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为她，不为我

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工艺技术

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材料科学

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物理吸附的红外光谱图会变化吗? 这不是挺好的光谱图吗？你对照你的包覆材料的峰，看看是不是你的包覆材料就行了。上面两线是包覆前后的，下面是两相减得到的。峰位、峰形基本一致。Graph3.png查看更多

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纳米SnO2颗粒作钠电负极首圈放电比容量大，充电却很小？ 碳包覆现在在做，但是不知道效果好不好查看更多

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化学学科

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工艺技术

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求化学反应的平衡常数K？ 没有人知道吗查看更多

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化学学科

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工艺技术

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求问过氧化氢显色剂？ 草酸钛钾，与过氧化氢在酸性条件下出金黄色络合物查看更多

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化学学科

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状态方程式的问题？从溢出气体为原来三分之一的物质的量角度来考虑的话，计算出来的结果没有你提供的答案。从体积角度来考虑的话，只能考虑原先状态2/3体积的气体经加热后变为1体积，结果同从物质的量角度考虑相同，结果不在你的答案中。不知是否我的理解有问题，查看更多

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化学学科

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关于浸渍法制备的催化剂的XRD表征？ XPS测的更准查看更多

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仪器设备

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谁有水蒸气发生器，来说说？你是实验室用还是工业上用？实验室常见的有制无离子水装置，工业上常用的有锅炉。通过控制水位，火势大小来控制出口水蒸汽压力。我实验室用，通过水量和温度控制有点粗糙吧，我们需要精度高些的，查看更多

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两台色谱仪测同一样品能得出完全不同的图? 确定色谱条件,没有任何变化?如果确定,考虑提取有没有问题 2次试验只有仪器有变化，样品虽然不是同一个样品，但提取方法基本相同，样品中物质不可能有太大变化。我在想会不会是仪器我没用对，毕竟是第一次用。查看更多

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X分子筛XRD帮我分析下原因？ 还存在A型分子筛，晶化时间不够，查看更多

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求助BET法测石墨烯材料的比表面积时样品制备需要注意什么？ 干燥处理方式不同，得到的比表是不同的，冷冻干燥会好一点，超声后形貌会有变化。查看更多

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跑HPLC，一进样基线就开始波动？ 赡苁侵拥奈侍? 也可能是你测试的化合物在柱温的条件下不稳的再有就是你机器使用时间过长也会出现这样的结果，查看更多

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旋转圆盘电极上测试LSV曲线（OER）出现锯齿状现象如何消除? 师兄你好，请教一下，OER过电位是要减去1.23V，你这个起始电位大概在0.6左右，如果减去1.23的话不是负的了？刚刚接触不太理解……查看更多

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求助mott-schottky曲线上有两段直线部分时，施主密度的求法？你自己的图很正常，比你给的别人的图好多了。只作一条切线，从图上看，0.01 和0.05的切向的斜率很接近，0.1M时就小很多了，这意味着空间电荷层的载流子浓度比低浓度时的要高。你作的切线可以因为我后面还想根据载流子浓度计算扩散系数，所以我这里得求出载流子浓度。可是现在做了两条切线，我应该求出一个平均载流子浓度还是分别求两个？我看有文献，一条曲线做了两条切线可是求出的是一个载流子浓度，这样对么？我主要是不懂这个。麻烦您再帮我解释下谢谢您，查看更多

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关于液相梯度洗脱单分析之后的基线问题。。。？ 我的就是不同的流动相。。。。至少半个小时之内是走不平... 那很正常啊，不同流动相之间切换最少半小时，有些要更久查看更多

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材料科学

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请问如何将核磁谱图上的不需要的文字去掉，急求？ 右键，属性，通用，将title前的勾去掉就好了查看更多

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化学学科

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气相色谱柱选择？ 甲醇氧化可能生成甲酸，最好使用TDX柱。查看更多

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仪器设备

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微型鼓风机哪有卖的？ 不要用鼓风机。用压缩空气，缓冲罐，减压阀，流量计。查看更多

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三元材料锂电池？凝胶现象出现，首先检查一下你的产品水分是否超标，最好控制在0.05%以下，其次你用的溶剂（主要是NMP）是否合格，如果水分超标的话，纯的PVDF溶液颜色会发黄或者发红。排除上诉因素后，可以确定一下你的产品浓度是否得当，过高的话，溶解不完全，也会出现这个情况。最后排查一下你的产品是否有问题，有的厂商的劣级产品，虽然能把粘度做上去，但是静止后溶液分层，溶液在上，凝胶在下，且粘结性不强，容易掉粉脱落，查看更多

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化学学科

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硬脂酸钙和亚硫酸钙溶度积和温度的关系曲线是怎么样的? 一般温度升高，Ksp一定程度增大.具体数值你查化学手册。查看更多

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如何消除因为梯度而产生的杂峰？你给出的色谱条件不够详细。如果用了乙酸盐，检测波长小于230nm，线性梯度洗脱基线漂移会很厉害；看你的方法应该是乙腈从7%升至30%，有机相比例跨度不算大，但不知多少时间内完成？最好能把有机相的变化率小一点。另 ... 波长270nm，7到30用约30min完成查看更多

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简介

职业：青岛鲁海光电科技有限公司 - 化工研发

学校：山东铝业职业学院 - 冶金化工系

地区：海南省

个人简介：谬误越大，真理取得的胜利就越大。查看更多

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