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Br-C红外峰在什么位置？ 如题，急用，麻烦各位指点指点，能给出参考文献的更好，多谢了。查看更多 6个回答 . 13人已关注

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甲基橙法测定氯气GBZ/T37？国标里用10ug/ml溴酸钾滴定含有0.1g 溴化钾的甲基橙吸收液，最后测定甲基橙吸收液估计1ml含24ug氯，那么就是说溴酸钾用了12ml呗，可是我们滴定用了将近23-26ml，也就是甲基橙吸收液里1ml含46-52ug氯，差的好多啊！国标是不是有问题啊？（0.3925g溴酸钾其实只能配成1ml含0.83mg氯的标贮液而非1.0mg；而且5ml 滴定管也不可能完成标定）还有标曲线性不是很好，主要原因是什么啊！200911110811.jpg查看更多 3个回答 . 18人已关注

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PEG6000合成聚氨酯凝胶了！！！？兄弟姐妹们大家好，我做聚氨酯合成，出现了一些重大问题，请大家帮帮我！！合成PEG6000-HDI-BDO体系，我用PEG6000在110℃真空除水2小时后降到65℃，缓慢滴加HDI，转速700r/min，反应20min左右体系粘度很大，就陆续加了25mL 无水 DMF，可是不到2小时体系就成了凝胶状态，还没来得及扩链。之前用本体法合成过这个体系，但是搅拌桨转速只有200r/min左右，最后合成出来有未反应的PEG。请问对于这个体系大家是怎样合成的呢？恳请得到大家的帮助！！！查看更多 4个回答 . 5人已关注

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玻碳电极表面积的计算？各位朋友们，请教大家一个问题：我用的是玻碳电极，然后在玻碳电极上修饰Pt，怎样计算电极面积和电流密度啊？玻碳电极的内径是3mm，急求！！查看更多 7个回答 . 5人已关注

#玻碳电极

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看似挺简单的谱，可是解不出来。。。。求各位大虾帮忙。。。。？ 好像是十四烷，可是查文献对不上。。。。貌似怎么解都不对头。。。。IMG_20150602_160146.jpgIMG_20150602_160221.jpg查看更多 3个回答 . 9人已关注

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流量调节问题，求指导啊！！？气体经过减压阀出来之后，没有安装针阀调节，直接接转子流量计，流量通过经皂泡流量计校准过的转子流量计上的旋钮调节到一定值，与安装针阀调节之后的流量会相差很大吗？另外，如果安装了针阀调节，转子流量计上的旋钮在校准之后就不能移动了吗？求有过类似经验的童鞋给予指导啊～～查看更多 6个回答 . 19人已关注

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agilent1100 制备色谱问题？之前在本版请教过一台放置了 10 年 agilent 1100??制备色谱问题仅有 4个模块：两个单泵，1个进样器和1个收集器。现在的状态是：4个模块均能正常工作，原配Win2000电脑和 A版工作站均可以用。准备用台仪器来做多肽样品的分级（不需要很精确的定量，只要把一个发杂的多肽样本分开就可以了），分级的程序的流速是1mL/min请教各位大牛一些问题：1. 现在需要配一个二手的检测器，因为我的检测波段只要214nm，原先想着买个VWD就可以了。但是后来跟Agilent咨询，VWD与制备液相不匹配，流通池太小，请问大家，我们的流速只有1mL/min，不是太大，一定需要DAD的制备流通池吗？2. Agilent1100 制备泵的流速范围是0.001-100ml/min，而我主要的工作程序流速是1mL/min，这个合适吗？可以完成我这个实验吗？有些人说可以配个“分液器（？可能表述不清）”，这个有必要吗？查看更多 4个回答 . 13人已关注

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工业过滤浓缩结晶离心干燥的设备？ 工业过滤浓缩结晶离心干燥的设备查看更多 4个回答 . 16人已关注

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镍负载氧化铝催化剂使用前需要通氢吗？最近想制备镍负载到氧化铝载体上的催化剂，先是制成氧化镍，再通氢气，用于煤热解，雷尼镍本身是可以吸附氢的，那么这种镍负载型的用于反应过程中需要通氢气吗，有点懵，有知道的吗查看更多 5个回答 . 2人已关注

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除去铜表面氧化膜？ 在电镀之前，要把基体铜上面的氧化膜除去？请问各位大侠，用什么可以除去铜表面生成的氧化膜？查看更多 7个回答 . 3人已关注

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戴安PA10色谱柱检测糖的时候不出峰是怎么回事? 在用戴安PA10 色谱柱检测糖的时候，不出峰是怎么回事？哪位大神指教一下查看更多 3个回答 . 15人已关注

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锂电正极小白求助：高温固相法前期球磨过程中怎样防止二价铁被氧化？ 在球磨罐内充入惰性气体怎么样，好用吗还是加入保护性试剂比较好 ps 铁源用的草酸亚铁查看更多 4个回答 . 11人已关注

