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温存余温

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生物医学工程

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请教怎么计算压力云图中小于某个压强值的区域的面积呢? 1.在CFD-POST中打开结果2.建立压力云图3.在压力云图中截取所需部分location-iso clip，截取条件选压力小于某值4.计算面积calculators-function calculator 查看更多

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生物医学工程

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请问反激电源的输出纹波与什么有关呢? 高频纹波与反馈环路和输出电容的内阻有关低频文波与原边的纹波有关。查看更多

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生物医学工程

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如何做jurkat细胞转染mimic inhibitor和siRNA问题? 我们实验室用的是锐博的转染试剂，效率在60%左右，很方便。查看更多

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生物医学工程

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细胞发现好像被污染了，大家能帮我看看这是什么污染吗? 这是酵母菌吧，用盘尼西林和链霉素没有用的，要用两性霉素查看更多

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生物医学工程

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采用病毒感染的方法需要提前对细胞进行同步化吗? 测周期需要同步化吗？需要；是在病毒感染之前吗？是的。查看更多

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生物医学工程

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茜素红染色，我觉得颜色有些深，请大家帮我看看是不是钙结节? 直接在孔板里染色:pbs洗，福尔马林固定，水洗，染色20min，水洗就好了～ alizarin red pH一定要在4.1-4.3，是用氨水调的～查看更多

#茜素红

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化药

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回收率不符合药典规定，怎么办? 实际杂质在做回收率的时候受到很多因素的影响，比如我之前做过的一个品种，杂质与主峰分离较差（EP、USP标准中均以峰谷比评价两峰之间分离度），回收率低浓度时候根本就达不到药典的要求，不知道药典的要求根据什么制定的。查看更多

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生物医学工程

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abaqus显式摩擦生热计算? 这样的话就是你的网格中最小单元尺寸小了1000倍，其他不变。此时相应的时间增量：1.如果之前的是按照力学解响应的话就缩小1000倍，运算时间相应扩大一千倍。2.如果之前的热解响应的话就缩小1000000倍，运算时间相当于扩大一百万倍。所以说运算时间变长是肯定的。查看更多

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生物医学工程

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流式细胞术，FCM检测表达结果到底是用百分比还是MFI? 我作出是单峰，原本我觉得用MFI表示较好。但我做的2个蛋白很奇怪，一个表达率高，但MFI值低；另一个表达率低，但MFI值高。我又作了SYBRGREEN 定量PCR，发现mRNA 的表达基本与百分比相符，而与MFI值不太一致。查看更多

#流式细胞术

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化药

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怎么解决溶出检测中快出峰同时不能很好分离的情况？你现在的工作内容是为了制剂调整处方，溶出的样品很多，用短柱子做是很经济的一种方式，可以不用关注杂质；等制剂工艺稳定了，那时候溶出的样也没那么多了，再改为大柱子，调整流动相。查看更多

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化学学科

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微生物

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手性氨基酸在DMF中存在大量碳酸钾,氨基酸会发生消旋吗? 消旋应该是烯醇式机理吧，温度高有可能会消旋的查看更多

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生物医学工程

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怎样将甲醇全部去除? 你首先要确定是否一定要用乙酰基保护，乙酰基保护的给体同苯甲酰基保护的给体相比糖苷化时容易有副产物生成，若不是必须用，我劝你改用苯甲酰基等其他保护基。用醋酸酰化可能需要条件剧烈一些，你可以加DCC、DMAP等缩合剂以及脱水剂试一下，先做个小试，也许可以。查看更多

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生物医学工程

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工艺技术

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pymol中如何操作一个对象，而保持另一个不动? Pymol无法实现，试一试Docking软件。蛋白对接服务器：Cluspro, PatchDock. 查看更多

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请教如何检测发酵液中的氮源含量? 只能做到随时取样，统一检测查看更多

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化学学科

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怎样的TLC才适合用来过柱? 0.3的。TLC分析得到的展开剂用在柱层析时，也显得极性偏大，所以要稀释一倍，但又不能稀释太多，否则成了靠扩散作用来分离，效果也不会好。查看更多

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生物医学工程

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材料科学

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关于电磁调速电机的问题求助? 电磁调速电机在不改变外在因数的情况下是不会转速降低的,除非是调速电位器损坏了,有可能造成转速的不稳定,另一可能是测速发电机发出的三相电压不对称造成反馈信号错误. 查看更多

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生物医学工程

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真核生物膜蛋白的互作蛋白用酵母双杂交合适吗? 1. 酵母双杂交系统的原理也许大家都明白了，不清楚的网友可以在线搜索，网上有大量这方面的资料，这里不再赘述。弄清了该系统的原理后，我想，首先该将“酵母双杂交”更名为“酵母双杂合”了，这样的翻译更合理，因为该系统的核心就是两个融合蛋白载体的构建（Gal4-BD-X和Gal4-AD-Y），酵母双杂合这一名称准确的反映了这一系统的核心内容，同时也避免了与通常的分子杂交概念中的“杂交”相混淆。只是现在木已成舟，就让它成为一个笑谈吧！2. 用酵母双杂交系统研究膜蛋白的相互作用是完全可以的，但需辅以其他方法加以验证。有不少研究者在研究膜信号转导蛋白时，就是用Yeast，two-hybrid 钓出新蛋白的！并且发表在CNS（Cell，Nature，Science）。需要强调的是：钓出的新蛋白是否确实与目的蛋白直接相互作用，需要进一步用体外生化方法和细胞内研究策略一一排除和证实3. GST Pull-down 可以用来钓相互作用蛋白，但从GST-bead 洗脱下来的是蛋白质，接下来需要进行Masspect分析或多肽测序，这不是一般实验室都能够做的（即使你是国家重点实验室），而不象Yeast two-hybrid 钓出来的是质粒，DNA容易进一步分析。GST Pull-down的原理和方法并不复杂[具体方法参见泛基诺（FunGenome）功能基因组公司的目录]，但如果没有丰富的经验，你会得到很多非特异性吸附蛋白，要记住：做一个蛋白的Masspect分析，其费用是一个DNA测序费用的100-200倍！实际上国内还没有成熟地开展这方面的工作，尽管有个别单位实验室慷国家之慨花大量经费购置了最新的相关设备。查看更多

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生物医学工程

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如何在CFX瞬态分析中设定变化的入口速度? I think there are threes types of method to handle the time varying inlet boundary condition based the difficulity of proceesing1) CFX Functionsthis method is easy, u can get the time varying inlet based on the txt file or use the EXCEL, and then use the CFX function to read it, and apply the function at the boundary conditions2) CEL methodthis method needs to compile the time varying inlet function such as u=A*sin(omega*t)3) User Fortran methodthis method is difficult but is the most effective and broad method, which can deal with any kinds of time varying inlet cases. 查看更多

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生物医学工程

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siRNA转染试剂哪里的好? Genlantis公司GenePORTER® 3000转染试剂还不错的查看更多

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生物医学工程

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鉴定是否污染及是否影响实验 ? 看上去大部分都是在细胞核内部，是不是缺少谷氨酰胺，导致核酸合成障碍？我猜的，最近也有细胞这样。查看更多

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简介

职业：宁波大通永维机电工程有限公司 - 销售

学校：山东电子职业技术学院 - 自动化工程系

地区：江苏省

个人简介：知识是从劳动中得来的，任何成就都是刻苦劳动的结晶。查看更多

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