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急，过柱子提纯！？各位前辈，想请教一下，这个板子是甲醇：二氯甲烷 1：6过的，板子感觉分的挺开，但是过柱子那两个点就一直是一起下来，，第二次也是用梯度淋洗，1：12过的，，但还是一起下来，，快被搞疯了。。。能指点一下迷津么？查看更多 3个回答 . 24人已关注

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在制作电极的时候，经常有说mask一个面积出来，这个mask究竟是怎么操作的呢，谢谢？在电化学实验中，做电极的时候，很多时候有遇到固体材料需要mask一个固定面积，我的办法就是用环氧树脂包覆，然后留出或则打磨出一个面积，请问还有别的方法么，谢谢查看更多 1个回答 . 11人已关注

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关于激光粒度仪的一些问题？ 1. 请问激光粒子分析设备一定是属于湿法或是干法的吗？像PDPA为何就不需要做人为分散？PDPA是属于湿法还是干法？还是只有将被测颗粒引入腔室进行测量的粒度仪才需要湿法或干法分散系统，PDPA不需要分散？2. 能否列举一种消光法原理的激光粒度仪，实验室现有的PDPA和welas 3000 都是基于散射法原理。3. 文献中提到的 constant Mie scattering measurement只是提到了原理，未提及具体测量设备，能否认为就是PDPA，但PDPA的基本光学原理是Lorenz-Mie散射理论，这个和米氏散射理论是否为同一个？谢谢各位大侠！！！！！！！！查看更多 2个回答 . 29人已关注

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醇酸清漆（磁漆）高温加热后会残留什么? 请教各位专业人士，我先在金属粉末压成的坯体上喷涂上一层普通的清漆，等其固化后再高温加热至800度以上保温2分钟，现在想知道经过这个过程后，喷涂的清漆还会有些什么残留？谢谢！查看更多 3个回答 . 13人已关注

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质量流量计不归零？如题，本人用的流量计是北京七星华创的，但是不通气体的情况下，流量计不归零，显示112，是不是流量计坏了？调了归零的按钮也没用，煤反应? 有没有解决的办法？查看更多 7个回答 . 28人已关注

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之前发了ICH看大家都很喜欢，那就再发FDA上来~有用的顶一下吧？ FDA的PDF版~新虫攒人品~查看更多 0个回答 . 1人已关注

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平台电压是怎么测试的？ 大家平台电压是怎么测试的？能交流一下吗查看更多 2个回答 . 19人已关注

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利用样品的双电层电容来表示粗糙程度？我参考文献上的方法，利用样品的双电层电容来表示其粗糙程度。我先在0.1MHClO4中测试抛光铜foil（对比样品）的电容，在电势范围-0.3到+0.1V vs RHE内，得到的CV曲线完全在X轴以下，而文献中扫出来的图是正常的超级电容器的CV曲线，基本上一般正电流（在X轴以上），一般负电流（在X轴以上）。如果将电势范围往更正的方向扫描（到0.2 0.3V），将会出现正电流，但开始有铜的氧化出现，并且得到的也不是一般电容器的CV曲线形状。请问高手们这是什么原因呢？我重复过好几次，都得不到正常的CV曲线，各种测试条件和文献是一直的，参考的文献是JACS，应该具有可信性跪求高手指点一二@langzhizhou查看更多 6个回答 . 11人已关注

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请问锂电池负极材料的电化学性能测试？如题，本人刚接触锂电池材料的制备及性能测试。目前已做出锂离子电池的负极材料，想请问大家，我想用三电极体系测试其电化学性能，请问对电极和参比电极能用Pt和饱和甘汞电极吗？电解液用LiPF6吗？能在室温下，空气中检测吗？因为目前的手套箱已购买，还没到位，现在着急做呢，不知道用什么方法做？请求大神帮助。纽扣电池的组装材料也买了，就是没有手套箱，所以没法做实验。谢谢啦查看更多 7个回答 . 24人已关注