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急求温控仪自整定方法？反应温度200 oC，温控仪自整定方法：起始温度200 oC，crtr 2，但是自整定后的温度确只有195 oC，于是我又在此基础上，再在200 oC自整定（ctrl 3-- ctrl 2），不知这种整定方法是否可行。急求好的方法！查看更多 12个回答 . 7人已关注

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拆电池后的现象，锂片有一块黑色？ LZ装的是半电池，测完性能后（电池容量快到零了），拆了电池，发现极片还是黑乎乎的（怎么判断掉粉？），而对应锂片的地方也呈现黑乎乎的一块，这算正常吗查看更多 6个回答 . 11人已关注

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催化反应过程中质量流量计控制问题求助？本人做二氧化碳加氢反应，使用质量流量计控制二氧化碳流量，反应压力3Mpa，今天做实验的时候由于没注意，流量计出口压力超过了进口压力一段时间，导致显示器示数变成-121，当我发现并调大进口压力，发现流量计显示仪示数还是那么多，可以看到出口气体出来，但是无法控制流量，请问有人知道这是因为流量计坏了？还是怎么回事？该如何调整？另外我试了流量计和显示仪的调零也不行！希望能够得到大家的帮助，非常感谢查看更多 4个回答 . 17人已关注

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EDTA二钠和卡松防腐剂能一起用吗？硬水处理，可同时加EDTA二钠和卡松防腐剂吗，卡松防腐剂里用二价金属做稳定剂的，如果EDTA二钠和卡松防腐剂一起加在硬水里，我担心EDTA二钠不但会和硬水里的钙镁离子反应，也会和卡松里的二价金属反应，是卡松失效。请问这两种物质能一起用吗？？？查看更多 6个回答 . 11人已关注

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埃索美拉唑镁的杂质出峰时间延迟？事情是这样的在做埃索美拉唑镁三水合物原料药的有关物质方法学时，杂质奥美拉唑砜的出峰时间一直在13.89min左右，但随着后期测样，出峰时间不断延迟，最严重的时候推迟了快1min，而主峰与其他杂质的出峰时间变化不大（0.2min内）。尝试过换相同型号的仪器，相同SN、PN号的色谱柱，出峰时间并未改善。色谱柱换了两次，第二次的新柱子彻底分不开它和另一个杂质，两个杂质峰完美的重叠了。。Agilent客服解释说是柱子批号不同，所以无法重现。。色谱柱为Agilent C18柱，乙腈系统，梯度洗脱。。如有猜测还可以继续补充还请各位帮忙啊。。在线等挺急的查看更多 5个回答 . 20人已关注

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ICP-MS 测铁标的值为负值，何故?？各位同仁好：近日用ICP-MS测铁标样（100,50,10,5,1ug/L）,用水稀释，铁标中的介质为10%HCl，用水或者1%的硝酸做参比，测出来的值均为负值，不知道是什么原因？请各位指点迷津,不胜感激！！查看更多 2个回答 . 4人已关注

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“化学工程与工艺”专业发展前景? 我现在在一所大学当老师。一直很想客观地了解这个专业的发展前景吧，大家毕业都感觉怎样呀？加上我要给化工工艺专业大一的新生上专业介绍课，不太想讲那些很虚的东西。了解了一下，学生有很多关于这个专业的实际的问题，这个专业的发展前景吧，所以我拟了一个化工工艺专业调查表，大家帮我做个调查吧，非常感谢！内容如下： ? ? ? ? 工作单位（只写大概吧）：? ? ? ? 工作内容? ? ? ? ：工作性质（比如说是设计类、销售类、科研类等等吧）：? ? ? ? 学历：? ? ? ? 参加工作时间：? ? ? ? 年收入：? ? ? ? 觉得本科最有用的课程：? ? ? ? 觉得最需要培养的技能：? ? ? ? 对本专业大一学生想说的话：? ? ? ? 补充内容? ? ? ? ：查看更多 6个回答 . 11人已关注

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关于杂多酸？刚刚看了些关于杂多酸的资料，有些问题不太理解，请教各位朋友，非常感谢大家的解答！（1）杂多酸的制备——一般都会得到含结晶水化合物，其其结晶水的个数（或多少）如何确定？结晶水如何去掉，采用什么方法？结晶水应该比较难除去的吧？（2）反应条件对杂多酸的结构影响很大：? ? 比如说：室温下得到1：12系列的杂多酸，温度高时得到2：18系列的；那么问题出来了；将杂多酸用于催化反应中，我加进去的1：12系列的，但在高温下反应，其结构会不会发生变化，即反应后变成2：18系列的杂多酸了呢？? ?初学者问了个简单问题，见笑了！? ?请各位大侠赐教！查看更多 7个回答 . 3人已关注

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简介

职业：南京凯米科化工技术有限公司 - 设备维修

学校：聊城大学东昌学院 - 化生系

地区：辽宁省

个人简介：你可以从别人那里得来思想，你的思想方法，即熔铸思想的模子却必须是你自己的。查看更多

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