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疏水性材料催化氧化中,疏水性对催化反应有什么影响?
你肯定漏了你们有可能是卤代烃,或者里面含有水蒸气
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氧化还原体系下合成聚羧酸减水剂若干疑问?
阻聚剂不用加,一定范围内-cooh↑,减水率↑,
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求解答:见过这样的Co的XPS图吗?
楼主,3价和2价的峰位相近,很难区分。从谱图形状看有点像3价的,但是卫星峰离主峰有点远,感觉很奇怪的一组峰。你的样品里面都有什么元素?还有测试条件和用的什么靶? 感谢回复,我都快被这峰给愁死了。测试条件: Lens Mode:Hybrid? ?Resolutionass energy 160? ?Anode:Mono(Al (Mono))(150 W)? ?Step(meV): 1000.0? ?Dwell(ms): 150? ?? ???Sweeps: 1? ?? ???Acquisition Time(s): 182? ? 样品里面还有Mn、O元素。是否有影响呢,
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钛酸锂搅料不成浆?
碱含量太高了,水分也会影响浆料,另外配方是不是合理,是不是碳包覆的材料,炭黑含量不宜过多,如果材料自己合成的,很有可能是碱残留太多,可以买一些商业材料对比一下
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解决Origin出图tif格式太大,周围空白太多的方法。?
用PS把周围裁剪去不就可以了吗,不会PS用windows自带画板也可以 图片质量下降,而且有些需要tiff格式
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硬质聚氨酯泡沫制备时的催化剂等各种助剂的量是根据什么确定的?
在一定的范围内通过实验确定这个没有什么理论可以指导? ?最好是实验
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化学学科
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在分子筛上负载Mo?
有的在干燥后就有了 作用力较强 你做芳构化?
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有没有做镀镍的朋友啊 求救啊?
能介绍一下槽液成分、浓度、温度、槽液体积等条件吗,另外镍块是多大,是否发生了钝化
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化学学科
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问一些关于催化剂的问题?
煅烧温度多少的,正常煅烧一是为了除杂,二是活化,一定的温度可以得到你想要的活性物质。我以前做过Cu负载在tio2上,是会变绿的
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硫化氢气体怎么购买?
你在哪个城市?硫化氢气体是有卖的,钢瓶应该可以租用。最小的好像有5公斤或8公斤的。需要注意的是你要准备可以抗硫化氢的管线和阀门,使用时小心硫化氢泄漏
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工艺技术
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为什么铜离子原子吸收标准曲线不同人测得差距还很大?
如果操作步骤正确,结果应该一样。是不是步骤不规范?
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小女有些急,请大家帮下忙!在化学实验中设计正交实验?
这个单因素就可以了,因素太多的正交有交互做起来麻烦。
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微生物
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药物活性中间体的质谱裂解规律?
高分辨率好点,判断裂解方式更可靠一点,不知是哪类药呢?楼主是做液质吧,纯粹的单一药品的质谱裂解研究还是一些杂质之类的也会研究? 对的,在做液质,有个师兄做了一系列化合物,抗癌活性还行,我想拿这些化合物做一些质谱方面的东西
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化学学科
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细胞及分子
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怎么判断我制备的聚合物溶液能形成凝胶呢?
凝胶含量测试----在索氏提取器中(用纯度为80%的二甲苯作提取液)加热回流24小 这个是判断改浓度下能够性能凝胶的标准吗?前辈,
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这个怎么成球的,真心没搞懂,请教各位呀~?
我没做过这类实验 请您参看 以离子液体为溶剂制备纤维素微球 这篇文献
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化学学科
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这样的N2-BET图像是怎样演绎出2000多平米每克的表面积的?
看不见纵轴的坐标刻度,无法直接判断!活性炭是微孔材料,这个吸脱附曲线的形状没有问题!
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同位镀铋膜测重金属?
你说的恒电位沉积和I-T是一样的,和计时电流方法是不一样的,你看看他们方法的设置参数是有区别的,还有你说的清洗,如果不用为什么不打磨呢??为啥非要用不清楚的电化学清洗??如果非要用电化学清洗,估计不太好 ... 我用的溶出伏安法,文献上说做完一次做下次之前要用电化学方法清洗,清洗未彻底溶出的物质,如果用打磨的方法有点麻烦了。我用恒电位沉积试一下吧
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工艺技术
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循环伏安曲线测试没有峰?
参比电极是铂 上面写错了,顺便自己顶自己一下
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锂离子电池隔膜问题?
一般用的都是离子导电液??你查查就知道为什么不让电子通过了??与隔膜无关
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化学学科
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工艺技术
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做电化学氧还原ORR测试?
不要一边通气体一边测,气泡对mass transfer的影响很大 正确的做法是测试前通30min,之后把管子拿出来在溶液上方吹以保持O2的分压 是不是进行的时间电流测试和LSV 测试时也要先用CV扫稳定了再进行测试,
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简介
职业:青岛鲁海光电科技有限公司 - 化工研发
学校:山东铝业职业学院 - 冶金化工系
地区:海南省
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谬误越大,真理取得的胜利就越大。
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