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化学学科
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水热处理拟薄水铝石?
其一可以添加扩孔剂,其二可以水蒸气扩孔。
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能直接用高浓度的纳米银溶胶制备成纳米银墨水吗?
可以啊,很多文章都是这样的,离心清洗后的浓银浆可以直接用于做导电墨水。
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求助 HILIC色谱柱跑出来的峰严重拖尾?
HILIC柱一般都要加缓冲盐,如甲酸铵、乙酸铵等,峰型和保留才会比较好
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化学学科
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工艺技术
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一氧化碳氧化中转化率?
有几种可能的原因:1. 催化剂稳定性差,在接触气体后反应活性迅速降低,升温的转化率降低不足以抵消失活降低的程度,所以随温度升高转化率降低;失活到一定程度后失活变慢,这时温度影响成为主要因素,故随温度升高又升高。2. 不同温度下反应机理不同导致催化活性不同。可以参考ferdi的几篇相关文章。3. 气体不纯导致催化剂中毒,高温下又获得再生。至于空速,不知道你所谓的好是指什么,一般来说空速增加反应转化率会相应降低。
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化学学科
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碳材料的元素分析和XPS分析结果?
而且硝酸氧化的话,是不是会活化碳材料,形成羧基呀。 碳材料表面会形成羧基、羰基等基团。你了解元素分析仪吗,氧元素测定是多少度进行热解,
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仪器设备
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实验室小型热熔胶涂布机选择?
不应该说是缺陷吧,只是升级改版后体现他的优势了,价格是有点鸡肋,4号去他们工厂测试了再说,估计价格能底点,文档里面有我们主任认识的公司,4号可以带着我们去... 体验结果如何?.......虽然老板拍板买便宜那台,还是想了解一下
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求助能测定气体样品中N2的科研院校或是公司?
气相色谱 恩,知道用气相色谱。可是我们这里木有,所以求助可测的单位。有没有推荐的吗?万分感谢,
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化学学科
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关于电化学里面的交流阻抗图?
初始电压就是开路电压,在测试前要有一段时间的稳定时间,测试开路电位最后的稳定值设为起始电压,
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中国储能月刊2011年9月刊?
双月还是单月刊,在哪里有订的,
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供试品溶剂峰比空白溶剂峰大?
你做的是红霉素吧?作兽药的同行吗?
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材料科学
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求帮忙分析红外光谱?
应该是没有,会不会已经挥发干了
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化学学科
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工艺技术
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低温异构化pt/氧化铝催化剂一点活性没有?
另外还原温度也是一个考虑的因素。前体和氧化铝是否是同一种等。... 看专利,没有那么低温度焙烧的,我感觉可能是还原出问题了,还原压力对pt烧结影响大吗
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工艺技术
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锂电三元523充放电循环后,70次后的循环很不稳定,原因是什么呢?
我并不认为是扣电的限制,扣电做的好的很多,材料的问题首当其冲,XRD SEM CV EIS测试的效果如何。如果材料没有问题,那么测试的电压范围是多少,电解液是什么?最后测试的环境是否稳定,温度的影响也是很大的。 你好,感谢回复,可能你说到点上了,我的测试条件是,室内环境,没有恒温箱,测试电压:2.7-4.4V,电解液是1mol的六氟磷锂,EC:EMCMC-1;1;1,体积比,测试环境不稳定,应该跟温度不稳定有关系,如何是测试环境稳定呢,使用恒温箱吗?现在没有恒温箱这个条件,该怎么办呢,
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气体中含有羰基硫(COS)用什么方法分析?
不过得配置相似浓度的标准气
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说・吧
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有关zahner电化学工作站安装的问题?
我们也有这样的东西,这是外置恒电位仪专用软件,不是电化学主机的。联机就好了,
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工艺技术
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锂电池只有首圈放电有容量,后面的循环迅速完成且无容量?
是只有一个电池这样还是都是这样?封装技术再差也很难出现全都是这种情况的充放电曲线。初步怀疑是材料本身的原因。
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化学学科
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材料科学
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二硫化钼的拉曼光谱?
图中是我的样品的XRD,另外还给出了MoS2的XRD和标准谱PDF。拉曼中1000以后有碳的D峰和G峰。1.JPG... 16°那个宽峰是?
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#拉曼光谱
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液质的正负离子模式的选择问题?
两性化合物如氨基酸,有个等电点pH的,根据流动相pH不同选择模式。一般酸性化合物流动相选pH大于pKa2.0以上,采用负离子模式,用氨水等调节流动相;反之碱性化合物流动相选pH小于pKa2.0,采用正离子模式,用甲酸等调节流动相。一般是正离子模式应用较多:1.流动相由于色谱柱的性质一般偏向酸性(pH2-8),2.采用的ESI离子源是一种超软电离的离子源,在酸性条件下大部分极性较大的化合物都可以加和氢离子,形成正电离子,如没有氮的黄酮类,脂类,糖类等。在优化质谱条件的时候正负离子都试试,看看相应值!看看样品的基质是否有干扰,看看基线高度和性噪比!
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#负离子
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恒电位电解电流变小?
盐浓度多少呢? 或者你设得更负一点譬如-0.8V再试试看是不是有同样的现象。 试过了,电势设到-0.6V甚至更负还是一样的,真是桌急啊,求高手帮助!
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国内已有上市的原料药,我想在申请审批,需要什么程序,还需要对药品进行临床试验吗?
就是仿制药了,按仿制药申报就好了
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简介
职业:青岛鲁海光电科技有限公司 - 化工研发
学校:山东铝业职业学院 - 冶金化工系
地区:海南省
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