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化学学科

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工艺技术

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XRD，吸附与脱附，催化剂孔径方面的几个求助？ 1.xrd衍射峰强度会随着金属氧化物负载量的增加而增强吗，为什么？若xrd衍射峰强度增强，说明催化剂的晶型结构发生了哪些变化呢？首先要利用xrd衍射峰强度这个信息，必须要有个参比，不然凭空说是毫无意义的，如楼主说的金属氧化物负载催化剂，如果是负载物氧化物峰相对载体峰明显有所增强，这说明负载的氧化物晶体量增加，但如果是载体和负载物都增强但比值变化不大，那就需要引入第三个参比才能有效说明问题。xrd峰强度增加（如果量没变）则说明晶体完美度增加，如果负载量增加的，可能晶体量增加和完美度增加兼而有之。2.气体在催化剂表面的吸附和脱附。若几种催化剂相比，有一种催化剂对气体的脱附峰温度低，能说明哪些问题呢？说明催化剂对该气体吸附较弱，如果该气体是产物组分，说明该催化剂更倾向于形成该物质。如果气体是反应物组分，则可能会致使催化剂对该气体活化不够。3.负载型催化剂，随着氧化物负载量的增大，催化剂孔径会出现先增大，然后减小的现象，该如何解释？负载量较低的情况下，可能会改变载体孔内的静电场，致使孔尺寸有所增加，当然也有可能是负载过程致使孔道有所增加（水热、焙烧等因素），负载量进一步提升后，形成物种会堵塞孔道，从而造成孔径减少，查看更多

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化学学科

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工艺技术

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二氧化氮的标准摩尔生成焓？ 1、热容与途径无关不对吗？2、使非理想气体的焦耳汤姆森系数为零的pt值只有一组对吗？3、恒容热容、恒压热熔是状态函数吗？... 是否是因为热容是温度的函数所以才认为其是状态函数查看更多

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化学学科

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工艺技术

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金属氧化物负载于HZSM-5？单独的硅铝分子筛就有活化氧化剂的能力？这就和你的氧化剂相关了，是o2 /air /h2o2 ?? ?和分子筛活化氧化剂的方式有关，和孔道有没有关系呢？氧化物负载后时候，是原位的还是后上的，尺寸如何？有没有可能堵住分子筛孔道？或者破环分子筛结构？可以sem 或者tem 看一下氧化物位置，及分子筛结构的保持如何？??ps??如果是原位的，那么氧化物前驱物对分子筛又会有什么影响，查看更多

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材料科学

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有在玻璃上磁控溅射上金做电极吗? 才做好的电极，没必要超声清洗，你如果认为表面污染的话，最多在有机溶剂中浸泡一下，如果实在想超声的话，也得温柔点，低功率，短时间。我是在别的实验室做好，拿回来再把没用的地方刻蚀掉，可是以后电极有点脏了，所以要洗。有个问题想问下你：你有用过钛或者氧化钛打底吗？这些东西怎么去除，查看更多

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化学学科

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哪些一价铜盐能溶于水？ 三氟甲基磺酸铜我想找一价铜盐，查看更多

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交流阻抗低频区长度问题？你说的是扩散阻抗吧扩散阻抗一般不从长短来判断和分析。扩散阻抗的大小与角频率有关，角频率越小，扩散阻抗会越大。当然，也与warburg系数σ有关，warburg系数σ包括扩散系数d、活性物质浓度c、电子转移数n等。 ... 角度去分析也考虑了,但是不同初始电压下的扩散阻抗长度不一样,所以想请教下这个是什么原因导致的呢? 查看更多

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做参比电极的银丝？ 直接买电极不好么。。也没多贵啥都自己做多麻烦啊查看更多

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求大神帮忙分析氯化钾阻抗图？ 图的趋势这样的，一般频率的话因实验而异吧，我有时设1-10whz，有时设0.1-10whz。志同道合，我也是这样设置的，查看更多

