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设备工程师
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210nm空运行出现较多吸收? 甲醇截止波长为205nm;一般而言,大于上述波长都可以,但有时候为了保证灵敏度,高于20nm最好查看更多
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校正因子? 如果是相同的色谱条件下,尽量选择药典的校正因子,因为省所符合标准的时候,校正因子有可能会有偏差; 相同的色谱条件下,差的特别大的话,会怀疑对照品含量偏低,但如果不同的色谱条件就没有可比性 如果相同条件,但是保留时间不同,做出来的校正因子也会有差异,这个时候还选择药典中的校正因子吗?查看更多
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原料药生产厂与成品药生产厂差别大吗? 长知识了! 查看更多
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丙二醇作为粘合剂使用? 是的,是否能做润湿剂使用呢... 可以的查看更多
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多级离心注水泵止推盘磨损产生高温至温度超标跳车,分析轴向力的增大是什么原因?...? 与工艺上有没有关系呀? 查看更多
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请问如何对聚羧酸减水剂的结构进行改性来降低混凝土含气量? 复配点消泡剂不就行了查看更多
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求助伏立康唑(Voriconazole)EP最新质量标准? 密码见站内信 求密码~查看更多
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HPLC法测甲醛用2,4? 没彻底明白内容表达意思 2,4-二硝基苯肼,色谱含量大约98.几 它本身在色谱也是出峰的 色谱检测,一般是两个峰,原料肼的,生成腙的 甲醛和2,4-二硝基苯肼的前处理是如何的,怎么后面的峰很小,请问您碰到过这样的情况吗查看更多
请问为什么我把oringin图片输出为TIF格式时 TIF的图片少了一些曲线? 楼上的说得都是废话,哥哥教教你吧,图形做好之后,在origin里面“文件选项”里面有个“输出选项”选择后,在对话框选择tif格式,高版本的还可以选择图片的分辨率,设置好后直接输出就可以了。查看更多
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原料气压缩机的这个水箱有啥作用? 这是水站的水箱吧? 查看更多
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求助 汤森路透数据库 抗肿瘤 多肽 药物? 谁有,我也很想看关注一下查看更多
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怎么设计一个新药? 设计一个新药,首先你得找准一个定位:是治什么的。接着你找齐相关这个病的外文文献,先从综述看起,三十篇外文综述精读,接着找准一个方向,再看外文文献,至少一百篇高水平文献,读懂它。然后有一个了解,慢慢就会衍生出自己的想法与思路。接着根据已有的文献,参考设计或者修饰,最后确定目标化合物的分子式。通过有机合成,从TGT先用断键法逆推回便宜易得的原料,在买好所需的原料,查好相关类似的反应,进行合成,纯化。最后得到TGT之后,进行细胞实验,细胞实验效果好的话,继续活体实验,活体实验效果好的话,再通过FDA批准之后,接着继续临床1到4期实验。如果副作用小,效果好的话,再申请专利,一个新药问世了。 查看更多
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进口注册批准后多久可以上市销售? 理论上是批准后就能上市,但是拿到批件和上市中间还有手续需要处理: (1)上市产品的生产、检验(可能还需要省所的复核检验)、流通。 (2)各省的药品招标,一般半年一次,各省要求不一致。 (3)然后就是省内各医院、药店的进入。 正常情况下,一般半年以后能看到药品查看更多
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市场上出现同类产品药企该怎么办? 按照西药的说法,不是同类产品的,那就是新靶点,新机制?还是啥意思?查看更多
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求助大神:API溶清度不合格? 可能API晶型或粒径的影响,做个XRD与对照品比对一下 也可能最近气温偏低,只是溶解的比较慢吧 另外就是其他机械杂质的影响查看更多
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美国FDA关于药物非临床药代动力学研究技术指导原则? 看看这个是你要的吗?https://max.book118.com/html/2017/0607/112218578.shtm查看更多
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原料药CTD申报资料撰写中分析部门都写哪些部分? 和质量控制有关的都涉及,综述部分、信息汇总表和正文、质量标准及起草说明、检验报告,还有API的起始物料、中间体等的质量标准与研究内容,等等都要写呀,同时还要配合合成、制剂工艺部分中涉及的中间控制研究内容,把这些写好,当然还有很重要的稳定性研究部分(包括制剂的处方筛选部分和相容性研究(如果是注射剂)),不尽详述了查看更多
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EDC.Hcl残留检测问题? EDCI具有警示结构吗查看更多
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商品名为Nonpareil? 我这可以测粒径范围哦 查看更多
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包合技术? 分子量是比较大的,诺氟沙星分子量相对小一些是可以的,所以你可以试试,祝你成功查看更多
简介
职业:南通众益鑫化工有限公司 - 设备工程师
学校:山东大王职业学院 - 轻化系
地区:吉林省
个人简介:人生就象打橄榄球一样,不能犯规,也不要闪避球,而应向底线冲过去。查看更多
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