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Br-C红外峰在什么位置? 如题,急用,麻烦各位指点指点,能给出参考文献的更好,多谢了。查看更多 6个回答 . 13人已关注
甲基橙法测定氯气GBZ/T37? 国标里用10ug/ml溴酸钾滴定含有0.1g 溴化钾 的 甲基橙 吸收液,最后测定甲基橙吸收液估计1ml含24ug氯,那么就是说溴酸钾用了12ml呗,可是我们滴定用了将近23-26ml,也就是甲基橙吸收液里1ml含46-52ug氯,差的好多啊!国标是不是有问题啊?(0.3925g溴酸钾其实只能配成1ml含0.83mg氯的标贮液而非1.0mg;而且5ml 滴定管 也不可能完成标定)还有标曲线性不是很好,主要原因是什么啊!200911110811.jpg查看更多 3个回答 . 18人已关注
PEG6000合成聚氨酯凝胶了!!!? 兄弟姐妹们大家好,我做 聚氨酯 合成,出现了一些重大问题,请大家帮帮我!!合成PEG6000-HDI-BDO体系,我用PEG6000在110℃真空除水2小时后降到65℃,缓慢滴加HDI,转速700r/min,反应20min左右体系粘度很大,就陆续加了25mL 无水 DMF,可是不到2小时体系就成了凝胶状态,还没来得及扩链。之前用本体法合成过这个体系,但是 搅拌桨 转速只有200r/min左右,最后合成出来有未反应的PEG。请问对于这个体系大家是怎样合成的呢?恳请得到大家的帮助!!!查看更多 4个回答 . 5人已关注
玻碳电极表面积的计算? 各位朋友们,请教大家一个问题:我用的是玻碳电极,然后在玻碳电极上修饰Pt,怎样计算电极面积和电流密度啊?玻碳电极的内径是3mm,急求!!查看更多 7个回答 . 5人已关注
看似挺简单的谱,可是解不出来。。。。求各位大虾帮忙。。。。? 好像是 十四烷 ,可是查文献对不上。。。。貌似怎么解都不对头。。。。IMG_20150602_160146.jpgIMG_20150602_160221.jpg查看更多 3个回答 . 9人已关注
流量调节问题,求指导啊!!? 气体经过 减压阀 出来之后,没有安装针阀调节,直接接 转子流量计 ,流量通过经皂泡 流量计 校准过的转子流量计上的旋钮调节到一定值,与安装针阀调节之后的流量会相差很大吗?另外,如果安装了针阀调节,转子流量计上的旋钮在校准之后就不能移动了吗?求有过类似经验的童鞋给予指导啊~~查看更多 6个回答 . 19人已关注
agilent1100 制备色谱 问题? 之前在本版请教过一台放置了 10 年 agilent 1100??制备色谱问题仅有 4个模块:两个单泵,1个 进样器 和1个 收集器 。现在的状态是:4个模块均能正常工作,原配Win2000电脑和 A版 工作站 均可以用。准备用台仪器来做多肽样品的分级(不需要很精确的定量,只要把一个发杂的多肽样本分开就可以了),分级的程序 的流速是1mL/min请教各位大牛一些问题:1. 现在需要配一个二手的检测器,因为我的检测波段只要214nm,原先想着买个VWD就可以了。但是后来跟Agilent咨询,VWD与制备液相不匹配,流通池太小,请问大家,我们的流速只有1mL/min,不是太大,一定需要DAD的制备流通池吗?2. Agilent1100 制备泵的流速范围是0.001-100ml/min,而我主要的工作程序 流速是1mL/min,这个合适吗?可以完成我这个实验吗?有些人说可以配个“分液器(?可能表述不清)”,这个有必要吗?查看更多 4个回答 . 13人已关注
工业过滤浓缩结晶离心干燥的设备? 工业过滤浓缩结晶离心干燥的设备查看更多 4个回答 . 16人已关注
镍负载氧化铝催化剂使用前需要通氢吗? 最近想制备镍负载到 氧化铝载体 上的 催化剂 ,先是制成 氧化镍 ,再通氢气,用于煤热解,雷尼镍本身是可以吸附氢的,那么这种镍负载型的用于反应过程中需要通氢气吗,有点懵,有知道的吗查看更多 5个回答 . 2人已关注
除去铜表面氧化膜? 在电镀之前,要把基体铜上面的氧化膜除去?请问各位大侠,用什么可以除去铜表面生成的氧化膜?查看更多 7个回答 . 3人已关注
戴安PA10色谱柱检测糖的时候不出峰是怎么回事? 在用戴安PA10 色谱柱 检测糖的时候,不出峰是怎么回事?哪位大神指教一下查看更多 3个回答 . 15人已关注
锂电正极小白求助:高温固相法前期球磨过程中怎样防止二价铁被氧化? 在 球磨罐 内充入惰性气体怎么样,好用吗 还是加入保护性 试剂 比较好 ps 铁源用的 草酸亚铁 查看更多 4个回答 . 11人已关注
