卫笙--盖德问答-化工人互助问答社区

卫笙

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工艺专业主任

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锌离子定性检测方法？各位朋友好，小弟最近在做一个锌离子的金属配合物，我加洗涤液后进行离心，去上层滤液对锌离子进行定性检测。采用的方法是加入0.1mol/L?? 亚铁氰化钾去鉴定，第一次离心后取上清滴定有白色沉淀，后面就没有明显现象了。1.请问大家有没有灵敏度高的定性检测锌离子的方法，因为后面还要测配合物的含量，所以游离锌会对我的测定造成干扰，需要在这一步尽量除尽 2.我采用离心洗涤沉淀的方法是否可取，因为减压抽滤会造成我的样品黏附在滤纸上，损失量较大，特此请教，以解疑惑！查看更多 4个回答 . 21人已关注

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油气储运人气不够旺啊！？ 油气储运怎么也算有一定研究成果的方向。怎么没有什么人气呢？！！！强烈建议大家相互讨论一下各自的研究方向和研究思路！！查看更多 4个回答 . 23人已关注

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合成分子筛的硅源问题？合成分子筛，文献里描述硅源为precipitated hydrated silica。"Then the precipitated hydrated silica (Nipsil, Nippon Silica Ind., Japan,SiO2 = 88 wt.%, H2O = 12wt.%) was added to the mixtureand was homogenized in a mortar"想问一下有人知道这是东西吗？有道翻译为沉淀水合氧化硅，也有的说是白炭黑，大家有人用过吗?谢谢查看更多 8个回答 . 20人已关注

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请教一下关于断裂伸长率的问题~求各位大神指点~！！！！！？断裂伸长率的断裂点在标距外（标距为50mm）对断裂伸长率有没有影响？还有断裂点偏上偏下（超出标距）是什么原因，有哪些影响因素，该怎么解决？？？求各位大神指点IMG_0237.JPG查看更多 3个回答 . 29人已关注

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求H2-TPD的详细的仪器操作步骤？大家好，我刚刚接手化学吸附的工作，没有多少工作经验。我用麦克公司的化学吸附仪 autochem2920研究一下加氢催化剂的氢气吸附脱附的性质，H-TPD实验是在加氢催化剂做完TPR之后，分别在50度，100度，150度，400度下吸附10%H2-Ar 1~4小时，然后用氦气在相同的吸附温度下吹扫1小时，接着做H-TPD，脱附温度从吸附温度到900度，10k/min。但是结果很不理想，TPR结果到很好，H-TPD得到的是信号很弱的锯齿状的，趋势是平直的线，没有明显的脱附峰。想请大家给指导一下实验，为什么H-TPD不成功。希望给出具体的步骤，比如催化剂称取多少，怎么预处理，在多少温度下吸附氢气，氢气是含10%氢气和90%的氩气混合气体对氢气的吸附有没有影响；我在有些文献上看到好像氢气要在几个MPa的条件下吸附，请问压力是必须的吗，我们的仪器只能在常压下操作？总之一句话，想请大家给一个H2-TPD的详细的仪器操作步骤，谢谢大家查看更多 7个回答 . 2人已关注

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如何在不接触的情况下，使煤炭中的硫挥发？本人煤炭行业的，遇到些问题，希望各位高手不吝赐教。煤炭中的硫以单质和化合物两种形态存在。在不考虑成本的情况下，如何能在不接触煤炭的情况下，加快硫的挥发。比如通过某种射线照射？或者使其处在高氧环境中？或者其他奇思妙想？煤炭中的硫每降低0.1%，都会使利润增高，以12小时为一个周期，各位高手有能使硫挥发的奇思妙想吗？查看更多 1个回答 . 14人已关注