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根据充放电前后的 xps 如何判断成分有无变化？做的碳包覆正极材料应用是电容器，投了3点多的一个sci，上周回了审稿意见，一个拒稿，两个大修，意见也不算多，一共七条。其中有一条让做充放电前后的 xps 来分析组成变化。然后我就测了100 圈的充放电，结果是C元素之前是60%多，充放单之后到了90%多。这组成明显是变了吧。那么怎么解释原因呢？我这个都是制电极后的，不存在是导电碳的原因。那是不是就不用分峰来看了？下学期毕业，各位，拜托了。查看更多 3个回答 . 6人已关注

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牛血清蛋白标液？ 请问在哪里可以买得到牛血清蛋白标液呢？找不到，好焦灼查看更多 2个回答 . 16人已关注

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怎么用XPS算平均价态？ 这是Mn元素，已分出2价3价4价但不会算平均价态，算面积的话有些面积部分重合麻烦大家 Mn2O3.png查看更多 1个回答 . 15人已关注

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柴油是牛顿流体还非牛顿流体? 最近在做空化模拟的东西，由于我要做的是水的空化模拟，但是模型是一个孔板，看到很多类似结构都是在模拟柴油机喷嘴，最近看到一篇文章说是要模拟柴油机喷嘴，但是他文章里写的时候没有明确说流体类型，列出的物性参数却更像是水的，而且还说工作流体是牛顿流体，难道柴油不应该是非牛顿流体吗》？？？查看更多 7个回答 . 19人已关注

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怪异现象，质谱灵敏度持续下降？最近遇到个问题，走一天样品后，冲完源，将仪器放置一夜后，第二天进样，则灵敏度是前一天的一倍，随着不断进样，灵敏度逐渐下降，直到下降二分之一，和前天一样为止。这个问题出现了很多次，请问下是什么原因？至于样品，不管是纯样品还是尿样，都会出现这个情况。另外前段时间样品里含有磷酸盐缓冲液，但流动相里没有，不知道是不是这个原因，但感觉可能性不大。还请各位帮帮忙，给些建议。查看更多 6个回答 . 24人已关注

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液相色谱测定标准系列时，浓度越大峰越往前是怎么回事? 液相色谱测定标准系列时，浓度越大峰越往前是怎么回事？查看更多 6个回答 . 9人已关注

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氧还原测试CV曲线求分析? 图一是我做的一个材料的CV图，图二是同一个样品第二次测的CV图，氧还原峰怎么都出不来了，是为什么呢，百思不解啊？QQ截图20130610153245.jpg2.jpg查看更多 7个回答 . 6人已关注

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循环伏安求助！？我用乙腈做溶剂，NBu4PF6做支持电解质，Ag/Ag+做参比，Pt丝为对电极，空白时出现如下峰，请问是什么峰呢？如何消除，做了好久，都没明白，郁闷！查看更多 7个回答 . 13人已关注

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求问谁会用电化学工作站测试 Mott-Schottky 曲线？有文献。？要做一种物质的Mott-Schottky，文献上是用电化学工作站测得，由于不是电化学专业，看不太懂，请测过或者懂的老师同学指点下测试过程，十分感谢。附上文献上的描述。 The Mott-Schottky curves were measured using a ZENNIUM electrochemical analyzer (Germany) in a three-electrode cell. Pt plate was used as counter electrode and Ag/AgCl electrode (3M KCl) was used as reference electrode. The electrolyte was a 0.2 M Na2SO4 solution. The working electrode was prepared on fluorine-doped tin oxide (FTO) glass by dipping the mixed slurry containing the sample and H2O on it, and the exposed area of the electrode was 0.25 cm2.查看更多 2个回答 . 29人已关注

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我准备合成一个化合物其中涉及到一个电化学方法我不太明白希望大家帮我看一下？ The resulting solution was electrochemically reduced on carbon electrodes for 24h at a constant voltage of 35 V.我的理解是反应物要在恒压为35V的电压下用碳电极电解24h 不知我说的对不还有这个装置怎么做呢我不太懂谢谢啦查看更多 7个回答 . 16人已关注

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锂电池行业怎么样? 感觉现在国家比较注重新能源汽车，不知以后如何？查看更多 6个回答 . 1人已关注

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简介

职业：宁波大通永维机电工程有限公司 - 销售

学校：山东电子职业技术学院 - 自动化工程系

地区：江苏省

个人简介：知识是从劳动中得来的，任何成就都是刻苦劳动的结晶。查看更多

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