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卫笙

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工艺专业主任

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用i-t电沉积，同一个溶液，为什么图不一样呢？是扫过一次后溶液浓度变了? 如下图查看更多 3个回答 . 12人已关注

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二氧化钛载体形貌对催化剂的催化活性为什么呈现这样的影响? 本人现在在写毕业论文，论文的主题是制备了不同形貌的二氧化钛，有纳米颗粒、纳米管、纳米立方体、纳米空心微球这四种，载体都成功制备出来了，且负载后载体形貌未被破坏，负载的是5%的V，负载后的催化剂对氯苯的催化燃烧性能顺序如下：纳米颗粒纳米管纳米立方体纳米空心微球，我想从比表面积出发来写原因，目前还没有做BET表征，不过初步揣测，它们的比表面积应该不会是纳米颗粒纳米管纳米立方体纳米空心微球这样的吧，所以很难分析原因。忘有经验的催化人士能给写指点，谢谢！查看更多 7个回答 . 17人已关注

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测一个组分，本想减少相比提高响应，后来发现减少相比后，峰面积...？测一个组分，本想减少相比提高响应，后来发现减少相比后，峰面积减少一半。后拿相同浓度溶液进行测试，分别移2.5ml,5ml,10ML置20ML顶空瓶，每分溶液平行进样，重复性一致，但发现不同体积溶液峰面积基本一样，可能原因是什么？谢谢查看更多 2个回答 . 7人已关注

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用反硝化菌启动厌氧氨氧化反应出现问题？救助，用反硝化菌启动厌氧氨氧化反应，进水氨氮，亚硝态氮浓度为100mg/L，出水氨氮不去除，亚硝态氮几乎全出除了，其他控制条件都是采用文献中的，没有问题，怎样才能让氨氮和亚硝态氮同步去除啊？这样能培养出厌氧氨氧化污泥吗？查看更多 6个回答 . 23人已关注

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硫酸活化玻碳电极的CV图？菜鸟朋友求助，下面是我在0.5M 硫酸中活化玻碳的CV图，用的是饱和Ag/Ag-Cl 参比电极。扫了有20圈，看图左下角部分，怎么每一圈的位置都不重复呢？是我扫的太少吗？谢啦17DV4Q1PUY16L_`03E4XQ(U.jpg查看更多 5个回答 . 20人已关注

#硫酸活化

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硅油的动粘滞度与分子量的关系？请问硅油动粘滞度与分子量是什么关系？我看得都糊涂了，是动粘滞度值越大，分子量越高吗？我看了一个道康宁的产品，说的动粘滞度是20mm2/s,却显示的超高分子聚二甲基硅油。QQ截图20170721101637.png查看更多 3个回答 . 10人已关注

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为什么很少见到用光引发聚合单体? 看很多文献，要聚合单体做成大分子都是用AIBN，为什么很少有人用光引发体系？光引发不是更快吗？是存在什么问题吗？查看更多 1个回答 . 7人已关注

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色谱进样针清洗问题？用气相色谱测完第一个样，在测第二种样品前，大家都是怎么洗进样针的。? ?? ???PS: 我是用第二种样品润洗4-5次，发现会有一定的残留。? ?? ???另外，每次试验完后进样针要怎样清洗保存呢？查看更多 6个回答 . 20人已关注

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淫羊藿中主要物质含量的测定？本人想测定一下淫羊藿中各个组分的含量的，但现在只有淫羊藿苷一个标准品，用HPLC进行分离了一下，但最终发现只有两个含量较高的峰，知道其中一个为淫羊藿苷（进了一针标准品，通过保留时间及光谱图来确定），有什么方法可以确定另一个较高峰的归属呢？（想知道这个是什么东西，买标准品），谢谢各位大神了查看更多 7个回答 . 16人已关注