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多糖样品核磁信号强度低？各位朋友，特别是做多糖结构解析的大牛们，现在有个问题困扰多糖样品经S400分离纯化，GPC验证纯度大于95%，糖含量约80%，分子量70万左右，重水交换3次后，25mg多糖样品溶解在0.5mL重水中，测试核磁。氢谱结果，信号强度只有1000左右，异头区间的信号强度只有200左右，这是什么原因？多糖样品在提取过程中发现有核酸残留，然后用RNase and DNase处理，过柱子，纯化后，测核磁的氢谱信号还是就几百多，这是怎么回事儿？氢谱扫描次数为16次，延长扫描时间，信号强度没有明显的提升，现在我应该怎么办？？查看更多 6个回答 . 4人已关注

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请问电化学电容器功率密度怎么算？如题，功率密度怎么算，看了那么多公式都头疼了，希望给出一个简单的描述。还有，功率密度和能量密度的对比图，在三电极体系中有必要画吗？都头晕了查看更多 7个回答 . 12人已关注

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合成钛酸锂，测的xrd与标准卡严重不符…？有做钛酸锂的大神吗？最近在仿造文献里的方法合成钛酸锂，我用的是钛酸四丁脂 ?乙醇形成A液，醋酸锂 ?冰乙酸?水形成B液，然后将A液逐滴加入到B液中，搅拌过程中有凝胶生成，再把带有凝胶的溶液180℃微波水热1h，洗涤干燥固体，接着氮气中800℃煅烧6h，本以为会合成钛酸锂，结果测xrd是这样的，和标准卡不一样，有大神知道我哪一步有问题吗？查看更多 4个回答 . 18人已关注

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在SBA-15、KIT-6、MCM-41制备过程中，能否用离心代替过滤来得到固体？ 在文献中，好像基本都采用过滤的方法来得到固体，不知道能否用离心来得到固体？查看更多 7个回答 . 30人已关注

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锂离子电池复合材料？ 在钛酸锂中掺杂导电碳，有那些方法可用？？查看更多 1个回答 . 12人已关注

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超级电容电池：Chem Soc Rev 最新review？ Hybrid energy storage: the merging of battery and supercapacitor chemistries D. P. Dubal, O. Ayyad,? V. Ruiz? and P. Go′mez-Romero* Picture1.jpg查看更多 0个回答 . 21人已关注

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关于二氧化钛包覆四氧化三铁的干燥问题？各位朋友，我用溶胶-凝胶法制备的二氧化钛包覆四氧化三铁，在110度干燥后团聚很厉害，只有研磨成小颗粒。做实验室转化率只有30%。是不是在研磨过程中破坏了催化剂的结构。之前看过水热干燥可以减少团聚。请问具体操作是什么样的，希望各路高手们帮助。小女子在此谢过了查看更多 3个回答 . 26人已关注

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拉曼数据一定要扣除背景吗? 拉曼仪器型号：日本HORIBA公司HR800，激发波长：532nm，功率：0.9mw截图一中黑色曲线是NaOH+PbO溶液的拉曼曲线，截图一中红色曲线是NaOH+PbO+ 添加剂 A的拉曼曲线（横坐标换成nm显示在截图二），添加剂A的荧光范围是200~350nm在中科院测完之后，数据就直接发到邮件了。当时也没考虑要扣除背景的问题。现在疑惑的问题：1：黑色曲线的背景是NaOH溶液？2：红色曲线的背景是NaOH+添加剂A,还是。。？3：或者背景是指其他的背景？？4：一定要扣除背景？？？5：截图二中好像在>550nm范围出现了荧光，和A的荧光范围不一致，是什么原因造成的？6：截图一中（红色曲线）荧光对419.96cm-1的峰和123.37是不是影响不大？荧光并没有覆盖掉这两个峰？？？小弟不才，对提供帮助者表示非常感谢！！QQ图片20140613101420.jpgQQ图片20140613115527.jpg查看更多 5个回答 . 15人已关注

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液相测含量的问题？ 请问一下各位大侠，我们用液相做含量时，对照和供试品应该各配几个样品，各跑几针？这个有没有规定？查看更多 6个回答 . 22人已关注

