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化工研发
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两官聚氨酯丙烯酸酯PUA的合成? 请问什么结构的聚酯二元醇上镀性好一点呢... 这个你试一下吧,我没做过上镀性这一块,聚酯丙烯酸酯倒是有知道 查看更多
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求助求助,席夫碱的合成及后续的还原? 我只是觉得是催化,他这个里面,NH2可以和OH反应,OH可以和Br反应,挺乱的... 我也不晓得唉,但估计换个溶剂,加个脱水剂效果会好很多查看更多
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IgG SDS? 二抗 羊抗大鼠IgG是抗的鼠的Fc段,轻链是没有Fc端的,没出条带很正常,你 SDS-PAGE用考马斯亮蓝-银染色试试,两个条带应该都能出来查看更多
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可光引发的油性单体? 网上搜一下光固化单体,大部分都可以满足你的要求查看更多
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硫脲? 基本上是中性的吧, 酸性和碱性都很弱哈。 查看更多
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请问硼氢化钠和硝酸铈反应为什么会得到氧化铈? Ce不太可能生成,因为铈单质Ce属于活泼性很强的金属,接近于碱土金属,但是硼氢化钠与水反应,生成偏硼酸钠和氢气,前者可以和硝酸铈反应,得到偏硼酸铈的沉淀,当然偏硼酸钠也会强烈水解而产生氢氧化钠,所以沉淀中也不可避免地混杂有三氧化二铈!查看更多
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旋启式止回阀运行中异响? 看旋启式止回阀结构图,可能是螺栓松了,或者流量不稳定阀瓣频繁开启撞击。 查看更多
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求助一水溶性有焦气味的高分子? 可能是磺酸化的木质素,它符合含有大量羟基、外观深黄、水溶液棕色的特点。查看更多
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旋转蒸发乙腈溶液,却一直蒸发不掉,请问这是什么情况,该怎么解决? 哎,这个旋蒸质量不怎么样 查看更多
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铂金催化剂下的液体硅橡胶抗静电性能? 找点偶联剂试试,抗静电添加物应该要迁移到表面才能起作用,或者加点导电填料 查看更多
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科研工作中遇到了一个问题尝试了很多方法都未能解决,希望广大网友帮帮忙,谢谢大家啦? 首先要看有没有使用催化剂,如果有用,那就需要选择活性低一点的催化剂,或者在用量上调配,还有根据催化剂的催化特性选择合适的催化剂。 如果没用过催化剂那几乎就需要从配方上调整,比如伯羟基聚醚会比仲羟基聚醚反正快,再有如果采用半预聚法,可以降一下NCO含量。还不行可以尝试用羟基封端的预聚物添加进去,可以有效的降低反应热,从而延缓反应速度。 查看更多
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乙醇胺除水方法? 氢化钙搅拌一天,室温就可以吗? ... 如果乙醇胺粘度太大,影响搅拌,最好稍微加热,如果搅拌不受影响,不用加热 查看更多
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木质素提取? 不应该是软化变黑么,像沥青一样 查看更多
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水凝胶吸附问题? 意义不大吧 感谢回复 查看更多
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请大神帮忙解答? 简单的Hoffman重排反应,形成异氰酸中间体 查看更多
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有什么高分子材料可以做成微球状? 楼上各位大牛,请问知道现成的微球哪里可以采购到吗?范围在100-500μm之间均可,要求时软质的,我想做显微切割用,类似于生物组织那种,用哪种材料最合适呢?PS材料可以切吗?是硬的还是软的。查看更多
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六氰合钴酸钾如何制备? 当然可以直接用氯化钴与氰化钾在空气中作用,得到的六氰合钴(III)酸钾水溶性相对稍小,分离也容易。? ?24KCN + 4CoCl2 + O2 = 4K3[Co(CN)6] + 8KCl + 4KOH查看更多
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压力表指针摆动太大有什么措施? 换抗震压力表查看更多
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累计溶出度变大的原因? 已经复检过了,溶出曲线复检用12片做的,还是接近110%的累计溶出度,含量还是100%,原研制剂的累计溶出度依旧是100%左右,都快郁闷死了。... 有些时候都是一些失误造成的,比如计算公式错误、介质体积错误、片重差异大等等。如果你确信你的操作和分析方法都是完美的,或是你的样品在盐酸中不稳定,降解出的杂质和主成成分重合,但是吸收强度比主成分强,从而导致溶出量偏大。建议拿着60分钟的样品溶液做下有关,看下主峰纯度。查看更多
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三元正极材料,前驱体和Li源烧结后成块状,能不能使得成粉状? 粉碎就好 机械磨或气流磨查看更多
简介
职业:青岛鲁海光电科技有限公司 - 化工研发
学校:山东铝业职业学院 - 冶金化工系
地区:海南省
个人简介:谬误越大,真理取得的胜利就越大。查看更多
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