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设备工程师
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ICH法规? 麻烦楼主分享下,我也很想要。非常感谢!查看更多
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甲苯磺酸索拉非尼的清洁方法? 碱清可以试试 查看更多
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LC? 第一种情况是方法的耐用性不佳,当样品中出现纯甲醇溶剂时,引起流动相比例微小变化进而影响出峰时间;第二种要看药品的稳定性情况,在血浆中和甲醇中是否会迅速变化 有可能查看更多
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已知杂质峰拖尾,其他杂质和主峰峰形均正常,会是什么原因呢?请赐教? 两个图是同一样品吗?如果是得话,那可能与流动相的配制有关,流动相配制比例或pH略有差别查看更多
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产品纯度高,但含量很低,怎么拿到含量为98%的合格产品?求大神!!!? 就像各位所说,关键是需要知道另外20%是什么,两种可能性,一种是比较常见的,就是无机盐或者溶剂没有去除干净,有很多相应的方法,还有一种情况,有可能是产品部分成盐,另外20%是游离状态。需要针对制备条件和产品 ... 就是不知道20%是什么,才不知道怎么处理。 液相不出峰,是盐类的概率大。但热水打浆,热过滤后, 含量还是低。查看更多
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求助利拉鲁肽(liraglutide)的质量标准? 这个国内做的不多,而且仅有几个大的制药公司有能力做,所以标准不好搞得 查看更多
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低剂量软胶囊 溶出度测定? 规格太小了,如果紫外吸收特性极强,也可以考虑紫外,可以挑战一下试试,如果不行,就试液质或气质吧! 就是难度很大啊 查看更多
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一致性评价生产现场检查工作2018? 感谢 查看更多
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2类改良型新药申报临床要求? 有关第二个问题,我有些疑问: 您提到不是因为申报几类而改变我不太赞同。一般新药和仿制药的要求还是有差别的吧?仿制药生产,NDA申报或新药III期临床的数量一般会比较多。但是只是报临床好像没有这么严格要求?... 不管几类,注册批就要按照这个批量来。当然你做一二期的临床批量可以小一点。 申报三期临床还不严格?真是开玩笑呢!批了你临床,你就要按照这个工艺生产临床样品了,如果工艺不合适怎么对患者负责! 不赞同我的看法就算了,按照你自己的想法去做吧!查看更多
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韩语专利翻译成国语? 这是什么数据库 不错哦查看更多
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含量专属性实验中,如何理解“空白辅料无干扰”? 空白辅料在主峰处出一个很小很小的峰,该小峰占主峰多大比例可以认为无干扰?查看更多
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新药研发过程及项目管理? 已阅 给TA发消息 TA的回帖查看更多
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进口杂质对照品? 搜尋TLC Standard 。這家的也不錯,會主動提供ms及NMR資料 查看更多
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求助:最新BP标准的Terbutaline Sulfate标准,谢谢!? chabiaozhun查看更多
汽油加氢硫含量? 一定要认真查看在交接班前后有哪些工艺参数进行了调整,认真查看温度、压力和流量变化,若工艺参数没有变动,就要从原料性质入手了 查看更多
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谁会解晶体?? 打错字了,但求教程…查看更多
聚丙烯酸钠加入阴非离子表活后是透明的。为什么只要加入氯化钠就变浑浊? 改变一下加药顺序试试查看更多
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请问NaOH 与磷酸钠溶液混合后形成的白色物质是什么? 偏磷酸钠。查看更多
这是什么原因引起的。? 所謂的中性應該是指混合後的情況 但實際上再攪拌過程中 可能會有局部過酸的現象 PS.所謂的中性 指的是H+和OH-為1:1 但實際上 就像前面有人說的一樣 硫酸根離子也是有腐蝕的能力 查看更多
请教关于电Fenton的问题? 肯定是阳极腐蚀了,不过铁离子的产生还是对COD的去除有很好的作用的。查看更多
简介
职业:南通众益鑫化工有限公司 - 设备工程师
学校:山东大王职业学院 - 轻化系
地区:吉林省
个人简介:人生就象打橄榄球一样,不能犯规,也不要闪避球,而应向底线冲过去。查看更多
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