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硫酸根自由基的EPR 的a值？如何求解? 查阅了一些关于EPR的资料，但是没能真正理解A值在图中如何求解，许多例子的标注都是对称性的。不知道硫酸根自由基大家有没有熟悉的，其A值有几个呢？如何解析，谢谢！查看更多 3个回答 . 9人已关注

#硫酸根

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NCA三元前驱体制备及烧结求助？如题： 1.镍、钴溶度积接近，容易共沉淀，铝溶度积小很多，很快沉淀，形成小晶核，影响形貌，甚至有资料说形成类似于氢氧化铝胶体，导致沉淀絮状，那么铝需要单独沉淀，是用螯合剂或配位剂还是应偏铝酸钠？想用偏铝酸钠，有用过的吗？能否指导下啊 2.文献专利资料都是给出某个pH值，比如11、11.5，有看到说沉淀过程需要调pH值的，首先pH应该高，形成大量晶核后降低pH值，让晶核长大？这个过程如何控制，大概进料到什么程度开始改变pH值？ 3.氧气氛围烧结后充电容量始终在200左右，首效85%，放电容量170多点，充电太少，怀疑是部分Ni未被完全氧化成三价，锂镍混排严重，但是003/104大于1.5，根据文献说锂镍混排应该被有效抑制了，如何高进烧结过程让镍都氧化？加大流量没效果，加大压力可以吗？需要多大压力？ 4.有什么好方法降低最终材料pH和吸水性，我做的是11.5以上，都说水洗可以降低pH值，但是循环性受影响，有看到包覆F或者氟化物的可以改善吸水性 5.关于共沉淀pH值、底液浓度和体积、原料浓度、进料速度、反应釜大小等参数之间的关系可以计算吗？我是一个个试，但效果不好，做不出什么玩意查看更多 5个回答 . 16人已关注

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使用XCMS在线软件分析GC-MS数据遇到的问题，求解呀，谢谢？各位，有没有人用过XCMS在线软件分析GC-MS数据的，为什么在分析过程中总出现Error matching filenames on disk with filenames in database. Please do not use special characters in filenames.的错误提示，不知道怎么修改呀，虚心求教~~~查看更多 5个回答 . 23人已关注

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各位专家帮忙分析仪这个除垢除锈剂？最近在做一款清洗剂，用于车间设备表面清洗除垢及黄袍的处理，自己试了一些，效果不太理想！找相同类型的供应商拿了点样品，给我的资有这些：含有特殊缓蚀添加剂的酸性除垢剂。能迅速渗透剥离、分解积层水垢物、锈斑及其他矿物质积层，有效抑制对钢铁、铜等金属的腐蚀，对大多数涂装面无影响。没有浓盐酸、浓硫酸的危险性、刺鼻味，使用安全。适用面广，对锈疤、锈迹、碳酸钙、硫酸盐有明显的清洗效果。技术参数：? ?? ?? ? 颜色? ?? ?? ? 橙红色? ?? ?? ? 比重? ?? ?? ? 1:1±0.5? ?? ?? ? pH? ?? ?? ?? ?1 我做了测试，大概含有:1.草酸或者硫酸、氨基磺酸、盐酸的一种或几种2.含酸性缓蚀剂3. 表面活性剂（非离子或者两性）4. 增稠剂（因为样品粘度比较高）5.醚类有机溶剂（有气味）6.色素7.PH1.8-2.3请大家帮帮忙，分析下这些成份和含量！查看更多 5个回答 . 27人已关注

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电化学有机系的还是水系好？ 亲们，电化学做有机系还是水系比较有前途。诚恳回复。查看更多 5个回答 . 6人已关注

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简介

职业：宁波墨西科技有限公司 - 工艺专业主任

学校：山东科技职业学院 - 化学工程与环境科学系

地区：云南省

个人简介：甘心做奴隶的人，不知道自由的力量。查看更多

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