急求温控仪自整定方法? 反应温度200 oC, 温控仪 自整定方法:起始温度200 oC,crtr 2,但是自整定后的温度确只有195 oC,于是我又在此基础上,再在200 oC自整定 (ctrl 3-- ctrl 2),不知这种整定方法是否可行。急求好的方法!查看更多 12个回答 . 7人已关注
拆电池后的现象,锂片有一块黑色? LZ装的是半电池,测完性能后(电池容量快到零了),拆了电池,发现极片还是黑乎乎的(怎么判断掉粉?),而对应锂片的地方也呈现黑乎乎的一块,这算正常吗查看更多 6个回答 . 11人已关注
催化反应过程中质量流量计控制问题求助? 本人做二氧化碳加氢反应,使用 质量流量计 控制二氧化碳流量,反应压力3Mpa,今天做实验的时候由于没注意, 流量计 出口压力超过了进口压力一段时间,导致显示器示数变成-121,当我发现并调大进口压力,发现流量计显示仪示数还是那么多,可以看到出口气体出来,但是无法控制流量,请问有人知道这是因为流量计坏了?还是怎么回事?该如何调整?另外我试了流量计和显示仪的调零也不行!希望能够得到大家的帮助,非常感谢查看更多 4个回答 . 17人已关注
EDTA二钠和卡松防腐剂能一起用吗? 硬水处理,可同时加EDTA二钠和卡松 防腐剂 吗,卡松防腐剂里用二价金属做 稳定剂 的,如果EDTA二钠和卡松防腐剂一起加在硬水里,我担心EDTA二钠不但会和硬水里的钙镁离子反应,也会和卡松里的二价金属反应,是卡松失效。请问这两种物质能一起用吗???查看更多 6个回答 . 11人已关注
埃索美拉唑镁的杂质出峰时间延迟? 事情是这样的在做 埃索美拉唑镁 三水合物 原料药 的有关物质方法学时,杂质 奥美拉唑 砜的出峰时间一直在13.89min左右,但随着后期测样,出峰时间不断延迟,最严重的时候推迟了快1min,而主峰与其他杂质的出峰时间变化不大(0.2min内)。尝试过换相同型号的仪器,相同SN、PN号的色谱柱,出峰时间并未改善。色谱柱换了两次,第二次的新柱子彻底分不开它和另一个杂质,两个杂质峰完美的重叠了。。Agilent客服解释说是柱子批号不同,所以无法重现。。色谱柱为Agilent C18柱,乙腈系统,梯度洗脱。。如有猜测还可以继续补充还请各位帮忙啊。。在线等挺急的查看更多 5个回答 . 20人已关注
ICP-MS 测铁标的值为负值,何故?? 各位同仁好:近日用ICP-MS测铁标样(100,50,10,5,1ug/L),用水稀释,铁标中的介质为10%HCl,用水或者1%的 硝酸 做参比,测出来的值均为负值,不知道是什么原因? 请各位指点迷津,不胜感激!!查看更多 2个回答 . 4人已关注
“化学工程与工艺”专业发展前景? 我现在在一所大学当老师。一直很想客观地了解这个专业的发展前景吧,大家毕业都感觉怎样呀?加上我要给化工工艺专业大一的新生上专业介绍课,不太想讲那些很虚的东西。了解了一下,学生有很多关于这个专业的实际的问题,这个专业的发展前景吧,所以我拟了一个化工工艺专业调查表,大家帮我做个调查吧,非常感谢!内容如下: ? ? ? ? 工作单位(只写大概吧):? ? ? ? 工作内容? ? ? ? :工作性质(比如说是设计类、销售类、科研类等等吧):? ? ? ? 学历:? ? ? ? 参加工作时间:? ? ? ? 年收入:? ? ? ? 觉得本科最有用的课程:? ? ? ? 觉得最需要培养的技能:? ? ? ? 对本专业大一学生想说的话:? ? ? ? 补充内容? ? ? ? :查看更多 6个回答 . 11人已关注
关于杂多酸? 刚刚看了些关于杂多酸的资料,有些问题不太理解,请教各位朋友,非常感谢大家的解答!(1)杂多酸的制备——一般都会得到含结晶水化合物,其其结晶水的个数(或多少)如何确定?结晶水如何去掉,采用什么方法?结晶水应该比较难除去的吧?(2)反应条件对杂多酸的结构影响很大:? ? 比如说:室温下得到1:12系列的杂多酸,温度高时得到2:18系列的;那么问题出来了;将杂多酸用于催化反应中,我加进去的1:12系列的,但在高温下反应,其结构会不会发生变化,即反应后变成2:18系列的杂多酸了呢?? ?初学者问了个简单问题,见笑了!? ?请各位大侠赐教!查看更多 7个回答 . 3人已关注
简介
职业:南京凯米科化工技术有限公司 - 设备维修
学校:聊城大学东昌学院 - 化生系
地区:辽宁省
个人简介:你可以从别人那里得来思想,你的思想方法,即熔铸思想的模子却必须是你自己的。查看更多
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