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化工研发
色谱测量的所有组分含量都降低了,怎么回事? 我感觉不是测定结果偏低了,是仪器下午的响应值比上午的都偏低了,所以你下午得重新进标样,不能用上午的标样计算结果,TCD检测器很容易出现这种情况,你每隔一两个小时进针空气看看,是不是响应值有变化了,另外你重新换气,很容易造成气流量不稳,所以仪器响应值不一样,灵敏度是不一样的。查看更多
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求助化工热力学题目? 南京大学出版,傅献彩等人编的《物理化学》一书有这道题的解法 具体在什么地方?,查看更多
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三电极体系测开路电位,竟然不知所措……? 两种参比电极都出现了波动,个人感觉要么是体系本身导致,要么是外界电磁干扰。可以用一个屏蔽盒再试一下。另外,就参比电极的稳定性而言,饱和甘汞要明显好,这种很小的波动可以不用考虑吧查看更多
禁带宽度的测试? UV-VIS,最常用的了吧,另外UPS,电化学曲线,不过貌似有的不是测禁带了查看更多
气相色谱内标,关于如何取样问题? 非常感谢你的回复,是不是根据峰面积之比,得到浓度,最后怎么计算原料的转化率呢。请大神指教啊。... 标曲尽量把你要的浓度包括到 所以0.5mL和1mL其实都可以 考虑到进样误差 所以用1mL做为进样体积 用标曲把反应物前后的浓度求出来就是反应转化率了噻 没看懂你为啥要做产物的标曲,查看更多
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求推荐球磨仪和反应釜? 安徽科幂机械科技有限公司快开式微型高压反应釜,国内绝大多数高校均有使用,采用快开式设计,结构合理,釜体全部采用进口零配件,质量保证!查看更多
高效液相色谱柱的选择,用于分析表面活性剂? 这个版块分析的很少啊,建议把结构式画出来,发到分析版块:,查看更多
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说说俺做的CO低温钯催化剂性能? 同楼上,温度为多少出现最高转换率?负载量多大?基体是什么?查看更多
求大神帮忙解下谱,修行不够解不出来。? 大哥,氢普积分,甲基位置放大,,查看更多
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紫外分光光度法测定催化剂中活性组分的不同价态含量? 对于固体金属氧化物材料,一般情况下主要是压片后测定其紫外可见吸收光谱以确定其吸光度,液态法测试结果可能不太准确,查看更多
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共沉淀法制催化剂干燥后是否需要马上进行煅烧。。。? 我也觉得没什么影响暴露在空气里无外乎水蒸发和被氧化烧完了都是氧化物所以感觉没什么影响 关键是我还没烧啊!我只是干燥了,查看更多
色谱图分叉 求分析? 测其他样品的时候会出现问题吗,赶脚你这是柱子的问题查看更多
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有没有再北美用evonik P25的? 上海海逸公司就有代理国内P25的,你可以直接打那边电话问问的。查看更多
请问大片电极四周被胶绝缘后是否还算作电极面积? 我觉得不会有什么影响,就算有,也不会很大。。。不过操作起来不会像写的这么简单,望楼主分享下你是这么用环氧封得哦查看更多
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溶胶凝胶法制备Na掺杂ZnO? 用错了原料,用碳酸钠/氢氧化钠代替氯化钠就掺进去了。查看更多
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光催化超声后的吸光度问题? 能具体说下为什么吸光度不能超过1吗?... 吸光度A=-log(I/Io)所以I/Io=10-A(10的-A次方)A=1的话,相当于I/Io=0.1。透射光是照射光的10%。A超过1,就是说透射光小于照射光的10%,误差值就比较大了。超过2的话,透射光是照射光的1%,基本不透光。查看更多
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POP(接枝聚醚)中是否存在 让人一把鼻涕一把眼泪的物质? 日本人这么牛?告他投毒查看更多
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这个ZSM-5分子筛的晶粒度是多少?是否存在介孔? 收率一般在10-11%之间,环己烯易挥发,测准较难。查看更多
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求固定床适应反应器实物图? 这个不难,看你催化剂是什么形状的,一般有人做过筛板,有人做支撑,方式有很多,如果是蜂窝催化剂更简单,查看更多
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输送酸性流体的泵里面一个插销腐蚀断掉,解决办法? 外层应该可以衬上四氟材质,那样的话就好了。 怎么衬?有什么胶水吗?我这不是批量用,查看更多
简介
职业:宁波大通永维机电工程有限公司 - 化工研发
学校:山东电力高等专科学校 - 化环系
地区:黑龙江省
个人简介:爱情需要合理的内容,正像熊熊烈火要油来维持一样;爱情是两个相似的天性在无限感觉中的和谐的交融。查看更多
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