剂”来萃取样品中的挥发性成分,因而,顶空分析就是一种理想的样品净化方法.而传统的液液萃取以及 SPE 都是将样品溶在液体中,不可避免地会有一些共萃取物干扰分析.且溶剂本身的纯度也是一个问题,这在痕量分析中尤为重要.气体作溶剂就可避免不必要的干扰,因为高纯度气体很容易得到,且成本较低,这也是顶空 GC 被广泛采用的一个重要原因.,
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洗衣液中常用的助洗剂和抗再沉淀剂?
偏硅酸钠,EDTA4钠,硅酸钾,碳酸钾,焦磷酸盐,柠檬酸钠,葡萄糖酸钠,碳酸钠,
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PL光谱峰值与光催化性能的关系?
请教一下楼主,我也做Bi系的催化剂,但是做出来的粉末都是吸附性超强,但是降解感觉没什么效率,楼主遇到过吗?
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质子交换膜只能通过质子其它离子都不行吗?
可以想办法让Na K 离子通过。阴离子不行
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一般ZSM-5的微孔面积是多少?
结晶度较高的话,样品的孔容和比表面积应该大致差不多。一般ZSM-5比表面积测得应该是300多一点
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梯度洗脱 基线一直漂移什么原因啊?
你的流动相的组成是在不断变化的,这样的话其吸收值是在不断变化的,所以基线波动是正常的,不过在做梯度时要用纯度高的溶剂
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工艺技术
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固定床反应器进料的问题?
通入的气体经过一个蒸汽发生器就行了,就是那种家用加湿器。这个是可以控制的。
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想请教各位表面活性剂的同行,这个行业前景如何?
鑷冲皯浣犲嚭鏉ヤ箣鍚庢壘涓伐浣滆繕鏄緢瀹规槗鐨?... 乱码了
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小白请教一下锂电池导电剂的问题?
明确一点,铜不可能单独作为导电剂,即使作为导电剂也不一定有炭黑好。首先,铜很难制备成为太小的颗粒,并且成本较高,这回影响分散性。并且炭黑的金属铜颗粒的微观结构直接影响其作为导电剂的效果,
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怎样求CV曲线积分面积?
通过CHI工作站就可以直接求得电量 要是用origin的话,你的是在碱性溶液中扫的CV,应该考虑用还原峰面积来求 你先查一下你用的催化剂在碱性溶液中单位面积氧化物还原需要的电量 选中还原峰的区域 在origin里面有个 ... 谢谢。你说的对,方法我都懂,就是积分那一步有点问题,感觉自己的积分方法不对。我可以加你qq吗?不胜感激,
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大家觉得流动相里加四甲基氢氧化铵什么作用 被分析的物质结构如图?
一种阳离子对试剂。关于离子对色谱可以参考:http://graduacao.iqsc.usp.br/files/Ion-Pair-Chrom.pdfhttp://jpkc.scezju.com/uploads/ywfx/indeximg/lz.pdf 我也知道离子对试剂的知识,可是要分析的那个东西即使调ph质子化后也是个阳离子啊
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求帮忙分析DCS—TGA曲线?
要分析,首先需要知道是什么物质,你的这种物质好像在200多度就分解了;如果是混合物,可能是发生放热反应了。 是一种合成的荧光粉末
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催化剂被水打湿了?
500℃应该已经烧成氧化物了,打湿再干燥应该不会有影响,又不是前体盐会溶解
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求助Si-O-C型聚醚改性硅油的合成条件?
以前在学校实验室做过这个,氮气保护,那时用的催化剂是pt
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LCMS/MS进样时,纯溶剂出峰,不知道是什么原因,求大神指导!!!?
出的峰分子量多少?换用质谱级别的溶剂呢?
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超声仪里面的水位用不用太高?
需要漫过要超声的溶液平面吗?... 嗯,最好是漫过
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简介
职业:南京凯米科化工技术有限公司 - 设备维修
学校:聊城大学东昌学院 - 化生系
地区:辽宁省
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你可以从别人那里得来思想,你的思想方法,即熔铸思想的模子却必须是你自己的。
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