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温存余温

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怎样除去邻苯二甲酰亚胺？ 生成物是何物？苯甲酸吗？？苯甲酸是原料，做成苯甲酰氯的，生成物是N取代的邻苯二甲酰亚胺，查看更多

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碳量子点的制备问题？ 均一怎么可能，最多是服从统计规律吧！查看更多

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化学学科

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工艺技术

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请问这个吸附-脱附等温线，怎么分析啊? 那这个吸脱附曲线呢，我的好几个样品都基本都是这个图，有的在低压端根本不闭合、这个图能说明什么问题。... 吸附脱附曲线很接近，没有明显的滞后环出现，应该不属于介孔材料，这点孔径与表面积也论证了。没有闭合的原因可能是选择测定方法不精准，或者仪器气密性不好。（一点小看法），查看更多

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安全环保

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纳米零价铁制备？ 其实都可以，在醇中主要为了减少其无用的损失。，查看更多

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购买的表面活性剂里面的官能团还能用么？ 当然可以用了，不用怀疑的，AEC就是AEO为原料的而且早都产业化了。哇，给这么多金币啊，你用AEO为原料啊，是不是要搞醇醚糖苷啊查看更多

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跪求化工机械基础第二版答案？ 希望你可以用查看更多

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化学学科

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工艺技术

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請教TiO2溶膠製備問題(固化及龜裂)？ 试试聚乙二醇400或者200. 呵呵，润湿剂很多都可以用。避免起泡可加点消泡剂。一般情况没啥问题。查看更多

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工艺技术

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做循环伏安测试时三电极和两电极的比电容量计算有什么不同？计算公式并不管你测试时是两电极还是三电极。问题是你测试的结果可能并不反映真实的情况，因为在两电极体系中，对电极成了参考电极，而对电极的电位是不断变化的，因此，工作电极上的电位并不是按你预期那样变化。在三电极体系中，参考电极的电位是固定不变的，外加在工作电极上的电位是按预期变化的。查看更多

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化学学科

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硝酸镁和硫酸镁？理论上硝酸镁干燥效果更好，但是一般没人把它当作干燥剂使用，因为硝酸盐都属于强氧化剂，遇到某些有机溶剂有时候会有燃烧或爆炸的危险。查看更多

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化学学科

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细胞及分子

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材料的Tg和弹性模量的的关系是什么? 玻璃化温度高的话，材料一般越硬，就是弹性模量大，注意弹性模量和弹性不是一个概念查看更多

#弹性模量

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气相信噪比怎么看？ 在脱机数据处理模式，模版调整performance+noise，然后选择一段较为平缓的基线范围，预览报告就可以了，一般在第二页，点一下next查看更多

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液相色谱图很不正常，求解答？ rp-C18, 流动相：乙腈，0.5%乙酸，梯度条件 1 ml/min 40% (v/v) CH3CN, 7 min 68% CH3CN(v/v) , 18 min 80% (v/v) CH3CN, 28 min 100% (v/v). 检测波长200 nm之后我换了一个样品，还是原来的方法，结果是这样 ... 从流动相上看没有什么问题，进样之前基线冲平稳了吗，加酸后的柱子需要多平衡一段时间，这幅图看样子样品浓度或进样量有些高，进样前按初始条件冲平稳基线，降低进样量看一下查看更多

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工艺技术

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玻碳电极在铁氰化钾中循环伏安时不出峰，求助！？ 估计是电活性物质变质了查看更多

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化学学科

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工艺技术

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取出催化剂对反应的影响？审稿人问到这个问题应该如何解释呢？... 如果是均相反应，催化剂的分散很均匀，单独取样，样品和催化剂是按照一定比例同时减少，所以催化剂和反应物料的比例实际是没有变化的，查看更多

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化学学科

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工艺技术

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二氧化钛载体形貌对催化剂的催化活性为什么呈现这样的影响? 还是建议楼主测试得到一些数据之后再进行分析，看有什么规律，现在你的猜测即以比表面积作为出发点显然是没有根据的查看更多

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硫酸活化玻碳电极的CV图？你设置的电位区间有问题，电极表面析氢了，所以曲线不重复，将负向电位区间调正一些，就可以了额，谢谢。不过我扫描电位范围就是-1-1V呀，查看更多

#硫酸活化

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流动相的选择，乙腈：乙酸铵水溶液的问题？ 换色谱柱，更改流动相的PH值看看。查看更多

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精细化工

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谁处理剂与浊点的问题？ EDTA二钠可以应该不会降低浊点查看更多

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液相色谱和气相色谱测定时，样品的前处理方法可以混用吗？ 一般不能混用，不要想着省事哦，呵呵，气相和液相都属于比较紧密的仪器，要注意保护！查看更多

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碳黑导电剂可以拿来直接做导体用吗? 几种浆料可以做成黑色的吗？导电性能要求跟银差不多。查看更多

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简介

职业：宁波大通永维机电工程有限公司 - 销售

学校：山东电子职业技术学院 - 自动化工程系

地区：江苏省

个人简介：知识是从劳动中得来的，任何成就都是刻苦劳动的结晶。查看更多

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