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S?
求指教:体外酶催化合成S-腺苷甲硫氨酸,SAM, 1. 催化合成方法,及注意事项; 2. SAM的液相测定方法。 SAM测定液相.png
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有关物质检测波长的确定?
现在本人做一个 原料药 的有关物质,大部分降解 杂质 都已经得到,均在末端和250nm处有最大吸收,现在我想用250nm作为检测波长。但是在强制降解试验中出现了一些未知杂质,通过比较210nm与250nm波长,210nm波长下检测的杂质含量高,我必须选择杂质含量高的波长吗?
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医药专利代写、申请、专利咨询、审查意见答复、翻译(中翻英和英翻中)?
本人本科和研究生专业为药学方向,毕业后先在国内大型医药上市企业从事医药研发(熟知 药物制剂 、药物合成、药物分析、中药处方、 天然药物 化学等),对药物研发技术有着深厚的了解,后来从事专利代理工作,专注于医药相关专利,熟练掌握医药专利代写、申请、审查意见答复、翻译(中翻英和英翻中),为更好的服务医药行业,如有医药专利方面需求,可与我联系,有意向者可加我QQ2553049894。
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求曲妥珠单抗汤森临床和专利信息?
如题 曲妥珠单抗 外文名Trastuzumab
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这个电磁阀工作原理是怎样的?
怎么看懂这个气路图?谢谢
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有没有见过进液口前面加螺旋的离心泵?
如题,各位见多识广的大侠们你们有见过这种泵吗?就是在叶轮上加一个螺旋。转速不过快吗?
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请高手帮忙,急需 谢谢?
请问一下,谁会做这种图,用origin,谢谢!QQ截图20131107191133.pngQQ截图20131107191321.png
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我想问一下有没有什么导电性很好而且合成简单的材料用作电化学方...?
我想问一下有没有什么导电性很好而且合成简单的材料用作电化学方面的
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液氮采出量为什么对液氧液位这么大影响啊?
液氮 采出阀开几个个 液氧 液位就会降很快呢??
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水环真空泵的入口有个罐?
水环 真空泵 入口有个罐,不知道其什么作用?如图
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杜邦烷基化有哪些可以再优化改进的?
以下纯属个人收集与个人想法,欢迎大家一起讨论研究:1、如何处理酸烃回收??----可以加热或静置??2、脱正 丁烷 塔可以不投用?-------利用自压送罐区?3、去掉流出物的酸碱水洗?---------增加 聚结器 ?
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关于活塞式气动执行机构?
请教下,对于 活塞式 气动执行机构 来说,开指令发出后,活塞推向一侧,开指令消失后,活塞是否保持不动,如若这样,活塞式气动执行机构是否必须配有两个 电磁阀 ,即一个开指令电磁阀,一个关指令电磁阀?
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工厂 生产现场热电阻、热电偶、压力变送器通讯方式?
工厂 生产现场热电阻、 热电偶 、 压力变送器 、 温度变送器 到控制室IO卡件,一般多用什么通讯方式呢,是RS485吗?怎么有的人说是并行通讯呢?
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公司新上项目仪表附带仪表检定证书?
前期,公司新上n个项目,其中仪表部分安装完毕,给我们公司仪表提供了仪表检定证书,经不起细看啊,这表该不该算过算合格呢?哈哈
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求助管道代码啥意思(洛阳石化工程公司设计)?
500-P11304-Q7A1(H.140)
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发送罐如何控制料栓长度?
压缩 空气 有速度,料栓长度如何控制呢??料气比确定,料栓长度如何保证长度在设计值,而不会过长,导致输送失败
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控制器FS850S求助?
问问各位盖德哪位用过这个 控制器 ,有没有简易的说明书什么的,具体是做什么用的,如何就进行设置等等 有资料请发441626564@qq.com ,非常感谢。
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泄压阀的用法?
公司有一台150m3 300米扬程的 多级离心泵 ,给锅炉的水冷壁供水,然后经过 换热器 后回到水池。 为了保证水冷壁管里的压力,在换热器出口到水池之间的回水管路上设置了一台 泄压阀 或者叫保压阀,可以保持阀前压力3Mpa左右,阀后可以卸至2-3公斤,但是这样一来有个问题,就是经过泄压阀虽然可以保持住阀前的压力,但是因为要憋压,流量明显变小了,变频泵开到45Hz,泵体发热,流量不能满负荷,把泄压阀的阀前压力调下来到2Mpa左右,流量就足了,泵体也不发热了。 请教下,如果我们想要保持阀前的3Mpa压力,流量怎么控制才能保证还是150方的流量。整个系统没有旁路。
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加强筋设置问题?
问下:封头上有个DN25的接管开口,竖直开孔。这种情况需要设置3个加强筋么?标准上是推荐,小接口可能会不稳,需要设置,大的接管垂直开孔,还需要么设置么?就好像:一只笔放在地上,不稳,把底部焊接,稳一点了,但是遇到点冲击,还是会倒。于是加筋板,两个或者三个,,便稳了。可是如果尺寸大一些,不是笔了,我感觉听挺稳的啊,为啥需要设置呢?
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制药工艺的验证(2012年版完整版)?
制药工艺的验证-2012年6 月第一版 James Agalloco ,Frederick J. Carleton 著 顾维军 主 编 徐禾丰 等 译 高娟 等 校对 中国质检出版社 简介: 本书内容包括从研发、临床药品生产、 原料药 到制剂生产的药品制造全过程所涉及的各类验证,对跨国公司以及小型公司验证实践的指导,并囊括了一些法规以及与美国联邦法规第2 1篇相关的验证方面的要求,还探讨了过程分析技术、实时监控、配料以及在欧洲和日本所使用的验证方法。本书清晰地阐述了验证的基本概念,包括校准和计量、温度测量、水系统的验证,以及更改控制的确认等重要环节。 本书适用于药品生产、研发、质量管理、监管、检查、评审人员及相关人员使用。 还请积极响应额[ 来自小组 制药百晓生 ]
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简介
职业:宁波大通永维机电工程有限公司 - 销售
学校:山东电子职业技术学院 - 自动化工程系
地区:江苏省
个人简介:
知识是从劳动中得来的,任何成就都是刻苦劳动的结晶。
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