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电流-时间曲线的基础问题？开路电位变化表面电极表面性质发生了变化。根据你极化的需要，如果希望阳极极化，设置的电位肯定要高于开路电位，阴极极化应该低于开路电位。查看更多

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UV-1800紫外可见风光光度计测的物质最顶端是一段尖锐的、平的峰？ 你用的是不是玻璃比色皿？??玻璃对紫外有强吸收，460nm之后的数据就变得正常了。查看更多

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精细化工专业该怎麽选择方向？ 1.可以选择一些科技含量比较高的领域,产品附加值高,工业化后,企业的利润空间大.例如保健化学品\农副产化学品\光电化学品等等.2.千万别选污染大的领域,这个领域,我估计20年后都得转型. 查看更多

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请问液相里2.5分钟左右出的峰一般会是什么杂质? 1、进行一针空白，确定此峰是否来自流动相或者仪器本身2、在进行样品，看是否来自样品3、210nm为末端吸收，含有羟基、羧基等集团的化合物均会造成干扰氯化钠在这个位置也出峰。你们遇到这个样的情况的吗，查看更多

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化学学科

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工艺技术

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甲烷二氧化碳重整转化率选择性？ 这个反应还有研究意义吗请高人指点一下，为什么没有意义？况且现在还没有工业化查看更多

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安全环保

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空气净化器的作用如何？ 像你家的情况不能使用只有滤膜的空气净化器，也不建议使用在滤膜上夹一点儿活性炭粉末的空气净化器，最好使用高填料量的空气净化器。查看更多

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测水溶液中的银离子含量？ 原子吸收，原子吸收本来就是测金属离子的；再有就是比浊法测吸光度查看更多

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液相色谱峰出峰问题？ 这个，，一般情况下要是要求不严格是不算拖尾的，具体有个拖尾因子，看你的要求是否在限制内查看更多

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化学学科

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工艺技术

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三氧化二铁PL谱交流？你好，1.样品光谱应该是前三个形状类似只有一个荧光峰位。2.光谱仪是hitachi,f-70003.测量过程中没有在收集透镜之后加滤波片应该不是光谱仪故障，因为基底测试不加样品之前没有这些峰。我想问一下你的是 ... 我的是ei fls920（双光栅级联），当时发现的问题是不管什么样品什么激发波长，都会在激发波长1.3~1.7倍的地方出现一两个峰（峰形和峰位都和你的类似）。当时我试过，在收集透镜附近加一个高通滤波片，滤掉激发光的散射光，这个峰会减弱很多，所以我怀疑是光谱仪的问题。从荧光的角度，我没法理解你这张图。我大概算了一下，你这几条曲线的峰值大概都是激发光的1.5倍左右，可能更像是光栅的鬼线。请问基底和样品对激发光的散射/反射情况分别是什么样的？你的氧化铁样品是粉末、薄膜还是什么状?，查看更多

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化学学科

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工艺技术

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ICP测试样品溶解问题？ 用王水消解，或使用hf酸消解！查看更多

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关于电致变色实验测试？图a 是如何测出来的？我也是在这里卡住了！我也是做三氧化钨电致变色的！万分感谢！！！我也是请问你现在知道图（a）怎么做出来的了么？谢谢啊！查看更多

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化学学科

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关于不同价态锡的XPS数据处理？ sn元素价态分析难度比较大，不同价态的结合能差别比较小，建议楼主先根据样品特性判断出具体价态，再依据raman、ir判断出元素存在的形态，从权威文献中找到对应的结合能，最后拟合，拟合度一定要与原数据相吻合。从xrd判断材料中含有锡，氧化亚锡以及二氧化锡三种价态，我做的是锡碳复合材料，那么c1s的校准峰跟普通的谱一样吗？刚刚接触实在是不懂，分峰拟合的时候是固定峰位再拟合，还是先拟合好了再找峰位呐？谢谢谢谢，查看更多

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简介

职业：宁波戴福瑞机电工程有限公司 - 设备工程师

学校：山东工业职业学院 - 轻化与环境工程

地区：四川省

个人简介：温和比**更有希望获得成功。查看更多

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