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请教用盈思10M重金属检测仪测土壤中的Pb和Cu?
不影响的,你测出来的峰很稳定,看cu的峰应该是没加标吧,感觉重现性挺好的。 是的,这个我只加了pb的标液,我就是觉得重现性可以才想同时测的
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石墨烯/聚吡咯复合材料构成的超级电容器?
go和ppy复合做supercapacitor已经做烂了吧?如果没有特殊的形貌性能,估计发不了什么文章了
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大家帮忙看看我的充放电曲线~~~?
是不是电极层厚度不均匀所致? 装模型电池之前有过压片的,应该不是这个问题吧
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气相色谱测乙酸?
可以用直接进样测定乙酸,推荐柱子选用db-ffap
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工艺技术
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测氧化石墨分散在工业乙醇中的浓度?
过滤,测量出沉淀物质量,用你加入氧化石墨的质量减去沉淀物质量比上你加入的乙醇体积,就是mg/ml.看你需要换成不同的单位,操作时候要仔细,定量,只是粗算
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细胞及分子
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请教电池的隔膜和聚合物固体电解质。?
1、隔离膜和聚合物电解质是不一样。(1)功能上的不一样。隔膜只导离子不导电子,可以把正负极的分开,不让它们短路,同时又能让锂离子通过,但隔离膜本身是不带锂离子的,锂离子由加入液态的电解质提供。这种电池一般称为液态锂离子电池。聚合物固体电解质在电池中既起到隔离正负极的作用,又起到导通锂离子的作用。常用的固体聚合物电解质可以是“干态”的,也可以是“胶态”的,目前大部分采用聚合物胶体电解质。2、不用隔膜,只有溶液池,保证正负极不接触,理论上是可以的,但这样的话,为保证正负极不接触,需要控制的距离比较远,锂离子导通路径很长,溶液内阻比较大,电池的极化很大,几乎无法充放电。(小兵做过这个试验)加了隔膜,正负极之间的距离仅有30微米左右,锂离子导通路径很短,溶液内阻小,电池的欧姆极化小,有利于充放电,
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二甲基甲酰胺气相色谱实验?
第1张图为1ul哇哈哈水色谱图,第二张图为1ul??60ug/ml二甲基甲酰胺溶液色谱图,第三章为1ul??100ug/ml二甲基甲酰胺溶液色谱图.我想求助的是:一、第1张图出现两个峰是 娃哈哈水不纯的缘故吗;二、第2和第3张图与第一张图有点差别,这两个峰里面存在二甲基甲酰胺的峰吗?三、是否需要采用升温程序,怎么样的升温程序比较好呢,
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油酸可以通过气相色谱检测其含量么?
估计不好气相分析,沸点300多度呢
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化学学科
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求解环氧树脂乳液破乳方法?
有专用乳化 剂,环氧树脂 也只能用专用乳化剂
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仪器设备
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工艺技术
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反应釜平台的搭建?
具体方法不清楚,依现在经验200的h钢做立柱,150的槽钢固定足以。立柱间隙小于5米。槽钢间隙小于1.5m。实际经验,仅供参考!若有条件总好还是询问设计院
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仪器设备
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取两层高的吨桶有什么好方法?
没有天车用叉车。重物搬运,小心砸伤。这个真没有什么其它好办法。或者你可以设计个斜面滑下来。
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锂酸铁锂电压平台问题?
由相对化学电势决定。可以查到的。
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化学学科
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目前MOF做OER所面临的挑战是什么呢?
这个呀去看看综述吧,一般是mof厉害的地方就是结构可设计性。... 目前大多数mofs做oer主要是先进行热解得到氧化物后才去测电催化性能,而单纯用mof做电催化的为数不多,综述到现在我还没有找到呢,
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化学学科
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怎样精确的获得降解溶液各个时段的吸光度?
我总感觉实验里面里取出来的4ml样品并未在后面的降解时间内被材料降解,从而导致我计算的吸光度并不准确... 你测得是浓度,不是总质量,这是其一;其二,催化剂材料在你取样的时候同时会被取出一部分,催化剂浓度可以视为不变。
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化学学科
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工艺技术
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如何去除物料中的氢氧化铝?
此时的氢氧化铝已是稳定性较高的结晶氢氧化铝,只有在较浓的酸或碱,且需要适当加热的情况下才会溶解。考虑到酸对高分子材料的伤害较大,可以考虑用碱且加热的方法来溶,
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化学学科
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问下pp和poe的分子量?
一般都不提供的,熔指和粘度会有
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化学学科
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多孔膜反相成型后膜发生了卷曲。?
拉伸
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化学学科
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有没有在做SBA-15的课题组,实验需要想购买一些,有售公司也可以?
复旦大学是可以买到的
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葡萄糖传感器,空白曲线与加了葡萄糖之后的曲线重合不了是怎么回事?
多扫几遍试试 可能是不稳定呢 再说完全重合那只是完美的标准 可是没有完美啊
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化学学科
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求助一个关于X型分子筛的简单问题?
一般指分子筛固体的质量与一定浓度的水溶液的体积之比。
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简介
职业:宁波戴福瑞机电工程有限公司 - 设备工程师
学校:山东工业职业学院 - 轻化与环境工程
地区:四川省
个人简介:
温和比**更有希望获得成功。
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