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请问RDE测试HER析氢反应时候，交流阻抗测试需要旋转吗? 请问各位大神，我用RDE旋转圆盘测试 HER，转速1600r/min测试的LSV，但是测阻抗的时候要不要旋转？假如测阻抗给不同偏压下，多一些偏压就会气泡比较多，阻抗点就会混乱。??请问大家一般这个时候转还是不转？如果转的话，是不是会影响高频低频数据？@kinkilyou@lxg133298查看更多 5个回答 . 25人已关注

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谁知道如何利用KCl 和 MgCl2-6H2O 合成光卤石？具体操作？ 在实验室里合成比较纯的光卤石？药剂主要是氯化钾六水氯化镁？查看更多 5个回答 . 10人已关注

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萘磺酸钠的最外吸收波长是多少？ 各位亲们，想问一下萘磺酸钠的最大吸收波长是多少？急用啊，非常感谢查看更多 5个回答 . 30人已关注

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学化学的朋友看过来。定性滤纸的毛面和光面对过滤效果有没有区别? 最近在做索氏抽提测粗脂肪含量的试验，用定性滤纸制作滤纸筒，包裹样品，有时候会有漏粉的现象，影响结果准确。怀疑是不是在制作滤纸筒时没有注意滤纸毛面和光面的区别。各位学化学的朋友，不知道有没有关注过类似问题。查看更多 0个回答 . 6人已关注

#定性滤纸

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求助塔菲曲线分析！？ 图片右侧数据Cat Slp(1/v)、Ano Slp(1/v)、Cat Int(log i)、Ano Int(log i)分别表示什么意思？求解答，谢谢QQ截图20131105223935.png查看更多 3个回答 . 2人已关注

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请问：一个离子的极化力越强，其变形性越弱吗? 请问：一个离子的极化力越强，其变形性越弱吗？查看更多 2个回答 . 26人已关注

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加标回收率的范围是什么？我实验所得加标回收率为109%，准确么? 如题，??感谢！查看更多 7个回答 . 7人已关注

#加标回收

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直接买液氮还是买制氮机？公司使用氮气量比较大，达到300m3/h，按使用成本计算，使用制氮机便宜的多，但使用制氮机有没有什么问题呢，例如纯度（我们要最少4个9，达到5个9更好），设备维修，安全性，易耗品等，拜谢了。查看更多 10个回答 . 21人已关注

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请问各位朋友平时用EndNote还是NoteExpress？ 感觉两个差不多，又有些差异，不知大家在平时习惯用什么查看更多 0个回答 . 15人已关注

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关于电解池用隔膜材料？请问朋友，有用两室型电解池，以有机物做电解质溶剂，季铵盐做导电盐的吗？这种情况下用什么隔膜材料好呢，nafion膜能透过季铵盐吗，比如四丁基溴化胺？查看更多 7个回答 . 23人已关注

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新手GC-MS建立标准曲线？ GC-MS建立标准曲线！！！急急急！！！GC色谱条件：HP-5 MS弹性毛细管柱 (30 m × 0.25 mm × 0.25 μm)；载气为氦气，流速为1ml/min；进样口温度280℃；分流比进样，分流比为50:1；进样量0.2μL；柱升温程序：起始50 ℃，以5℃ min-1 升至280 ℃；用峰面积归一化法定量。质谱条件：EI离子源，源温 280℃；电离电压为 70 ev；连接器温度 280℃；分析器温度 150℃；扫描范围 10-500aum，电子倍增器电压为 2400 v。现在要建立样品的标准曲线，我想把标准品配制五种浓度，分别进样，面积归一建立曲线，但是不知道浓度最大最小应该配多少合适？希望前辈不吝赐教啊，尽量说详细点儿呗！！！PS:师姐说可以用同一个浓度的标准品，改变进样量来建立曲线，哪种比较好？要是师姐说的方法好，那浓度又应该是多少？查看更多 6个回答 . 29人已关注

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简介

职业：宁波墨西科技有限公司 - 工艺专业主任

学校：山东科技职业学院 - 化学工程与环境科学系

地区：云南省

个人简介：甘心做奴隶的人，不知道自由的力量。查看更多

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